化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN280024 QX77 1798331-92-6 Autophagy
QX77是分子伴侣介导的自噬 (CMA) 激活剂。
YN280025 GCN2iB 2183470-12-2 Autophagy
GCN2iB 是具有 ATP 竞争性的、一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ——压力应答激酶(GCN2)的抑制剂,其IC50值为 2.4 nM。
YN280027 XRK3F2 2375193-43-2 Autophagy
XRK3F2 是p62 (Sequestosome-1)-ZZ结构域的抑制剂。
YN280029 GW406108X 1644443-92-4 Autophagy
GW406108X 是特异性的Kif15 (Kinesin-12)抑制剂,IC50为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制ULK1,pIC50为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬,而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
YN280031 CCT020312 324759-76-4 Autophagy
CCT020312 是选择性的EIF2AK3/PERK的激活剂。CCT020312 可诱导细胞细胞中 EIF2A 的磷酸化。
YN280033 Vinorelbine 71486-22-1 Autophagy
Vinorelbine(KW-2307 base)是抗有丝分裂剂,能抑制Hela细胞增殖,IC50为1.25 nM。
YN280034 Vinorelbine ditartrate 125317-39-7 Autophagy
Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂,能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25 nM。
YN280035 ALLO-1 37468-32-9 Autophagy
ALLO-1 是一种自噬受体,在父系细胞器周围形成自噬体是必不可少的,ALLO-1 通过与秀丽隐杆线虫的 LC3 相互作用区 (LIR) 直接与蠕虫 LC3 同系物 LGG-1 结合。
YN280037 AC-73 775294-71-8 Autophagy
AC-73 是Cluster of Differentiation 147 (CD147)的第一种特定的口服生物利用的抑制剂,可特异性破坏CD147的二聚化 (结合位点在CD147的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73),从而抑制CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径,并抑制肝癌细...
YN280038 S29434 874484-20-5 Autophagy
S29434 (NMDPEF) 是一种有效、竞争性、选择性、可透过细胞膜的醌还原酶 2 (quinone reductase 2 (QR2)) 抑制剂,在不同的组织层面,对人 QR2 的IC50值为 5-16 nM,对其选择性高于 QR1。S29434 (NMDPEF) 可诱导自噬 (autophagy),抑制 ...
YN280040 BL-918 2101517-69-3 Autophagy
BL-918 是一种具有口服活性 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂,EC50为 24.14 nM。BL-918 通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。BL-918 有用于帕金森氏病 (PD) 的潜力。
YN280041 (Rac)-BL-918 2435589-07-2 Autophagy
(Rac)-BL-918 是BL-918 的消旋体。BL-918 是ULK1的有效激活剂,可诱导细胞保护性自噬,用于帕金森病的研究。
YN280043 BRD5631 2446154-91-0 Autophagy
BRD5631 是一种自噬 (autophagy) 增强剂,通过与 mTOR 无关的通路来增强自噬。BRD5631 能够影响先前与自噬相关的几种细胞疾病表型,包括蛋白聚集、细胞存活、细菌复制和炎性因子的产生。
YN280044 SLLN-15 2403650-93-9 Autophagy
SLLN-15 是一个口服有效的、选择性的、有效的自噬 (autophagy) 增强剂,可激活三阴乳腺癌细胞的自噬。
YN280045 Thiamet G 1009816-48-1 Autophagy
Thiamet G 为有效,选择性的O-GlcNAcase抑制剂,其作用是从修饰的蛋白质中去除O-GlcNAc,抑制人 OGA 的Ki值为 20 nM。
YN280046 AMG PERK 44 1883548-84-2 Autophagy
AMG PERK 44 是一种口服有效的,高选择性的PERK抑制剂,IC50为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC50=7300 nM) 和 B-Raf (IC50>1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。AMG PERK 44 可以诱导自噬 (autoph...
YN280047 Bromocriptine mesylate 22260-51-1 Autophagy
Bromocriptine mesylate 是一种有效的多巴胺D2/D3受体激动剂,结合多巴胺 D2 受体,pKi为 8.05±0.2。
YN280048 Autogramin-1 2375541-73-2 Autophagy
Autogramin-1 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy),IC50为 0.17 μM。Autogramin-1 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy),IC50为 0.44 μM。
YN280049 Autogramin-2 2375541-45-8 Autophagy
Autogramin-2 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy),IC50为 0.27 μM。Autogramin-2 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy),IC50为 0.14 μM。