YN440295 Flumatinib 895519-90-1 Bcr-Abl

Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性Bcr-Abl抑制剂，对c-Abl，PDGFRβ和c-Kit的IC50分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。

YN440296 Flumatinib mesylate 895519-91-2 Bcr-Abl

Flumatinib mesylate (HHGV678 mesylate) 是一种具有口服活性的选择性Bcr-Abl抑制剂，对c-Abl，PDGFRβ和c-Kit的IC50分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。

YN440307 AST 487 630124-46-8 Bcr-Abl

AST 487 是一种RET激酶抑制剂，IC50为 880 nM，抑制 RET 自磷酸化，及下游效应器激活，也抑制Flt-3，IC50为 520 nM。

YN440321 Imatinib 152459-95-5 Bcr-Abl

Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Ima...

YN440322 Imatinib D8 1092942-82-9 Bcr-Abl

Imatinib D8 (STI571 D8) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

YN440323 Imatinib D4 1134803-16-9 Bcr-Abl

Imatinib D4 (STI571 D4) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

YN440337 GZD824 1257628-77-5 Bcr-Abl

GZD824 (HQP1351) 是一种有口服活性的pan-Bcr-Abl抑制剂，除了抑制野生型 Bcr-Abl (IC50=0.34 nM) 之外，对突变型 Bcr-Abl 也具有广泛的抑制活性并且对野生型。GZD824 具有抗肿瘤作用。

YN440338 GZD824 dimesylate 1421783-64-3 Bcr-Abl

GZD824 dimesylate (HQP1351 dimesylate) 是一种有口服活性的pan-Bcr-Abl抑制剂，除了抑制野生型 Bcr-Abl (IC50=0.34 nM) 之外，对突变型 Bcr-Abl 也具有广泛的抑制活性并且对野生型。GZD824 dimesylate 具有抗肿瘤作用。

YN440339 Radotinib 926037-48-1 Bcr-Abl

Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂，对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。

YN440341 GNF-5 778277-15-9 Bcr-Abl

GNF-5是GNF-2的类似物，具有更好的药物动力学活性，是非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂，IC50为0.22uM。

YN440342 XL228 898280-07-4 Bcr-Abl

XL228是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，对Bcr-Abl，Aurora A，IGF-1R，Src和Lyn的IC50值分别为5，3.1，1.6，6.1，2 nM。

YN440406 Bafetinib 859212-16-1 Bcr-Abl

Bafetinib是具有抗肿瘤活性的Lyn/Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂。

YN440411 Imatinib Mesylate 220127-57-1 Bcr-Abl

Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制c-Kit，Bcr-Abl和PDGFR(IC50=100 nM)。