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化学结构

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靶点

  • YN480797 TAS-114 1198221-21-4 Others

    TAS-114 是dUTPase和二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)的双靶点抑制剂,可提高氟嘧啶药物的疗效。

  • YN480798 ACT-389949 1258417-54-7 Others

    ACT-389949 是一种首创、高效、选择性的甲酰肽受体 2/脂蛋白 A4 受体(FPR2)/(ALX)激动剂,对 FPR2/ALX 进行内化入单核细胞的EC50值为 3 nM。ACT-389949 具有研究炎性疾病的潜力。

  • YN480799 Dodecyl gallate 1166-52-5 Others

    Dodecyl gallate (Lauryl gallate) 广泛用作食品制造及制药和化妆品行业中的抗氧化剂。Dodecyl gallate 还对动物病毒,如非洲猪瘟病毒 (ASFV)具有作用活性。

  • YN480800 Isopropyl myristate 110-27-0 Others

    Isopropyl myristate (IPM) 是异丙醇和肉豆蔻酸的酯。Isopropyl myristate (IPM) 是一种极性润肤剂,用于化妆品和外用药物制剂中。

  • YN480801 Zotarolimus 221877-54-9 Others

    Zotarolimus 是雷帕霉素 (HY-10219) 的衍生物,具有抗增殖活性。Zotarolimus 被专门开发作为局部输送支架用于预防冠状动脉再狭窄。

  • YN480802 42-(2-Tetrazolyl)rapamycin 221877-56-1 Others

    42-(2-Tetrazolyl)rapamycin 是雷帕霉素类似物的前体药物化合物, 来自专利 US 20080171763 A1,实例 1。雷帕霉素是一个特异性 mTOR 抑制剂。

  • YN480803 AA147 393121-74-9 Others

    AA147 是一种小分子内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂,选择性激活未折叠蛋白反应 (UPR) 的ATF6臂,详细信息请参考专利文献 WO2017117430A1 中的化合物 147*。

  • YN480804 SBI-477 781628-99-7 Others

    SBI-477 是一种化学探针,通过使转录因子MondoA失活来刺激胰岛素信号传导,导致胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和抑制蛋白结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协调地抑制三酰基甘油酯 (TAG) 合成并增强人骨骼肌细胞...

  • YN480806 Mahanimbine 21104-28-9 Others

    Mahanimbine 是咖喱叶中的一种具有口服活性的生物碱。Mahanimbine 抑制高脂饮食 (HFD) 诱导的小鼠代谢并发症的进展。

  • YN480807 WS6 1421227-53-3 Others

    WS6是促_beta_细胞增生的新型小分子,在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。

  • YN480808 WS3 1421227-52-2 Others

    WS3 是一种的增殖分子,可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖 (β cell proliferation)。WS3 可用于 I 型糖尿病的研究。

  • YN480809 WJ460 1415251-36-3 Others

    WJ460 是一种有效的肌成纤维蛋白(MYOF)抑制剂,可与 MYOF 直接相互作用,并在乳腺癌细胞的纳摩尔范围内发挥抗转移活性。

  • YN480810 PZ-2891 2170608-82-7 Others

    PZ-2891 是一种可口服,能渗透血脑屏障的泛酸激酶 (PANK)调节剂。PZ-2891 在高浓度下充当正构抑制剂,在较低亚饱和浓度下充当变构激活剂。PZ-2891 抑制人泛酸激酶 PANK1β,PANK2 和 PANK3,IC50分别为 40.2 nM,0.7 nM 和 1.3 nM...

  • YN480811 RTC-30 1423077-95-5 Others

    RTC-30 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-30 含有羟基化接头 (N),其增加了口服生物利用度。

  • YN480812 TBOPP 1996629-79-8 Others

    TBOPP 是一种DOCK1的选择性抑制剂,其IC50为 8.4 μM。TBOPP 以高亲和力 (Kd为 7.1 μM) 与DOCK1DHR-2 结构域结合,对广泛类型的肿瘤均具有抗肿瘤活性。

  • YN480813 GAK inhibitor 49 319492-82-5 Others

    GAK inhibitor 49 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶(GAK)抑制剂,Ki为 0.54 nM,细胞IC50为 56 nM。GAK inhibitor 49 也显示与 RIPK2 结合。

  • YN480814 SAR405 R enantiomer 1946010-79-2 Others

    SAR405 R enantiomer 是活性低于 SAR405 的一个对映体。 SAR405 是一个 PIK3C3/Vps34 抑制剂。

  • YN480815 iGOT1-01 882256-55-5 Others

    iGOT1-01 是有效的天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1;GOT1) 抑制剂,在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中IC50为 85 μM,在 GOT1/GLOX/HRP 测定中IC50为 11.3 μM。iGOT1-01 具有抗癌活性。

  • YN480816 Malic enzyme inhibitor ME1 522649-59-8 Others

    Malic enzyme inhibitor ME1 (ME1; compound 1) 是一种有效的苹果酸酶 (ME1)抑制剂,IC50为 0.15 μM。

  • YN480817 SynuClean-D 685121-45-3 Others

    SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂,可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维,防止原纤维繁殖,并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。

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