化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN340079 PF-06700841 P-Tosylate 2140301-96-6 JAK
PF-06700841 P-Tosylate 是一种有效的JAK1和TYK2双重抑制剂，IC50值分别为 17 nM 和 23 nM。PF-06700841 P-Tosylate 还分别以IC50值为 77 nM 和 6.49 μM 抑制JAK2和JAK3。
YN340080 SHR0302 1445987-21-2 JAK
SHR0302 是一种有效的具有口服活性的JAK抑制剂，尤其是JAK1的抑制剂。SHR0302 对JAK1的选择性是JAK2的 10 倍以上，是JAK3的 77 倍，是Tyk2的 420 倍。SHR0302 抑制JAK1-STAT3磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。SHR...
YN340084 Protosappanin A 102036-28-2 JAK
Protosappanin A (PTA)，是一种免疫制剂，是从Caesalpinia sappan L中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调JAK2和STAT3的磷酸化，抑制JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
G5-7 是具有口服活性的JAK2抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。
YN340101 Decernotinib 944842-54-0 JAK
Decernotinib 是一种有效的，可口服的JAK3抑制剂，对JAK3，JAK1，JAK2 和 TYK2 的Ki值分别为 2.5，11，13 和 11 nM。
SC99 是口服有效的，选择性的STAT3抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示...
YN340104 ZM39923 hydrochloride 1021868-92-7 JAK
ZM39923 hydrochloride 是一种JAK3抑制剂，pIC50值为 7.1；ZM39923 hydrochloride 同时可抑制组织型转谷氨酞胺酶 (TGM2) 的活性，IC50值为 10 nM。
YN340105 ZM39923 273727-89-2 JAK
ZM39923 是一种JAK3抑制剂，pIC50值为 7.1；ZM39923 同时可抑制组织型转谷氨酞胺酶 (TGM2) 的活性，IC50值为 10 nM。
YN340106 JAK/HDAC-IN-1 2284621-75-4 JAK
JAK/HDAC-IN-1 是一种有效的JAK2/HDAC双重抑制剂，在一些血液学细胞系中具有抗增殖和促凋亡作用。JAK/HDAC-IN-1 对 JAK2 和 HDAC 的IC50值分别为 4 和 2 nM。
YN340107 PF-06826647 2127109-84-4 JAK
PF-06826647 是一种口服活性和选择性TYK2抑制剂 (IC50=17 nM)，与 TYK2 催化活性 JH1 结构域结合。PF-06826647 对 JAK1 (IC50=383 nM) 和 JAK2 (74 nM)具有选择性。PF-06826647 可用于银屑病、溃疡性结肠炎和化脓性汗腺炎的研究。
YN340108 Tyk2-IN-9 2127109-85-5 JAK
Tyk2-IN-9 是一种强效、选择性和特异性的JAK激酶抑制剂，抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK2，IC50分别为 6 nM、21 nM和 8 nM。Tyk2-IN-9，例 19，摘自专利 US2017240552A1。
YN340120 Gandotinib 1229236-86-5 JAK
Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的JAK2抑制剂，IC50为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB，IC50分别为 4，25，32，44 和 95 nM。
YN340124 FM-479 2226521-64-6 JAK
FM-479 为 FM-381 (HY-102046) 阴性对照 (negative control)，对 JAK3 或其他激酶无活性。FM-381 是一个有效的共价可逆抑制剂JAK3靶向独特的 Cys909。对于 JAK3, FM-381 具有IC50为 127 pM 的选择性，分别比 JAK1、JAK2 和 TY...
YN340127 BD750 892686-59-8 JAK
BD750 是一个有效的免疫抑制剂，是JAK3/STAT5的抑制剂，可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖，其抑制小鼠和人 T 细胞增殖的IC50值分别为 1.5 μM 和 1.1 μM。
YN340137 Oclacitinib 1208319-26-9 JAK
Oclacitinib 是一种新型JAK抑制剂。Oclacitinib 抑制JAK1最有效，IC50为 10 nM。
YN340138 Oclacitinib maleate 1640292-55-2 JAK
Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate) 是一种新型JAK抑制剂。Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate) 抑制JAK1最有效，IC50为 10 nM。
YN340147 XL019 945755-56-6 JAK
XL019 是一种有效的、口服活性的、选择性的JAK2抑制剂，对 JAK2，JAK1，JAK3 的IC50分别为 2.2、134.3、214.2 nM。XL019 对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶（包括 JAK 家族的其他成员）的 50 倍或更高。XL019 对...
YN340148 JAK2-IN-6 353512-04-6 JAK
JAK2-IN-6 是一种多取代的氨基噻唑衍生物，是一种有效的选择性JAK2抑制剂，IC50为 22.86 μg/mL。JAK2-IN-6 对 JAK1 和 JAK3 没有活性，对癌细胞具有抗增殖作用。
YN340154 GLPG0634 analog 1206101-20-3 JAK
GLPG0634 (analog) 是一种 JAK 广谱性抑制剂，对 JAK1/JAK2/JAK3 的IC50值为 50-200 nM。
YN340157 Pyridone 6 457081-03-7 JAK
Pyridone 6 是一种pan-JAK抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，作用于JAK2，TYK2，JAK3和JAK1，IC50分别为 1 nM，1 nM，5 nM 和 15 nM。
