YN320059 4-P-PDOT 134865-74-0 Melatonin Receptor

4-P-PDOT 是一种有效的，选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对MT2的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比，ERK 磷酸化，Nrf2 核易位，Nrf2 DNA 结...

YN320104 2-Iodomelatonin 93515-00-5 Melatonin Receptor

2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂，Ki为 28 pM，对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定，表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。

YN320118 Luzindole 117946-91-5 Melatonin Receptor

Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂。Luzindole 优先靶向 MT2 (Mel1b)，对于人 MT2 和 MT1 的Ki值分别为 10.2 和 158 nM。Luzindole 抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎，并发挥抗抑郁样活性。

YN320135 8-M-PDOT 134865-70-6 Melatonin Receptor

8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素MT2受体激动剂。8-M-PDOT 对MT2的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1 和MT2受体，其pKi值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。

YN320564 S26131 296280-56-3 Melatonin Receptor

S26131 (compound 5) 是一种高效、选择性的MT1褪黑激素配体。对 MT1 和 MT2 的Ki值分别为 0.5 和 112 nM。S26131 表现为 MT1 和 MT2 拮抗剂。

YN320915 Tasimelteon 609799-22-6 Melatonin Receptor

Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。

YN321325 Ramelteon 196597-26-9 Melatonin Receptor

Ramelteon是高效选择性的melatonin受体激动剂，结合人melatonin1和melatonin2受体的Ki值分别为14 和112 pM。

YN321383 Melatonin 73-31-4 Melatonin Receptor

Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性ATF-6抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-...

YN321384 Melatonin D4 66521-38-8 Melatonin Receptor

Melatonin D4 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。