ULS 欢迎您!
ULS 欢迎您!
> 产品中心 > 抑制剂 & 激动剂 > Cell Cycle > HSP
产品中心
HSP

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN370457 VER-82576 847559-80-2 HSP

    VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的,可口服的,选择性的Hsp90抑制剂,对 Hsp90β 的IC50值为 58 nM;VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性,IC50值分别为 4.1 和 5.5 μM。

  • YN370483 PU-H71 873436-91-0 HSP

    PU-H71 是一种有效的Hsp90抑制剂,在 MDA-MB-468 细胞中,对Hsp90的IC50值为 51 nM。

  • YN370601 Grp94 Inhibitor-1 2234897-35-7 HSP

    Grp94 是一种有效的、选择性的Grp94抑制剂,IC50值为 2 nM,对 Grp94 的抑制作用是 Hsp90α 的 1000 倍。

  • YN370853 JG-98 1456551-16-8 HSP

    JG-98 是一种热休克蛋白 70(Hsp70)变构抑制剂,可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合,打断 Hsp70-Bag3 相互作用。JG-98 影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞,显示抗癌活性。

  • YN370894 Alvespimycin hydrochloride 467214-21-7 HSP

    Alvespimycin hydrochloride (17-DMAG hydrochloride; KOS-1022; BMS 826476) 是一种有效的Hsp90抑制剂,结合到 Hsp90,EC50为 62±29 nM。

  • YN371005 HSP27 inhibitor J2 2133499-85-9 HSP

    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种HSP27抑制剂,其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生,从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性,并...

  • YN371012 Col003 328565-16-8 HSP

    Col003 是Hsp47的选择性有效抑制剂,竞争性结合的胶原蛋白结合位点 Hsp47 (IC50,1.8 μM)。Col003 抑制 Hsp47 与胶原蛋白的相互作用,通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌。Col003 可用于肺纤维化的相关研究。

  • YN371028 3-Phenyltoxoflavin 32502-63-9 HSP

    3-Phenyltoxoflavin 是 Toxoflavin 的衍生物,是一种Hsp90抑制剂,抑制 Hsp90-TPR2A 之间相互作用的Kd值为 585 nM。3-Phenyltoxoflavin 具有抗癌活性。

  • YN371041 HM03 500565-15-1 HSP

    HM03 是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5,HSPA5(也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。

  • YN371045 HSP70-IN-1 1268273-90-0 HSP

    HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂; 抑制Kasumi-1细胞的生长的IC50值为2.3 μM。

  • YN371255 HS-27 1562024-11-6 HSP

    HS-27,一种荧光Hsp90抑制剂,检测完整组织标本表面 Hsp90 的表达。HS-27 由 SNX-5422 的核心元素组成,SNX-5422 是一种 Hsp90 抑制剂,通过 PEG 连接物与荧光素衍生物 (异硫氰酸荧光素或 FITC) 连接,后者与外周表达的 Hsp90 结合。HS...

  • YN371329 17-GMB-APA-GA 256337-10-7 HSP

    17-GMB-APA-GA 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。17-GMB-APA-GA 是一种有效的HSP90抑制剂,用于潜在的弓形虫感染研究。

  • YN371381 XL888 1149705-71-4 HSP

    XL888 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂,IC50值为 24 nM。

  • YN371527 17-AEP-GA 75747-23-8 HSP

    17-AEP-GA 是一种HSP90拮抗剂,有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖,存活,迁移和侵袭。是抗体偶联药物 (ADCs) 的毒性成分。

  • YN371528 Aminohexylgeldanamycin 485395-71-9 HSP

    Aminohexylgeldanamycin (AHGDM),Geldanamycin 的衍生物,是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。Aminohexylgeldanamycin 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

  • YN371557 KW-2478 819812-04-9 HSP

    KW-2478 是一种Hsp90α抑制剂,IC50值为 3.8 nM,对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。

  • YN371558 Debio 0932 1061318-81-7 HSP

    Debio 0932 (CUDC-305) 是一种可口服的HSP90抑制剂,对 HSP90α 和 HSP90β 的IC50值分别为 100 和 103 nM。

  • YN371783 Tamoxifen Citrate 54965-24-1 HSP

    Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的Hsp90激活剂,可增强 Hsp90 分子伴...

  • YN371784 Tamoxifen 10540-29-1 HSP

    Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的Hsp90激活剂,可增强 Hsp90 分子...

  • YN371785 Tamoxifen-​d5 157698-32-3 HSP

    Tamoxifen-d5 (ICI 47699-d5) 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种...

ULS 的所有产品和服务仅用于科学研究,我们不为任何其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)Copyright © 2020-2021 ULS. All Rights Reserved. 备案号:粤ICP备2021013238号-1
0.312583s