YN420126 (R)-BRD3731 2056262-08-7 GSK-3

(R)-BRD3731 是一种GSK3的抑制剂，对GSK3β和GSK3α的IC50值分别为 1.05 和 6.7 μM。详细信息请参考专利文献 US20160375006A1 中的化合物 273。

YN420280 1-Azakenpaullone 676596-65-9 GSK-3

1-Azakenpaullone (1-Akp) 是具有高度选择性的、ATP 竞争性的糖原合成酶激酶3 β (GSK-3β)的抑制剂，其IC50值为 18 nM。

YN420323 2B-(SP) 186901-17-7 GSK-3

2B-(SP) 是基于 eIF2B 的糖原合成酶激酶-3 (GSK-3) 底物。2B-(SP) 容易被 GSK-3α 的 GSK-3β 亚型磷酸化。

YN420004 R547 741713-40-6 GSK-3

R547 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的CDK抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

YN420006 CP21R7 125314-13-8 GSK-3

CP21R7 是一种有效的GSK-3β抑制剂，IC50值为 1.8 nM；CP21R7 同时可抑制PKCα，IC50值为 1900 nM。

YN420029 CHIR-99021 252917-06-9 GSK-3

CHIR-99021 (CT99021) 是一种有效的选择性GSK-3α/β抑制剂，IC50为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 对GSK-3的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。CHIR-99021 还是一种有效的Wnt/β-catenin信号通路激活剂。CH...

YN420030 CHIR-99021 monohydrochlori... 1797989-42-4 GSK-3

CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) 是一种有效的选择性GSK-3α/β抑制剂，IC50为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 monohydrochloride 对GSK-3的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。CHIR-9...

YN420031 CHIR-99021 trihydrochlorid... 1782235-14-6 GSK-3

CHIR-99021 trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) 是一种有效的选择性GSK-3α/β抑制剂，IC50为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对GSK-3的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。CHIR-9902...

YN420043 K00546 443798-47-8 GSK-3

K00546 是一种有效的CDK1和CDK2抑制剂，对CDK1/cyclin B和CDK2/cyclin A的IC50分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。K00546 也是一种有效的 CDC2 样激酶 1 (CLK1) 和CLK3抑制剂，IC50分别为 8.9 nM 和 29.2 nM。

YN420050 AR-A014418 487021-52-3 GSK-3

AR-A014418 是一种有效，选择性，ATP 竞争性的GSK3β抑制剂，IC50值为 104 nM。

YN420052 GSK 3 Inhibitor IX 667463-62-9 GSK-3

GSK 3 Inhibitor IX (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) 是一种有效的，选择性的，可逆的，ATP 竞争性的GSK-3α/β和CDK1-cyclinB复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC50值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。

YN420053 TWS119 601514-19-6 GSK-3

TWS119 是一种GSK-3β特异性抑制剂，IC50值为 30 nM，同时可激活 wnt/β-catenin 信号通路。

YN420058 A 1070722 1384424-80-9 GSK-3

A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3(GSK-3)抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的Ki为 0.6 nM。A 1070722 能穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为定量测定脑部 GSK-3 的 PET 放射性跟踪剂的潜力。

YN420062 Alsterpaullone 237430-03-4 GSK-3

Alsterpaullone (9-Nitropaullone) 是一种高效的CDK抑制剂，作用于 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的IC50值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。Alsterpaullone 是 ATP 竞争性的GSK-3alpha/G...

YN420070 TDZD-8 327036-89-5 GSK-3

TDZD-8 是GSK-3β的抑制剂，IC50为 2 μM；TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50值均 >100 μM。

YN420074 BIP-135 941575-71-9 GSK-3

BIP-135 是一个高效、选择性的，ATP 竞争性的GSK-3抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。

YN420077 EHT 5372 1425945-60-3 GSK-3

EHT 5372 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶(DYRK)的强效抑制剂，其IC50值分别为 0.22，0.28 nM。

YN420081 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 331467-03-9 GSK-3

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的GSK-3β，CDK5/P25和CDK1/cyclin B抑制剂，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点，IC50值分别为 9，20 和 25 nM。

YN420082 Indirubin-3'-monoxime-5-sulph... 331467-05-1 GSK-3

Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种有效选择性的CDK1，CDK5，GSK-3β抑制剂，对应的IC50值分别为 5 nM，7 nM，80 nM。

YN420083 Indirubin-5-sulfonate 244021-67-8 GSK-3

Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样...