YN252020 Spirolaxine 126382-01-2 Antibiotic

Spirolaxine 是一种植物生长抑制剂，具有显着的抗幽门螺杆菌活性。Spirolaxine 具有降低胆固醇的活性。

YN252021 Aureobasidin A 127785-64-2 Antibiotic

Aureobasidin A (Basifungin) 是一种环状肽、是抗真菌的抗生素。Aureobasidin A (Basifungin) 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶AUR1的抑制剂。

YN252022 PF-04753299 1289620-49-0 Antibiotic

PF-04753299 是一种有效的、选择性的LpxC抑制剂。PF-04753299 对淋球菌具有杀菌作用，对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎菌株的抑制的MIC90值分别为 2 μg/ml、4 μg/ml 和 16 μg/ml。PF-04753299 用于革兰氏阴性菌感染的研究。

YN252023 Asperfuran 129277-10-7 Antibiotic

Asperfuran 是由Aspergillus oryzae菌株生产的抗真菌二氢苯并呋喃衍生物。Asperfuran 弱抑制来自 Coprinus cinereus 的几丁质合酶。Asperfuran 在 HeLa S3 和 L1210 细胞中显示出较弱的细胞毒性，IC50为 25 μg/ml。

YN252024 Abafungin 129639-79-8 Antibiotic

Abafungin是一种抗真菌活性分子，可以抑制固醇侧链C-24位点的甲基转移，这种转移是由sterol-C-24-methyltransferase催化的。

YN252025 Eberconazole nitrate 130104-32-4 Antibiotic

Eberconazole nitrate 是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑衍生物。Eberconazole nitrate 比Clotrimazole、Ketoconazole和Miconazole更有效。Eberconazole nitrate 通过局部给药具有研究皮肤癣菌病的潜力。

YN252026 Samatasvir 1312547-19-5 Antibiotic

Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的NS5AHCV复制抑制剂。Samatasvir 对感染性HCV和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC50在 2 至 24 pM 的范围内。

YN252027 Coblopasvir 1312608-46-0 Antibiotic

Coblopasvir (KW-136) 是泛基因型非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂。Coblopasvir 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

YN252028 Miransertib hydrochloride 1313883-00-9 Antibiotic

Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性Akt抑制剂，对Akt1，Akt2，Akt3的IC50分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的AKT1-E17K突变蛋白抑制剂，...

YN252029 MMV390048 1314883-11-8 Antibiotic

MMV390048 是疟原虫PI4K抑制剂 (Kdapp=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫PI4K的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。

YN252030 cis-β-Terpineol 1322062-57-6 Antibiotic

Decarboxy Moxifloxacin (compound 8) 是莫西沙星的脱羧化合物。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎。

YN252031 Tolnaftate-d 1329835-64-4 Antibiotic

Tolnaftate-d7是 Tolnaftate 的氘代物。Tolnaftate (NP-27) 是合成的硫代氨基甲酸酯类抗真菌化合物。

YN252032 Clathrin-IN-1 1332879-52-3 Antibiotic

Clathrin-IN-1 是一种选择性网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。Clathrin-IN-1 选择性抑制两性蛋白与网格蛋白氨基末端结构域的结合，IC50值为 12 μM。Clathrin-IN-1 干扰受体介导的内吞作用，HIV的进入和突触小泡的回收。

YN252033 Sofosbuvir impurity J 1334513-10-8 Antibiotic

Sofosbuvir impurity J 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

YN252034 Sofosbuvir impurity F 1337482-17-3 Antibiotic

Sofosbuvir impurity F 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

YN252035 Isavuconazole-d 1346598-58-0 Antibiotic

Isavuconazole-d4是 Isavuconazole (BAL-4815) 的氘代物。Isavuconazole 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。

YN252036 Niranthin 1350920-22-7 Antibiotic

T.cruzi-IN-1 是一种有效的克氏锥虫 (Trypanosomacruzi) 抑制剂，IC50为 8 nM。T.cruzi-IN-1 是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有用于南美锥虫病的急性和慢性阶段的潜力。

YN252037 cis-2-Dodecenoic acid 13551-87-6 Antibiotic

Misonidazole (Ro 7-0582; SR 1354) 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂。Misonidazole 还具有抗菌作用。

YN252038 Gallic aldehyde 13677-79-7 Antibiotic

Gallic aldehyde 是一种从 Geum japonicum 中分离出来的HSV-1抑制剂，具有强大的抗病毒活性。

YN252039 Plitidepsin 137219-37-5 Antibiotic

Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向eEF1A2(KD=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。