YN250050 Filibuvir 877130-28-4 HCV

Filibuvir 是HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B)RNA 依赖性的 RNA 聚合酶的有效选择性非核苷抑制剂 (NNI)，它在 NS5B 的 “Thumb 2” 口袋中非共价结合。 在体外，filibuvir 与基因型 1 a 和 1 b 复制子等效，EC50为 59 nM。

YN250063 ABT-072 1132936-00-5 HCV

ABT-072是非核苷NS5B polymerase的抑制剂，可用于抗 HCV 的研究。

YN250064 PSI-6130 817204-33-4 HCV

PSI-6130 是高效的，有选择性的HCV NS5B polymerase抑制剂，能够抑制HCV复制，IC50值为 0.6 μM。

YN250067 Pibrentasvir 1353900-92-1 HCV

Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV)NS5A抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的EC50范围为 1.4 至 5.0 pM。

YN250086 Mericitabine 940908-79-2 HCV

Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷HCV NS5B polymerase抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。

YN250087 MK-0608 443642-29-3 HCV

MK-0608 是一种有效的HCV复制抑制剂，在亚基因组复制子测定中，EC50为 0.3 μM (EC90=1.3 μM)。

YN250105 Balapiravir 690270-29-2 HCV

Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前药，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗HCV活性。

YN250106 R-1479 478182-28-4 HCV

R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的HCVRNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50为 1.28 μM。

YN250107 Daclatasvir dihydrochloride 1009119-65-6 HCV

Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的HCV NS5A蛋白抑制剂，多种HCV复制子基因型的EC50范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和OATP...

YN250108 Daclatasvir 1009119-64-5 HCV

Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性HCV NS5A蛋白抑制剂，多种HCV复制子基因型的EC50范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

YN250109 NM107 20724-73-6 HCV

NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶的核苷抑制剂，其在野生型复制子细胞中的EC50为 1.85 μM。

YN250113 Tegobuvir 1000787-75-6 HCV

Tegobuvir 是一种特异性的，共价的HCV NS5B polymerase抑制剂。

YN250144 U18666A 3039-71-2 HCV

U18666A，一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。

YN250169 RO-9187 876708-03-1 HCV

RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂，IC50值为171 nM。

YN250179 Inarigivir soproxil 942123-43-5 HCV

Inarigivir soproxil 是先天免疫的激动剂，显示了对丙型肝炎病毒(HCV)耐药突变型有良好的抗病毒活性，在细胞中测得其对 HCV 1a/1b 两种突变型的EC50值分别为 2.2 μM 和 1.0 μM。

YN250258 BLT-1 321673-30-7 HCV

BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。BLT-1 通过中性粒细胞募集而具有促炎功能。

YN250322 DDX3-IN-1 1919828-83-3 HCV

DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性，对HIV和HCV的CC50分别为 50 和 36 μM。

YN250343 Beclabuvir 958002-33-0 HCV

Beclabuvir 是HCVNS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50值均 < 28 nM。

YN250349 FGI-106 tetrahydrochloride 1149348-10-6 HCV

FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其EC50分别为 100 nM，800 ...

YN250363 Velpatasvir 1377049-84-7 HCV

Velpatasvir (VEL, GS-5816是一个新颖的NS5A抑制剂。