YN321182 Elubrixin tosylate 960495-43-6 CXCR

Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的CXCR2拮抗剂和IL-8受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50为 310.5 nM)。Elubrixin t...

YN320003 SCH 563705 473728-58-4 CXCR

SCH 563705 是一种有效的，可口服的CXCR2和CXCR1拮抗剂，IC50值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM，Ki值分别为 1 nM 和 3 nM。

YN320013 SCH 546738 906805-42-3 CXCR

SCH 546738 是一种有效、可口服的非竞争性CXCR3拮抗剂，结合到人 CXCR3 受体的亲和常数 (Ki) 为 0.4 nM。

YN320048 Plerixafor 110078-46-1 CXCR

Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。

YN320097 CXCR2-IN-1 1873376-49-8 CXCR

CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。

YN320142 Nicotinamide N-oxide 1986-81-8 CXCR

Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物, 是高效选择性的CXCR2受体拮抗剂。

YN320148 IT1t dihydrochloride 1092776-63-0 CXCR

IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂；抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。

YN320210 Navarixin 473727-83-2 CXCR

Navarixin (SCH 527123) 是一种有效的，具有口服活性的变构的CXCR1和CXCR2拮抗剂，对猕猴CXCR1的Kd值为 41 nM，对小鼠，大鼠和猕猴CXCR2的Kd值分别为 0.20 nM，0.20 nM 和 0.08 nM。

YN320224 MSX-127 6616-56-4 CXCR

MSX-127 是一种CXCR4拮抗剂。MSX-127 可抑制肿瘤转移。

YN320226 MSX-130 4051-59-6 CXCR

MSX-130 是一种CXCR4拮抗剂。MSX-130 可抑制肿瘤转移。

YN320349 CXCR7 modulator 1 2231812-31-8 CXCR

CXCR7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、CXCR7类肽调节剂，其Ki值为 9 nM。

YN320420 VUF11207 fumarate 1785665-61-3 CXCR

VUF11207 fumarate (Compound 29) 是一种CXCR7激动剂和高效CXCR7(pKi为 8.1) 配体，可诱导CXCR7的β-arrestin2募集 (pEC50为 8.8) 和随后的内在化 (pEC50为 7.9)。

YN320429 PS372424 914291-61-5 CXCR

PS372424，CXCL10 的三个氨基酸片段，是一种特异的人CXCR3激动剂，具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中，PS372424 可抑制 T 细胞迁移。

YN320430 PS372424 hydrochloride 1596362-29-6 CXCR

PS372424 hydrochloride，CXCL10 的三个氨基酸片段，是一种特异的人CXCR3激动剂，具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中，PS372424 hydrochloride 可抑制 T 细胞迁移。

YN320445 NUCC-390 1060524-97-1 CXCR

NUCC-390 是新型的选择性小分子CXCR4 receptor受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。

YN320459 LIT-927 2172879-52-4 CXCR

LIT-927 是局部的、有口服活性的 CXC 趋化因子12(CXCL12)的中性配体，具有抗炎作用，对 CXCL12 结合到其受体 CXCR4 的Ki值为 267 nM。

YN320479 USL311 1373268-67-7 CXCR

USL311 是一种选择性的CXCR4拮抗剂，具有抗癌作用。USL311 可抑制基质细胞源性因子-1 (SDF-1/CXCL12) 与 CXCR4结合。

YN320523 SX-682 1648843-04-2 CXCR

SX-682 是口服有效的CXCR1和CXCR2变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。

YN320602 LY2510924 1088715-84-7 CXCR

LY2510924是有效，选择性的CXCR4拮抗剂；阻止SDF-1结合CXCR4，IC50值为0.079 nM。

YN320609 Antileukinate 138559-60-1 CXCR

Antileukinate 是一种六肽，是有效的 CXC 趋化因子受体 (CXCR) 抑制剂。Antileukinate 能抑制中性粒细胞趋化和活化。Antileukinate 可用于急性炎症和损伤的研究。