YN380010 LM22A-4 37988-18-4 Trk Receptor

LM22A-4 是一种特异性的tyrosine kinase receptor B激动剂，常用于神经系统疾病研究。

YN380020 Selitrectinib 2097002-61-2 Trk Receptor

Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶(TRK)抑制剂，其对TRKA和TRKC的IC50值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。

YN380021 Repotrectinib 1802220-02-5 Trk Receptor

Repotrectinib (TPX-0005) 是一种有效的ROS1(IC50=0.07 nM) 和TRK(对 TRKA/B/C 的IC50=0.83/0.05/0.1 nM) 抑制剂。Repotrectinib 有效抑制 WTALK(IC50=1.01 nM)。Repotrectinib 具有抗癌活性。

YN380031 CH7057288 2095616-82-1 Trk Receptor

CH7057288 是一种有效的选择性TRK抑制剂。

YN380049 CE-245677 717899-97-3 Trk Receptor

CE-245677 是一种有效的，可逆的Tie2和TrkA/B抑制剂，在细胞体系下，IC50值分别为 4.7 和 1 nM。

YN380050 Trk-IN-4 1799788-94-5 Trk Receptor

Trk-IN-4 (PF-6683324 isomer) 是一种有效的pan-Trk抑制剂，抑制TrkA，TrkB和TrkC细胞，IC50分别为 1.9 nM，2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。

YN380052 ONO-7475 1646839-59-9 Trk Receptor

ONO-7475 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的Axl/Mer抑制剂，IC50值分别为 0.7 nM 和 1.0 nM。ONO-7475 使 AXL 过表达的EGFR突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。ONO-7475 联合 O...

YN380064 ANA-12 219766-25-3 Trk Receptor

ANA-12是有效，选择性的TrkB拮抗剂，对高亲和力和低亲和力位点的IC50分别为45.6 nM和41.1 μM。

YN380065 Entrectinib 1108743-60-7 Trk Receptor

Entrectinib (NMS-E628) 是有效，有口服活性的且具有中枢神经活性的Trk,ROS1和ALK抑制剂，抑制 TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 和 ALK 的IC50值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。具有抗肿瘤活性。

YN380067 Larotrectinib 1223403-58-4 Trk Receptor

Larotrectinib (LOXO-101) 是一种 ATP 竞争性的、口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶(TRK)家族受体的三个亚型 (TRKA，B 和C) 具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。

YN380068 Larotrectinib sulfate 1223405-08-0 Trk Receptor

Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate; ARRY-470 sulfate) 是一种 ATP 竞争性的、口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶(TRK)家族受体的三个亚型 (TRKA，B 和C) 具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。

YN380069 TrkA-IN-1 1680179-43-4 Trk Receptor

TrkA-IN-1 是一种有效的选择性肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 抑制剂，在基于细胞的测定中，IC50为 99 nM。TrkA-IN-1 具有镇痛作用。

YN380074 GNF-8625 monopyridin-N-pip... 2412055-62-8 Trk Receptor

GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂，信息来自专利 WO 2020038415 A1。

YN380079 GNF-5837 1033769-28-6 Trk Receptor

GNF-5837 是一种有效的，选择性的，口服生物利用的泛TRK抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对Tel-TrkC,Tel-TrkB和Tel-TrkA的IC50值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。_x000D_ .

YN380112 AZ-23 915720-21-7 Trk Receptor

AZ-23是ATP-竞争型，有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制剂，IC50值分别为2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。

YN380118 Sitravatinib 1123837-84-2 Trk Receptor

Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC50分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 n...

YN380125 Belizatinib 1357920-84-3 Trk Receptor

Belizatinib 是一种有效的，可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂，对野生型重组 ALK 的IC50值为0.7 nM。

YN380126 Tavilermide 263251-78-1 Trk Receptor

Tavilermide 是一种选择性的TrkA部分激动剂。

YN380130 GW 441756 504433-23-2 Trk Receptor

GW 441756是特异的高活性原肌球蛋白相关激酶A（TrkA）抑制剂，IC50为2 nM，对c-Raf1和CDK2几乎无活性。

YN380183 Altiratinib 1345847-93-9 Trk Receptor

Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂，抑制MET，TIE2，VEGFR2，FLT3，Trk1，Trk2和Trk3的IC50值分别为2.7，8，9.2，9.3，0.85，4.6，0.83 nM。