化学结构
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靶点
YN270038 LYN-1604 dihydrochloride 2310109-38-5 Apoptosis
LYN-1604 dihydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
YN270039 CM-272 1846570-31-7 Apoptosis
CM-272 是一种首创的，有效的，选择性的，底物竞争性的且可逆的双重G9a/DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂。CM-272 抑制G9a，DNMT1，DNMT3A，DNMT3B和GLP，IC50分别为 8 nM，382 nM，85 nM，1200 nM 和 2 nM。CM-272 抑制...
YN270041 FX1 1426138-42-2 Apoptosis
FX1 是一种强效且特异性的BCL6抑制剂，IC50大约为 35 μM。
YN270043 Ixabepilone 219989-84-1 Apoptosis
Ixabepilone (BMS-247550) 是一种可口服的microtubule抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。
YN270044 GSK-923295 1088965-37-0 Apoptosis
GSK-923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E(CENP-E)驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂，作用于人类和犬类此酶，Ki分别为 3.2±0.2 nM 和 1.6±0.1 nM。
YN270050 CITCO 338404-52-7 Apoptosis
CITCO 是一种组成型雄甾烷 (Constitutive androstane) 受体激动剂，抑制脑肿瘤干细胞 (BTSCs) 的生长和扩增。CITCO 是一种咪唑并噻唑衍生物，其作为人CAR的选择性激动剂起作用。CITCO 对于孕烷 X 受体 (PXR)的 EC50为 49 nM，并...
YN270052 JNJ-7706621 443797-96-4 Apoptosis
JNJ-7706621 是一种有效的aurora kinase抑制剂，同时能有效抑制CDK1和CDK2，对CDK1，CDK2，aurora-A和aurora-B的IC50值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。
YN270053 PETCM 10129-56-3 Apoptosis
PETCM 是caspase-3的激活剂，以细胞色素 c (cyto c) 依赖的方式起作用。PETCM 可促进 Apaf-1 低聚化，可诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。
YN270056 ROC-325 1859141-26-6 Apoptosis
ROC-325 是一种有效的具有口服活性的自噬 (autophagy) 抑制剂，具有很强的抗癌活性。ROC-325 引起溶酶体脱酸，自噬体积累和自噬通量中断。ROC-325 还诱导肾细胞癌凋亡 (apoptosis)。
YN270057 IBR2 313526-24-8 Apoptosis
IBR2 是一种有效且特异性的RAD51抑制剂，可抑制RAD51介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏RAD51的多聚化，加速蛋白酶体介导的RAD51蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
YN270058 Samuraciclib hydrochloride 1805789-54-1 Apoptosis
Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂，IC50为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride 对CDK7的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC50为 578 nM)，CDK5 和 CD...
YN270061 Pralatrexate 146464-95-1 Apoptosis
Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，Ki值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。
YN270062 Dinaciclib 779353-01-4 Apoptosis
Dinaciclib (SCH 727965) 是一种有效的选择性CDK抑制剂，抑制CDK2，CDK5，CDK1和CDK9的IC50分别为 1 nM，1 nM，3 nM 和 4 nM。
YN270063 Melflufen hydrochloride 380449-54-7 Apoptosis
Melflufen (Melphalan flufenamide) hydrochloride，Melphalan 的一种二肽前体药物，是一种烷基化剂。Melflufen hydrochloride 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen hydrochloride 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用...
YN270064 Voreloxin 175414-77-4 Apoptosis
Voreloxin (SNS-595; Vosaroxin; AG 7352) 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，最终细胞凋亡。
YN270065 Evofosfamide 918633-87-1 Apoptosis
Evofosfamide (TH-302) 是一种缺氧 (hypoxia) 激活前药，缺氧 (N2) 和常氧 (21% O2) 环境下，IC50分别为 10 μM 和 1000 μM。
YN270066 Tezacitabine 130306-02-4 Apoptosis
Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药，是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰DNA复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic)，可用于白血病和实体瘤的研究...
YN270067 Niraparib 1038915-60-4 Apoptosis
Niraparib (MK-4827) 是高效的，具有生物口服利用度的PARP1和PARP2抑制剂，IC50分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
YN270068 Niraparib tosylate 1038915-73-9 Apoptosis
Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的，具有生物口服利用度的PARP1和PARP2抑制剂，IC50分别为 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
