化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN481373 Captopril EP Impurity E 23500-15-4 Others
Captopril EP Impurity E 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(IC50=0.025 μM)。
YN481374 N-Methyl pemetrexed 869791-42-4 Others
N-Methyl pemetrexed 是 Pemetrexed 的一种杂质。N-Methyl pemetrexed 是一种抗叶酸细胞毒剂,可用于癌症研究。
YN481376 S186 97759-16-5 Others
S186是新型锶特异性螯合剂。
YN481377 PKR-IN-C16 608512-97-6 Others
PKR-IN-C16 是特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化,PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断可被 PKR-IN-C16 解除。
YN481380 Sevelamer carbonate 845273-93-0 Others
Sevelamer carbonate 是一种具有口服活性的非钙基磷酸盐结合剂 (phosphate binding agent),用于慢性肾脏病 (CKD) 的高磷血症研究。Sevelamer carbonate 能有效降低体内血清磷水平,但对体内血清钙、氯水平影响极小。Sevelamer carbonate 被认为是七氟乙...
YN481381 NSI-189 1270138-40-3 Others
NSI-189可刺激人海马体来源的神经干细胞的神经生成。
YN481387 Trilostane 13647-35-3 Others
Trilostane(Win 24540; Modrastane)是3 β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂,可作用于库兴氏综合征。
YN481388 EBE-A22 229476-53-3 Others
EBE-A22是PD153035衍生物,PD153035能抑制ErbB-1磷酸化,但EBE-A22则无此活性。
YN481390 SR8278 1254944-66-5 Others
SR8278 是一种竞争性核血红素受体REV-ERB合成拮抗剂。SR8278 抑制 REV-ERBα 转录活性,EC50为 0.47 μM。SR8278 用于调节生物体内的代谢和研究生物节律。
YN481391 TPh A 21306-65-0 Others
TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白pirin的有效抑制剂,其Ki值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。
YN481392 Cetilistat 282526-98-1 Others
Cetilistat (ATL-962) 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂,可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性,IC50分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。
YN481393 LY 222306 154446-98-7 Others
LY 222306是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 ((GARFT)) 的抑制剂,Ki值为0.77 nM。
YN481394 Pelitrexol 446022-33-9 Others
Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 ((GARFT)) 的抑制剂。
YN481395 Reboxetine mesylate 98769-84-7 Others
Reboxetine mesylate 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂,可作用于单向抑郁。
YN481396 Irosustat 288628-05-7 Others
Irosustat 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂,IC50值为 8 nM,具有抗乳腺癌的活性。
YN481400 Lomitapide 182431-12-5 Others
Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂, 体内试验的IC50值为8 nM。
YN481401 Lomitapide mesylate 202914-84-9 Others
Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)甲磺酸盐是高效MTP蛋白抑制剂,体外IC50值为8nM。
YN481403 Tafamidis 594839-88-0 Others
Tafamidis 是一种有效、选择性的transthyretin (TTR)稳定剂,对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR,V122I-TTR 的活性相当,EC50值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis 抑制淀粉样蛋白的生成。
YN481404 Tafamidis meglumine 951395-08-7 Others
Tafamidis meglumine (Fx-1006A) 是一种有效、选择性的transthyretin (TTR)稳定剂,对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR,V122I-TTR 的活性相当,EC50值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis meglumine 抑制淀粉样蛋白的生成。