YN370227 Acetylhydrolase-IN-1 79637-91-5 FAAH

Acetylhydrolase-IN-1 是1-Alkyl-2-acetylglycerophosphocholine 脂酶的抑制剂。

YN370275 SA57 1346169-63-8 FAAH

SA57 是一种有效的选择性FAAH抑制剂，对小鼠和人类FAAH的IC50分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶MAGL(对小鼠和人类MAGL的IC50分别为 410 nM 和 1.4 μM）和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6...

YN370424 FAAH inhibitor 1 326866-17-5 FAAH

FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50为 18 nM。

YN370427 URB-597 546141-08-6 FAAH

URB597是口服生物相容性的FAAH抑制剂，IC50为4.6 nM，对其它的cannabinoid-相关靶点无活性。

YN370429 LY2183240 874902-19-9 FAAH

LY2183240是高活性大麻素吸收阻断剂，IC50为270 pM，还能抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH），IC50为12.4 nM。

YN372200 PF-04457845 1020315-31-4 FAAH

PF-04457845 是一种高效选择性的FAAH抑制剂，作用于hFAAH和rFAAH，IC50分别为 7.2±0.63 nM 和 7.4±0.62 nM。

YN372201 PF-3845 1196109-52-0 FAAH

PF-3845 是一种有效的，选择性的，不可逆和具有口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，Ki值为 0.23 µM。PF-3845 是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂。PF-3845 可以减少疼痛感，炎症和焦虑/抑郁，而对运动或认知没有实...

YN372213 Biochanin A 491-80-5 FAAH

Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC50分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。

YN372273 JZL195 1210004-12-8 FAAH

JZL195 是一种有效选择的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰甘油脂肪酶(MAGL)双重抑制剂，IC50s 分别为 2 和 4 nM。

YN372469 SA 47 792236-07-8 FAAH

SA 47 是一种选择性的、有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)和氨基甲酸盐 (carbamate)的抑制剂。

YN372470 PF 750 959151-50-9 FAAH

PF 750 是一种选择性的、共价的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的抑制剂，不同预孵育时间下的IC50值为 16.2-595 nM。共价修饰酶活性位点的丝氨酸亲核体。

YN372561 JNJ-42165279 1346528-50-4 FAAH

JNJ-42165279是FAAH抑制剂, 抑制 hFAAH和 rFAAH, IC50分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。

YN372572 BIA 10-2474 1233855-46-3 FAAH

BIA 10-2474是脂肪酸酰胺水解酶FAAH的抑制剂，对大鼠大脑不同区域的IC50值为50至70mg/kg。

YN372695 FAAH-IN-2 184475-71-6 FAAH

FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是摘自专利WO/2008/100977A2中的FAAH抑制剂。

YN373282 N-Benzylpalmitamide 74058-71-2 FAAH

N-Benzylpalmitamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。

YN373289 N-(3-Methoxybenzyl)Palmitam... 847361-96-0 FAAH

N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是一种有效的FAAH抑制剂，可用于研究疼痛，炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究。

YN373313 N-​Benzyllinolenamide 883715-18-2 FAAH

N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50值为 41.8 μM。

YN373381 N-Benzyloleamide 883715-21-7 FAAH

N-Benzyloleamide 是从Lepidium meyenii(Maca) 中分离出的一种 maccamide。N-Benzyloleamide 不可逆地抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)。N-Benzyloleamide 影响能量代谢，显示抗氧化和抗疲劳活性。

YN373392 JNJ-1661010 681136-29-8 FAAH

JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对大鼠和人FAAH 的IC50分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障，用作广谱镇痛药。