YN440261 CP-547632 252003-65-9 FGFR

CP-547632 是一种口服有效的，ATP 竞争性的VEGFR-2和FGF激酶抑制剂，IC50分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 具有抗肿瘤作用。

YN440262 CP-547632 hydrochloride 252003-71-7 FGFR

CP-547632 hydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的VEGFR-2和FGF激酶抑制剂，IC50分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 hydrochloride 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP...

YN440263 LY2874455 1254473-64-7 FGFR

LY2874455 是一种pan-FGFR抑制剂。LY2874455 抑制FGFR1，2，3和4，IC50分别为 2.8，2.6，6.4 和 6 nM。

YN440265 Infigratinib 872511-34-7 FGFR

Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是FGFR家族的有效抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC50分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

YN440266 Infigratinib phosphate 1310746-10-1 FGFR

Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是FGFR抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的IC50分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 L...

YN440268 AZD4547 1035270-39-3 FGFR

AZD4547 是一种有效的FGFR家族抑制剂，作用于FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4，IC50分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。

YN440281 BO-264 2408648-20-2 FGFR

BO-264 是一种高效，口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂，IC50为 188 nM，Kd为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断FGFR3-TACC3融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞，DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。BO...

YN440289 R1530 882531-87-5 FGFR

R1530 是一种高效的，具有口服活性的有丝分裂/血管生成 (mitosis/angiogenesis) 双重作用抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。R1530 是一种多激酶抑制剂，与 31 种激酶结合的Kd均小于 500 nM。R1530 抑制VGFR2、FGFR1作用的IC50分别为 10 nM...

YN440315 Lucitanib 1058137-23-7 FGFR

Lucitanib (E-3810) 是VEGFR和FGFR的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，FGFR1，FGFR2，IC50分别为7 nM，25 nM，10 nM，17.5 nM，82.5 nM。

YN440333 SSR128129E 848318-25-2 FGFR

SSR128129E 是口服可用的FGFR变构调节剂， 对FGFR1 的IC50值为1.9 μM。

YN440359 EOC317 939805-30-8 FGFR

EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂，抑制FGFR1，VEGFR2和Tie-2的IC50值分别为6，2 和 4 nM。

YN440369 Alofanib 1612888-66-0 FGFR

Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。

YN440377 FIIN-2 1633044-56-0 FGFR

FIIN-2 是FGFR的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC50值分别为3.1，4.3，27和45 nM。

YN440378 PP58 212391-58-7 FGFR

PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物，抑制PDGFR，FGFR和Src家族活性的IC50值在纳摩尔级。

YN440381 Erdafitinib 1346242-81-6 FGFR

Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的FGFR家族抑制剂；抑制FGFR1-4活性的IC50分别为1.2, 2.5, 3.0和5.7 nM。

YN440395 CH5183284 1265229-25-1 FGFR

CH5183284 (Debio 1347) 是口服可用，选择性的FGFR抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC50值分别为9.3，7.6，22 and 290 nM。

YN440396 Derazantinib 1234356-69-4 FGFR

Derazantinib (ARQ-087) 是ATP竞争型的酪氨酸激酶抑制剂；抑制软骨细胞FGFR1-3的IC50值分别为4.5，1.8 和4.5 nM。

YN440397 Derazantinib Racemate 2309668-44-6 FGFR

Derazantinib Racemate (ARQ-087 Racemate) 是 Derazantinib 的外消旋体；Derazantinib 是一种有效的 FGFR1-3 抑制剂。

YN440398 ASP5878 1453208-66-6 FGFR

ASP5878 是具有口服活性的、FGFR 1、2、3、和 4的抑制剂，其对FGFR 1、2、3、和 4 激酶的IC50值分别为 0.47 nM、0.6 nM、0.74 nM 和 3.5 nM。ASP5878 具有潜在的抗肿瘤活性。

YN440409 Nintedanib 656247-17-5 FGFR

Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。