化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN470049 G36 1392487-51-2 Others
G-36 是细胞膜通透的G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)的非甾体拮抗剂,通过 GPER 而不是Erα选择性地抑制雌激素介导的PI3K激活。G-36 还抑制雌激素介导的钙动员 (IC50=112 nM)。
YN1580004 Proxalutamide 1398046-21-3 Others
Proxalutamide (GT0918) 是具有口服活性的雄激素受体 (AR)的拮抗剂。Proxalutamide (GT0918) 可用于前列腺癌和COVID-19的研究。
YN1720053 TMP-778 1422171-08-1 Others
TMP-778是一种
YN470050 Segetalin B 164991-89-3 Others
Segetalin B 是可从Vaccaria segetalis分离得到的环五肽、具有类雌激素的活性。
YN1720054 GSK180 1799725-26-0 Others
GSK180 是一种有效的、选择性和竞争性的犬尿氨酸-3-单加氧酶(KMO)抑制剂,它是色氨酸代谢中的关键酶,IC50值约为 6 nM。GSK180 对色氨酸途径上其他酶的作用可忽略。GSK180 可快速改变犬尿氨酸 (kynurenine) 通路代谢物的水平,是动物模型中探索...
YN470051 Lasofoxifene 180916-16-9 Others
Lasofoxifene (CP-336156) 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene 具有抗骨质疏松的功能,还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。
YN470052 Debutyldronedarone hydrochlor... 197431-02-0 Others
Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物,是一种选择性的甲状腺激素受体 α1(TRα1) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1和TRβ1的结合,抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone...
YN470053 Elocalcitol 199798-84-0 Others
Elocalcitol (BXL-628) 是一种选择性的、具有口服活性的vitamin D receptor (VDR)激动剂。Elocalcitol 具有抗炎活性。Elocalcitol 抑制前列腺癌细胞的生长。
YN470054 KRP-297 213252-19-8 Others
KRP-297是aPPARα和PPARγ激动剂,有潜力用于 2 型糖尿病和血脂异常的研究。KRP-297可以恢复降低的脂质氧化作用,也可以抑制肝脏内脂肪生成和甘油三酯积累。
YN1720055 Autotaxin-IN-5 2156655-99-9 Others
Autotaxin-IN-5 (compound 63) 信息来自专利WO2018212534A1,是Autotaxin的一个抑制剂,可用于特发性肺纤维化的研究。
YN1720056 Probucol disuccinate 216168-45-5 Others
Probucol disucinate 是 Probucol 的衍生物。Probucol 是一种脂质调节的化合物,它能降低 LDL-cholesterol 水平。
YN470055 UT-34 2168525-92-4 Others
UT-34 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂,对野生型AR,F876L-AR和W741L-AR的IC50分别为 211.7 nM,262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合...
YN470056 Bavdegalutamide 2222112-77-6 Others
Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种具有口服活性的,特异性的雄激素受体 (AR)PROTAC类降解剂。Bavdegalutamide 能促进 AR 的泛素化和降解,可用于前列腺癌的研究。
YN470057 Vepdegestrant 2229711-68-4 Others
Vepdegestrant (ARV-471) 是一种用于乳腺癌的口服雌激素受体PROTAC蛋白降解剂。Vepdegestrant 是一种异双功能分子,可促进雌激素受体 α 和细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用。Vepdegestrant 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解...
YN470058 5,6-trans-Vitamin D3 22350-41-0 Others
5,6-trans-Vitamin D3 (5,6-trans-Cholecalciferol;5,6-trans-Colecalciferol) 是维生素 D3 的光产物。Vitamin D3 是维生素 D 的天然形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
YN470059 7,8-Didehydrocimigenol 247923-29-1 Others
GW9578 是一种亚型选择性的PPARα激动剂 (对鼠和人 PPAR-α 的EC50分别为 5 和 50 nM),具有有效的降脂活性。
YN470060 Melengestrol acetate 2919-66-6 Others
Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengest...
YN470061 CLP-3094 312749-73-8 Others
CLP-3094 是一种有效的雄激素受体(AR) BF3(binding function 3) 抑制剂。BF3-IN-1 抑制 AR 转录活性 (IC50=4 μM)。CLP-3094 是一种选择性、有效的GPR142拮抗剂。
YN1580007 Genistein 7,4'-di-O-β-D-gl... 36190-98-4 Others
Genistein 7,4'-di-O-β-D-glucoside 是一种天然产物,在 MCF-7 细胞中具有明显的雌激素增殖作用。
YN1720064 TAK700 racemic 426219-18-3 Others
TAK-700 是一种有效且高度选择性的人 17, 20-裂解酶抑制剂,IC50 为 38 nM,比