YN440304 PF-03814735 942487-16-3 VEGFR

PF-03814735是有效，有口服性，可逆的极光激酶A和B (aurora A/B) 的抑制剂，IC50值分别为0.8和5 nM。

YN440312 ZK-261991 886563-25-3 VEGFR

ZK-261991 是一种可口服的VEGFR酪氨酸酶抑制剂，抑制 VEGFR-2 活性的IC50值为 5 nM。

YN440320 SAR131675 1433953-83-3 VEGFR

SAR131675是有效，选择性的VEGFR3抑制剂，IC50值为23 nM。

YN440324 ZM323881 193001-14-8 VEGFR

ZM323881是有效，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50值小于2 nM。

YN440325 ZM323881 hydrochloride 193000-39-4 VEGFR

ZM323881 hydrochloride 是有效，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50值小于2 nM。

YN440327 AG-13958 319460-94-1 VEGFR

AG-13958 (AG-013958) 是一种有效的VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。

YN440330 Tyrphostin A9 10537-47-0 VEGFR

Tyrphostin A9 是PDGFR抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。Tyrphostin A9 具有抗流感病毒的活性。

YN440357 BIBF 1202 894783-71-2 VEGFR

BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物，抑制VEGFR2激酶的IC50值为62 nM。

YN440379 VEGFR-2-IN-5 1430089-64-7 VEGFR

VEGFR-2-IN-5 是一种VEGFR2抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2013055780A1 中第 69 页。

YN440389 SU1498 168835-82-3 VEGFR

SU1498 (AG 1498) 是选择性的VEGFR2抑制剂；抑制Flk-1的IC50值为 700 nM。

YN440394 Fruquintinib 1194506-26-7 VEGFR

Fruquintinib (HMPL-013) 是有效，选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂，IC50值分别为33，0.5，and 35 nM。

YN440399 SU5205 3476-86-6 VEGFR

SU5205 是VEGFR2 (FLK-1)的抑制剂，IC50值为 9.6 μM。

YN440400 SU5214 186611-04-1 VEGFR

SU5214 是一种有效的VEGFR2抑制剂，IC50值为 14.8 µM (FLK-1) 和 36.7 µM (EGFR)。详细信息请参考专利文献 US5834504A 中的化合物 SU5214。

YN440421 Tanshinone IIA 568-72-9 VEGFR

Tanshinone IIA (Tan IIA) 是红根丹参根系中的主要脂溶性组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向VEGF/VEGFR2的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。

YN440445 Bevacizumab 216974-75-3 VEGFR

Bevacizumab 是一种人源化的单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有VEGF-A结合。

YN440446 Ramucirumab 947687-13-0 VEGFR

Ramucirumab 是人VEGFR-2拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab 是一种人源化单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。