YN340160 NVP-BSK805 dihydrochlori... 1942919-79-0 JAK

NVP-BSK805 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的JAK2抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的IC50值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。

YN340166 SB1317 937270-47-8 JAK

SB1317 是一种有效的CDK2，JAK2和FLT3抑制剂，IC50分别为 13，73 和 56 nM。

YN340168 BMS-911543 1271022-90-2 JAK

BMS-911543 是一种选择性的JAK2抑制剂，IC50值为 1.1 nM，对 JAK1，JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱，IC50值分别为 75，360 和 66 nM。

YN340169 WP1066 857064-38-1 JAK

WP1066 是一种新颖的JAK2和STAT3抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用，但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。

YN340170 Baricitinib 1187594-09-7 JAK

Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM 和 5.7 nM。

YN340171 Baricitinib phosphate 1187595-84-1 JAK

Baricitinib phosphate (LY3009104 phosphate; INCB028050 phosphate) 是一种选择性的，可口服的JAK1/JAK2抑制剂，IC50值分别为 5.9 nM 和 5.7 nM。

YN340173 CEP-33779 1257704-57-6 JAK

CEP-33779是一个新颖的，选择性，有口服活性的JAK2抑制剂，IC50值为1.8±0.6 nM。

YN340174 NSC 42834 195371-52-9 JAK

NSC 42834 (JAK2 Inhibitor V) 是新型Jak2特异性抑制剂，能以剂量依赖的形式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 的自磷酸化。

YN340175 RGB-286638 784210-87-3 JAK

RGB-286638 是一种有效的CDK抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 ME...

YN340176 RGB-286638 free base 784210-88-4 JAK

RGB-286638 是一种有效的CDK抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 ME...

YN340177 JANEX-1 202475-60-3 JAK

JANEX-1 (WHI-P131) 是一种有效的特异性JAK3抑制剂，Ki为 2.3 μM，IC50为 78 μM，JANEX-1 不抑制 JAK1 和 JAK2。

YN340188 Cerdulatinib 1198300-79-6 JAK

Cerdulatinib (PRT062070) 是一种有效的选择性Tyk2抑制剂，IC50为 0.5 nM。Cerdulatinib (PRT062070) 是JAK和SYK的双抑制剂，抑制JAK1，2，3 和SYK的IC50分别为12，6，8 和 32。

YN340189 Cerdulatinib hydrochloride 1369761-01-2 JAK

Cerdulatinib hydrochloride (PRT062070) 是一种选择性，具有口服活性和可逆的 ATP 竞争性的SYK和JAK的双重抑制剂，抑制SYK和Tyk2、JAK1、2、3的IC50值分别为 32 nM、0.5 nM、12 nM、6 nM 和 8 nM。Cerdulatinib hydrochloride 可...

YN340191 Pacritinib 937272-79-2 JAK

Pacritinib 是一种有效的野生型JAK2和JAK2V617F突变型抑制剂，IC50分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib 也抑制FLT3及其突变型FLT3D835Y，IC50分别为 22 nM 和 6 nM。

YN340194 Solcitinib 1206163-45-2 JAK

Solcitinib 是一种可口服的，竞争性的，有效的，选择性的JAK1抑制剂，IC50值为 9.8 nM，对其选择性是对 JAK2，JAK3 和 TYK2 的 11，55 和 23 倍；Solcitinib 可用于银屑病的研究。

YN340197 Itacitinib 1334298-90-6 JAK

Itacitinib (INCB039110) 是一种有效的，选择性的JAK1抑制剂，对 人JAK1的IC50值为 2 nM。Itacitinib 对JAK1选择性是 JAK2 的 20 多倍，是 JAK3 和 TYK2 的 100 多倍。

YN340198 Itacitinib adipate 1334302-63-4 JAK

Itacitinib adipate 是一个选择性JAK1抑制剂，已经在骨髓纤维化的 II 期试验中测试其疗效和安全性。

YN340201 LFM-A13 244240-24-2 JAK

LFM-A13 是一种有效的BTK，JAK2，PLK抑制剂，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC50分别为 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。

YN340207 NSC 33994 82058-16-0 JAK

NSC 33994 (G6) 是选择性的JAK2抑制剂，其 IC50值为 60 nM。

YN340208 Filgotinib 1206161-97-8 JAK

Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的JAK抑制剂，能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。