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产品中心
PKC

化学结构

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靶点

  • YN310346 Daphnoretin 2034-69-7 PKC

    Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica中提取得到的,拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似,可以直接激活蛋白激酶C,从而激活NADPH氧化酶。

  • YN310349 Ingenol 30220-46-3 PKC

    Ingenol 是一种PKC激活剂,Ki值为 30 μM,具有抗肿瘤活性。

  • YN310355 Procyanidin A1 103883-03-0 PKC

    原花青素 A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体,抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+流入。原花青素 A1 具有抗过敏作用。

  • YN310357 Chelerythrine 34316-15-9 PKC

    Chelerythrine 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC拮抗剂,IC50值为 0.7 μM。Chelerythrine 具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。Chelerythrine 抑制BclXL-Bak BH3肽结合,IC50为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax...

  • YN310358 Hypocrellin A 77029-83-5 PKC

    Hypocrellin A,一种天然的PKC抑制剂,具有许多生物学和药理学特性,如抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗利尿活性。Hypocrellin A 是一种很有前途的抗癌光动力疗法 (PDT) 光敏剂。

  • YN310363 Decursinol angelate 130848-06-5 PKC

    Decursinol angelate 是从Angelica gigas根部分离得到的一种细胞毒性物质,是PKC激酶的激活剂,拥有抗肿瘤和抗炎活性。

  • YN310365 Desmethylglycitein 17817-31-1 PKC

    Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone),大豆苷元的代谢产物,来源于大豆Glycine max,具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合CDK1和CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PK...

  • YN310367 K-252a 99533-80-9 PKC

    K-252a 可从土壤真菌Nocardiopsis sp.中分离得到的一种十字孢碱的类似物,是蛋白激酶的抑制剂,对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的IC50值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 是一种有效抑制 NGF 受体 gp140tr...

  • YN310368 K-252b 99570-78-2 PKC

    K-252b 是从放线菌Nocardiopsis中分离得到的一种吲哚卡唑,是PKC的一个抑制剂。K-252b 不能自由通过细胞膜,因此常被用作胞外激酶的抑制剂。

  • YN310369 K-252c 85753-43-1 PKC

    K-252c,一种十字孢碱的类似物,可从Nocardiopsis sp.中分离得到,是一种能透过细胞的、PKC的抑制剂,IC50值为2.45 µM。K-252c可诱导人慢性粒细胞白血病癌细胞凋亡。K-252c还能抑制β内酰胺酶、胰凝乳蛋白酶和苹果酸脱氢酶。

  • YN310370 Cercosporin 35082-49-6 PKC

    Cercosporin 由植物病原体Cercosporakikuchii和elsinochromes,elsinoe 家族真菌的色素产生。Cercosporin 是一种有效的光敏剂,具有短的活化波长,主要适用于表面PDT光动力研究 (尤其适用于避免穿孔的研究)。Cercosporin 是PKC的抑制剂,含有 PKC...

  • YN310371 KT5823 126643-37-6 PKC

    KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂,Ki值为 0.23 μM,KT5823 也可以抑制PKA和PKC,Ki值分别为 10 μM 和 4 μM。_x000D_ KT5823 是一种 staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂,在甲状腺细胞中增加甲状...

  • YN310373 ZIP 863987-12-6 PKC

    ZIP 是一种选择性的PKMζ肽抑制剂。 ZIP 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。

  • YN310374 PKC β pseudosubstrate 172308-76-8 PKC

    PKC β pseudosubstrate 是一种选择性的、细胞渗透的PKC抑制剂。

  • YN310375 [Ala113]MBP(104-118) 99026-78-5 PKC

    [Ala113]MBP(104-118) 是protein kinase C (PKC)的非竞争性的肽抑制剂,IC50值范围为 28-62 μM。

  • YN310376 [Ala107]MBP(104-118) 99026-77-4 PKC

    [Ala107]MBP(104-118) 是protein kinase C (PKC)的非竞争性的肽抑制剂,IC50值范围为 46-145 μM。

  • YN310377 Protein Kinase C (19-36) 113731-96-7 PKC

    Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC)的伪底物肽抑制剂,其IC50值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大,抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。

  • YN310378 Malantide 86555-35-3 PKC

    Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的PKA磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是PKA的高度特异性底物,Km为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是PKC的有效底物,Km为 1...

  • YN310379 Protein Kinase C (19-31) 121545-65-1 PKC

    Protein Kinase C (19-31)是蛋白激酶 C (PKC)的抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来,25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽,用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基...

  • YN460033 LDN-193189 dihydrochloride 1435934-00-1 PKC

    LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性BMP I型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体ALK2和ALK3的转录活性,IC50值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究,例如进行性骨化纤维...

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