化学结构
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靶点
YN1730026 SB-277011 dihydrochloride 1226917-67-4 Dopamine Receptor
SB-277011 dihydrochloride (SB-277011A dihydrochloride) 是一种有效的,选择性的,可口服的,可透过血脑屏障的dopamine D3受体拮抗剂,对 D3,D2,5-HT1B和 5-HT1D受体的pKi值分别为 8.0,6.0,<5.2 和 5.9。
YN1730032 Foscarbidopa 1907685-81-7 Dopamine Receptor
Foscarbidopa (Carbidopa 4′-monophosphate) 是一种卡比多巴 (Carbidopa) 前药,是多巴胺受体的激动剂 。
YN1730035 (+)-PD 128907 hydrochloride 300576-59-4 Dopamine Receptor
(+)-PD 128907 hydrochloride 是多巴胺D2/D3受体的选择性激动剂,其在人类和大鼠中对D3的Ki值分别为0.7,0.84 nM,对D2的Ki值分别为179,770 nM。
YN1730038 JNJ-37822681 dihydrochlorid... 2108806-02-4 Dopamine Receptor
JNJ-37822681 dihydrochloride 是一种高效、特异性、有中枢活性的,能快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂,对多巴胺 D2L受体的亲和力适中 (Ki=158 nM),具有研究精神分裂症和躁郁症的潜力。
YN1730041 A-381393 726174-00-1 Dopamine Receptor
A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的dopamine D4receptor拮抗剂,对人 dopamine D4.4,D4.2和 D4.7受体的Ki值分别为 1.5,1.9 和 1.6 nM,选择性是对 D1,D2,D3,D5多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT2A的选择性适中,Ki值...
YN1730042 (Rac)-Tavapadon 1643462-64-9 Dopamine Receptor
(Rac)-Tavapadon ((Rac)-PF-06649751) 是有效的,选择性非儿茶酚多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。(Rac)-Tavapadon 在 GS 激活试验中显示出强大的完全激动作用,在 β-arrestin2 募集试验中显示出部分激动作用 (GS-cAMP, EC5...
YN1730046 SB269652 215802-15-6 Dopamine Receptor
SB269652是第一类药的多巴胺D2受体的变构调节剂(D2R)。
YN1730048 SKF 38393 hydrochloride 62717-42-4 Dopamine Receptor
SKF 38393 hydrochloride 是一种多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂,IC50值为 110 nM。
YN1730049 UCSF924 1434515-70-4 Dopamine Receptor
UCSF924 是一种有效且特异性的多巴胺 D4 受体 (DRD4) 部分激动剂,EC50值为 4.2 nM。UCSF924 具有高亲和力,对 DRD4 的Ki值为 3 nM,而对 D2,D3 或 F261V/ L328F D4 突变体没有可测的亲和力。对于 Gαi/o 信号传导,UCSF92...
YN1730051 LY3154207 1638667-79-4 Dopamine Receptor
LY3154207 是一种有效的、亚型选择性的、口服的人多巴胺 D1 受体(human dopamine D1 receptor)正向变构调节剂 (PAM),具有最小的变构激动剂活性 (EC50=3 nM)。
YN1730052 Odapipam 131796-63-9 Dopamine Receptor
Odapipam (NNC 756) 是一种选择性,高亲和力的苯并氮杂卓多巴胺 D1受体拮抗剂,Kd为 0.18 nM。Odapipam 还是一种出色的正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
YN1730053 Dopamine D2 receptor antagon... 1055411-77-2 Dopamine Receptor
Dopamine D2 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D2 受体(D2R)的负变构调节剂 (NAM),具有亚毫摩尔级别的亲和力。
YN1730058 ONC206 1638178-87-6 Dopamine Receptor
ONC206 是 ONC201 的一个类似物。ONC206 是多巴胺 D2- 样受体 (DRD2/3/4) 的选择性拮抗剂,其拮抗作用在纳摩尔级别。ONC206 具有广谱的抗肿瘤作用。
YN1730059 ML417 1386162-69-1 Dopamine Receptor
ML417 是一种选择性的,可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体(D3R)激动剂,EC50为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化,对其他 GPCR 介导的信号传导影响最小。ML417 对毒素诱导的多巴胺能神...
YN1730060 Pergolide mesylate 66104-23-2 Dopamine Receptor
Pergolide mesylate 是有抗帕金森病特性的多巴胺受体激动剂。
YN1730061 Quinagolide hydrochloride 94424-50-7 Dopamine Receptor
Quinagolide盐酸盐是一种选择性多巴胺D2受体激动剂,还是一个促乳素抑制剂。
YN1730062 Pericyazine 2622-26-6 Dopamine Receptor
Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作...
YN1730063 L-745870 158985-00-3 Dopamine Receptor
L-745870 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki为 0.43 nM,而对 D2(Ki为 960 nM) 和 D3(Ki为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
YN1730064 L-745870 trihydrochloride 866021-03-6 Dopamine Receptor
L-745870 trihydrochloride 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki为 0.43 nM,而对 D2(Ki为 960 nM) 和 D3(Ki为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲...
YN1730065 L-745870 hydrochloride 1173023-36-3 Dopamine Receptor
L-745870 hydrochloride 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki为 0.43 nM,而对 D2(Ki为 960 nM) 和 D3(Ki为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和...