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HDAC

化学结构

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产品名称

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靶点

  • YN290392 RG2833 1215493-56-3 HDAC

    RG2833 是一种可透过血脑屏障的HDAC抑制剂,抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性,IC50值分别为 60 nM 和 50 nM,Ki值分别为 32 和 5 nM。

  • YN290403 Nexturastat A 1403783-31-2 HDAC

    Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂,IC50为5 nM,对其它HDAC亚型无抑制性。

  • YN290408 MC1568 852475-26-4 HDAC

    MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂,可用于癌症研究。

  • YN290432 TMP269 1314890-29-3 HDAC

    TMP269 是一种有效的,选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。

  • YN290433 TMP195 1314891-22-9 HDAC

    TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,对HDAC4,HDAC5,HDAC7,HDAC9的Ki值分别为59,60,26,5 nM。

  • YN290436 CAY10603 1045792-66-2 HDAC

    CAY10603 (BML-281) 是一种有效的,选择性的HDAC6抑制剂,IC50值为 2 pM;CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC8 和 HDAC10 的活性,IC50值分别为 271,252,0.42,6851,90.7 nM。

  • YN290440 BRD73954 1440209-96-0 HDAC

    BRD73954 是一种有效的选择性HDAC抑制剂, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分别为36 nM和120 nM。

  • YN290443 SKLB-23bb 1815580-06-3 HDAC

    SKLB-23bb 是一种有效的选择性HDAC6抑制剂,IC50为 17 nM,比抑制HDAC1(IC50= 422 nM) 和HDAC8(IC50=3398 nM) 选择性分别高 25 倍和 200 倍。

  • YN290446 UF010 537672-41-6 HDAC

    UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5μM, 比作用于其他HDACs选择性高6倍多。

  • YN290447 LMK-235 1418033-25-6 HDAC

    LMK-235 是一种有效的,选择性的HDAC4/5抑制剂,可抑制 HDAC5,HDAC4,HDAC6,HDAC1,HDAC2,HDAC11 和 HDAC8 的活性,IC50值分别为 4.22 nM,11.9 nM,55.7 nM,320 nM,881 nM,852 nM 和 1278 nM,可用于癌症...

  • YN290451 ACY-738 1375465-91-0 HDAC

    ACY-738 是一种有效的,选择性的,可口服的HDAC6抑制剂,IC50值为 1.7 nM;ACY-738 同时可抑制 HDAC1,HDAC2 和 HDAC3 的活性,IC50值分别为 94,128 和 218 nM。

  • YN290452 ACY-775 1375466-18-4 HDAC

    ACY-775 是一个有效的,选择性强的组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂IC50值为 7.5  nM。

  • YN290453 Pimelic Diphenylamide 106 937039-45-7 HDAC

    Pimelic Diphenylamide 106 是一种缓慢的, 结合紧密的I类HDAC抑制剂 (抑制HDAC1, 2和3, IC50值分别150 nM, 760nM, 和370 nM), 对II类HDAC没有活性。

  • YN290465 HDAC-IN-3 1018673-42-1 HDAC

    HDAC-IN-3是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,详细信息请参考专利WO /2008040934 A1。

  • YN290504 Bufexamac 2438-72-4 HDAC

    Bufexamac是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂,具有抗炎活性。

  • YN290513 Santacruzamate A 1477949-42-0 HDAC

    Santacruzamate A (CAY-10683) 是一种高效的选择性HDAC2抑制剂,IC50为 119 pM。

  • YN290530 Apicidin 183506-66-3 HDAC

    Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物, 是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。

  • YN290539 Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC 660846-97-9 HDAC

    Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC 是 HDAC 的一个底物。

  • YN290552 Suberoyl bis-hydroxamic acid 38937-66-5 HDAC

    Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂,ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis) 并促进线粒体凋亡途径。Su...

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