化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN1720093 FGIN 1-43 145040-29-5 Others
FGIN 1-43 是一种有效的、特异性的线粒体地西泮结合抑制剂DBI受体 (与神经类固醇的产生有关) 配体。FGIN 1-43 通过诱导神经甾体的产生增强了 GABA 的传递,可用于研究抗焦虑研究。
YN470080 (Rac)-PF-998425 1076225-26-7 Others
(Rac)-PF-998425 是一种有效、选择性的非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂。(Rac)-PF-998425 在 AR 结合和细胞分析中的IC50值分别为 26 和 90 nM。(Rac)-PF-998425 具有用于研究雄激素性脱发的潜力。
YN1720096 ML251 1486482-16-9 Others
ML251 是一种有效的纳摩尔T. brucei和T. cruzi磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂,可抑制T. bruceiPFK(IC50=0.37 μM) 和T. cruziPFK(IC50=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。
YN1720097 Adibendan 100510-33-6 Others
Adibendan是一种选择性的
YN1580018 1-methoxycyclopropanecarboxyli... 100683-08-7 Others
1-methoxycyclopropanecarboxylic acid 是游离脂肪酸受体 3 (FFAR3, human) 的激动剂。
YN1720099 TT01001 1022367-69-6 Others
TT01001 是 mitoNEET 的选择性激动剂,通过改善线粒体功能障碍来减少氧化应激损伤和神经元
YN1720100 Nanterinone 102791-47-9 Others
Nanterinone是一种口服的部分磷酸二酯酶抑制剂,是一种新型的正性肌力和平衡血管扩张化合物。Nanterinone口服后,可使急性血流动力学得到明显改善,这可能取决于先前存在的左心室充盈压。
YN1720101 DMU2139 104890-70-2 Others
DMU2139 是一种特异性 CYP1B1 抑制剂(CYP1B1 和 CYP1A1,IC50 分别为 9 nM 和 795 nM)。
YN1720102 Dazonone 105622-85-3 Others
Dazonone是一种特异性的
YN1720103 8-Azaadenine 1123-54-2 Others
8-Azaadenine 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50 为 0.54 μM,Ki 为 0.66 μM。
YN1720104 Rivaroxaban Impurity 1151893-81-0 Others
Rivaroxaban Impurity是一种强效凝血因子Xa抑制剂,IC50=66 nM。
YN430426 5-(Biotinamido)pentylamine 115416-38-1 Others
5-(Biotinamido)pentylamine 是一种
YN430427 TSPO ligand-2 1160640-95-8 Others
TSPO ligand-2 是 AUTAC1 的配体,AUTAC1含有一个对氟苄基鸟嘌呤和一个烟曲霉醇部分。
YN1720105 Trans-ACBD 117488-23-0 Others
Trans-ACBD 是一种有效且特异性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体激动剂。
YN430428 dCeMM1 118719-16-7 Others
dCeMM1 是 RBM39 分子胶降解剂,可以降低 WT KBM7 细胞中 RBM39 水平的表达。dCeMM1 活性发挥通过重定向 CRL4DCAF15 连接酶进行。
YN1720106 Tebufenpyrad 119168-77-3 Others
Tebufenpyrad 是一种重要的农业化学杀螨剂,其作用类似于已知的线粒体毒物rotenone。
YN1720107 3-Indoleacrylic acid 1204-06-4 Others
3-Indoleacrylic acid是由链球菌属产生的色氨酸的
YN1720108 IDO inhibitor 1 1204669-37-3 Others
inhibitor 1 是一种有效的吲哚胺-2,3 双加氧酶 (
YN1720109 Apomine 126411-13-0 Others
Apomine 是一种 HMG-CoA-还原酶抑制剂,可在体外促进骨髓瘤细胞的
YN470081 Etonogestrel 1264754-13-3 Others
PROTACERRαligand 1 是雌激素相关受体 α (ERRα) 拮抗剂,对ERRα和ERRγ的IC50分别为 0.04 和 2.8 μM。