YN440017 NPS-1034 1221713-92-3 c-Met/HGFR

NPS-1034 是AXL和MET的双重抑制剂，其IC50值分别为 10.3 和 48 nM。

YN440025 CEP-40783 1437321-24-8 c-Met/HGFR

CEP-40783是高效选择性，有口服活性的AXL和c-Met抑制剂，IC50值分别为7 nM 和12 nM。

YN440081 Foretinib 849217-64-7 c-Met/HGFR

Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制Met和KDR的IC50分别为0.4 nM 和 0.9 nM。

YN440093 Tyrosine kinase inhibitor 1021950-26-4 c-Met/HGFR

Tyrosine kinase inhibitor 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。

YN440099 BMS-794833 1174046-72-0 c-Met/HGFR

BMS-794833 是VEGFR2和Met的抑制剂，来自专利WO2009094417， 化合物实例1，IC50值分别为15 和 1.7 nM。

YN440108 Ningetinib Tosylate 1394820-77-9 c-Met/HGFR

Ningetinib Tosylate 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对c-Met，VEGFR-2和Axl的IC50值分别为 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。

YN440109 Ningetinib 1394820-69-9 c-Met/HGFR

Ningetinib 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对c-Met，VEGFR2和Axl的IC50值分别为 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。

YN440132 MGCD-265 analog 875337-44-3 c-Met/HGFR

MGCD-265 analog 是一种高效的，具有口服活性的酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2抑制剂，其IC50值分别为 29 nM 和 10 nM。MGCD-265 analog 具有显著的抗肿瘤活性。

YN440139 JNJ-38877618 943540-74-7 c-Met/HGFR

JNJ-38877618是一种有效的，高选择性的，口服可用的 (Met) 激酶抑制剂，对于野生型和突变体的IC50值分别为2和3 nM。

YN440141 PHA-665752 477575-56-7 c-Met/HGFR

PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点c-Met激酶抑制剂，Ki为 4 nM，IC50为 9 nM。PHA-665752 对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。PHA-665752 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，具有细胞还原性抗肿瘤活性。

YN440167 SRI 31215 TFA 1832686-44-8 c-Met/HGFR

SRI 31215 (TFA) 是一种matriptase、hepsin、肝细胞生长因子激活剂(HGFA)的三重抑制剂，IC50值分别为 0.69 μM、0.65 μM、0.3 μM，SRI 31215 通过阻断 pro-HGF 的活化，从而模拟了 HAI-1/2 的活性。

YN440170 Glumetinib 1642581-63-2 c-Met/HGFR

Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性c-Met抑制剂，IC50为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶，包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性...

YN440179 SU11274 658084-23-2 c-Met/HGFR

SU11274 是一种选择性的Met抑制剂，IC50值为 10 nM，对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。

YN440180 PF-04217903 956905-27-4 c-Met/HGFR

PF-04217903 是一种高效的 ATP 竞争性c-Met激酶抑制剂，Ki为 4.8 nM。PF-04217903 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。

YN440181 PF-04217903 methanesulfonate 956906-93-7 c-Met/HGFR

PF-04217903 methanesulfonate 是一种高效的ATP竞争性c-Met激酶抑制剂，Ki为 4.8 nM。PF-04217903 methanesulfonate 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。

YN440183 SGX-523 1022150-57-7 c-Met/HGFR

SGX-523是Met抑制剂，IC50为4 nM，对BRAFV599E，c-Raf，Abl和p38α无活性。

YN440194 BMS 777607 1025720-94-8 c-Met/HGFR

BMS 777607 是一种Met-related抑制剂，能够抑制c-Met，Axl，Ron和Tyro3的活性，IC50值为 3.9 nM，1.1 nM，1.8 nM 和 4.3 nM。

YN440208 TAS-115 1190836-34-0 c-Met/HGFR

TAS-115 是一种有效的VEGFR和c-Met/HGFR抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 和 rMET 的活性，IC50值分别为 30 和 32 nM。

YN440209 TAS-115 mesylate 1688673-09-7 c-Met/HGFR

TAS-115 mesylate是一种有效的VEGFR和肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR) 的靶向激酶抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 和 rMET 的活性，IC50值分别为 30 和 32 nM。

YN440215 Bozitinib 1440964-89-5 c-Met/HGFR

Bozitinib (PLB-1001) 是一种可通过血脑屏障的高选择性c-MET激酶抑制剂。Bozitinib (PLB-1001) 是 ATP 竞争性小分子抑制剂，与酪氨酸激酶超家族的常规 ATP 结合口袋结合。