YN440051 NVP-TAE 684 761439-42-3 ALK

NVP-TAE 684 (TAE 684) 是一种高效的，选择性的ALK抑制剂，阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长，IC50值为 2-10 nM。

YN440087 Ensartinib hydrochloride 2137030-98-7 ALK

Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) 是一种有效的双重的ALK/MET抑制剂，IC50分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。

YN440094 A 83-01 909910-43-6 ALK

A 83-01 是一种有效的TGF-βI 型受体ALK5，ALK4和ALK7的抑制剂，能够抑制ALK5，ALK4和ALK7诱导的转录，IC50值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。

YN440149 JH-VIII-157-02 1639422-97-1 ALK

JH-VIII-157-02 是 alectinib 的结构类似物，为ALK抑制剂，对棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-ALK G1202R 的IC50值为 2 nM。

YN440198 Lorlatinib 1454846-35-5 ALK

Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK抑制剂。Lorlatinib 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALKL1196M的Ki分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 具有抗癌活性。

YN440218 TGFβRI-IN-2 1976038-41-1 ALK

TGFβRI-IN-2 (compound 18) 是一种有效的，选择性的和口服活性的激活素样激酶 5 (ALK 5) 抑制剂，pIC50和pEC50值分别为 7.6 和 6.63。TGFβRI-IN-2 在高剂量时会在体内产生心脏毒性。

YN440226 Brigatinib 1197953-54-0 ALK

Brigatinib (AP-26113) 是有效，选择性的ALK抑制剂，IC50值为 0.6 nM。

YN440237 Alectinib 1256580-46-7 ALK

Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的ALK抑制剂，其IC50为 1.9 nM，Kd值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制ALK F1174L和ALK R1275Q，其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系...

YN440238 Alectinib Hydrochloride 1256589-74-8 ALK

Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效，选择性和口服的ALK抑制剂，其IC50为 1.9 nM，Kd值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制ALK F1174L和ALK ...

YN440240 GSK1838705A 1116235-97-2 ALK

GSK1838705A是高效，可逆的IGF-IR和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂，IC50值分别为2.0 和 1.6 nM。也可抑制ALK，IC50值为0.5 nM。

YN440267 ASP3026 1097917-15-1 ALK

ASP3026 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂。ASP3026 可诱导肿瘤细胞凋亡。ASP3026 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

YN440273 ALK-IN-1 1197958-12-5 ALK

ALK-IN-1 (Brigatinib analog) 是ALK激酶高效选择性抑制剂，出自专利 US20140066406 A1。

YN440282 TL13-22 2229036-65-9 ALK

TL13-22 是 一种 TL13-12 (HY-122582) 的阴性对照，是一种有效的ALK抑制剂，IC50为 0.54 nM。TL13-22 不会降解细胞中的ALK。

YN440283 TL13-110 2229037-09-4 ALK

TL13-110 是 一种 TL13-112 (HY-123919) 的阴性对照，是一种有效的ALK抑制剂，IC50为 0.34 nM。TL13-110 不会降解细胞中的ALK。

YN440313 ALK inhibitor 1 761436-81-1 ALK

ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的，嘧啶类ALK抑制剂。ALK inhibitor 1 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。

YN440314 ALK inhibitor 2 761438-38-4 ALK

ALK inhibitor 2 (compound 18) 是一种有效的，嘧啶类ALK抑制剂。ALK inhibitor 2 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。

YN440334 AZD-3463 1356962-20-3 ALK

AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的ALK/IGF1R抑制剂，对 ALK 作用的Ki值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

YN440335 Ceritinib 1032900-25-6 ALK

Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制IGF-1R，InsR和STK22D，IC50值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好...

YN440336 Ceritinib dihydrochloride 1380575-43-8 ALK

Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的ALK酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 还抑制IGF-1R，InsR和STK22D，...

YN440348 HG-14-10-04 1356962-34-9 ALK

HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specificALKinhibitor withIC50of 20 nM.