YN280159 JPH203 dihydrochloride 1597402-27-1 Autophagy

JPH203 dihydrochloride (KYT-0353 dihydrochloride) 是酪氨酸类似物，为 L 型氨基酸转运载体 (LAT1) 抑制剂，可用于癌症研究。

YN280160 Ponatinib hydrochloride 1114544-31-8 Autophagy

Ponatinib (AP24534) hydrochloride 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1和Src的IC50分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。

YN280161 Aspirin-d 1126721-82-1 Autophagy

Sunitinib-d10是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2和PDGFRβ的IC50分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制Ire1α的磷...

YN280162 Trifluoperazine 117-89-5 Autophagy

Trifluoperazine 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine 是一种有效的α1-adrenergic受体拮抗剂。Trifluoperazine 是一种有效的NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine是一种钙调蛋白 (calm...

YN280163 IKK 16 hydrochloride 1186195-62-9 Autophagy

IKK16 hydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于IKK2，IKKcomplex和IKK1，IC50分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50为 50 nM。

YN280164 MRT68921 1190379-70-4 Autophagy

MRT68921 是ULK1和ULK2有效的抑制剂，IC50值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

YN280165 Sulfosuccinimidyl oleate sodi... 1212012-37-7 Autophagy

Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) 是一种长链脂肪酸，抑制脂肪酸向细胞转运。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 结合小胶质细胞表面上的...

YN280166 Alphitolic acid 1268356-17-7 Autophagy

Nilotinib-d6是 Nilotinib 的一种氘代化合物。Nilotinib 是一种口服的Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

YN280167 (rac)-(trans)-Paroxetine-d 1329809-23-5 Autophagy

Dronedarone-d6(hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochlori...

YN280168 MK-8719 1382799-40-7 Autophagy

MK-8719 是一种高效、选择性的O-GlcNAcase (OGA)抑制剂 (hOGA 的Ki值为 7.9 nM)，具有良好的中枢神经系统渗透性。

YN280169 PF-06454589 1527473-30-8 Autophagy

PF-06447475 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的LRRK2激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019SLRRK2的IC50值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 可用于帕金森病 (PD) 研究。

YN280170 CZC-54252 hydrochloride 1784253-05-9 Autophagy

CZC-54252 hydrochloride 是一种有效的选择性LRRK2抑制剂，对野生型和G2019SLRRK2的IC50分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。CZC-54252 hydrochloride 减弱由G2019SLRRK2诱导的人神经元损伤 ，EC50约为 1 nM，具有神经保护活性。

YN280171 SBP-7455 1884222-74-5 Autophagy

SBP-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重ULK1/ULK2自噬抑制剂，在 ADP-Glo 分析中的IC50分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制ULK1/2酶活性，并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

YN280172 Temozolomide-d 2130033-55-3 Autophagy

PHY34 一种抑制ATP6V0A2和CAS进而抑制自噬 (autophagy) 的抑制剂，并具有纳摩尔效应。 PHY34通过诱导凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞生长并抑制荷瘤模型中肿瘤生长。PHY34 用于高级别浆液卵巢癌的研究。

YN280173 BC1618 2222094-18-8 Autophagy

BC1618，是具有口服活性的Fbxo48抑制剂，可刺激Ampk信号 (阻止激活的 pAmpkα 被 Fbxo48 介导的蛋白酶体降解)。BC1618 促进线粒体分裂、促进自噬，提高肝脏胰岛素的敏感性。

YN280174 EB-42486 2390475-81-5 Autophagy

EB-42486 是一种新型有效、高选择性的G2019S-LRRK2抑制剂（IC50< 0.2 nM）。

YN280175 CA77.1 2412270-22-3 Autophagy

CA77.1 是一种有效的，具有脑渗透性和口服活性的分子伴侣介导自噬 (CMA) 的 激活剂，表现出良好的药代动力学。CA77.1是 AR7 的衍生物，可以增加溶酶体受体 (LAMP2A) 在溶酶体中的表达。CA77.1 可以改善 PS19 小鼠模型的行为和神经病理特征，...

YN280176 Erlotinib- 26049-94-5 Autophagy

ZPCK 是吉西他滨的前体，具有口服活性，旨在提高口服生物利用度。

YN280177 Indazole 271-44-3 Autophagy

吲哚唑，又称异吲哚唑 (isoindazole)，是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。

YN280178 Poloppin 683808-78-8 Autophagy

Poloppin 是一种有效的细胞渗透抑制剂，可抑制有丝分裂的 polo 样激酶 (PLK) (IC50=26.9 μM)，并可通过Polo-box 结构域 (PBD) 阻止蛋白之间的相互作用 (Kd= 29.5 μM)。Poloppin 选择性地杀死表达突变 KRAS 的细胞，增强有丝分裂中的死亡。...