YN440235 S49076 1265965-22-7 c-Met/HGFR

S49076是新颖高效的MET,AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂，IC50值小于20 nM。

YN440248 Golvatinib 928037-13-2 c-Met/HGFR

Golvatinib (E-7050) 是c-Met和VEGFR2的双重抑制剂，IC50值分别为14 和 16 nM。

YN440259 MK-8033 1001917-37-8 c-Met/HGFR

MK-8033 是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂，对野生型c-Met的IC50为1 nM，对c-Met N1100Y的IC50为2.0 nM。

YN440260 MK-8033 hydrochloride 1283000-43-0 c-Met/HGFR

MK8033盐酸盐是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂，对野生型c-Met的IC50为1 nM，对c-Met N1100Y的IC50为2.0 nM。

YN440264 BAY-474 1033767-86-0 c-Met/HGFR

BAY-474 是一种酪氨酸蛋白激酶c-MET抑制剂。BAY-474 可用作表观遗传学探针。

YN440270 Capmatinib 1029712-80-8 c-Met/HGFR

Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的，口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的c-Met激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib (INC280; INCB28060) 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。抗肿瘤活性。

YN440305 Tepotinib 1100598-32-0 c-Met/HGFR

Tepotinib (EMD-1214063) 是高活性c-Met选择性抑制剂，IC50为4 nM，比对IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。

YN440319 NVP-BVU972 1185763-69-2 c-Met/HGFR

NVP-BVU972是高活性Met抑制剂，IC50为14 nM，对其它的激酶抑制性较低。

YN440331 Merestinib 1206799-15-6 c-Met/HGFR

Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY2801653) 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC5...

YN440332 Merestinib dihydrochloride 1206801-37-7 c-Met/HGFR

Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib dihydrochloride 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERT...

YN440340 c-Met inhibitor 1 1357072-61-7 c-Met/HGFR

c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。

YN440353 Savolitinib 1313725-88-0 c-Met/HGFR

Savolitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度c-Met抑制剂，对 c-Met 和 p-Met 的 IC50分别为 5 nM 和 3 nM。Savolitinib (AZD-6094) 以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活，破坏 c-Met 信号转导途径。具有抗肿瘤...

YN440362 SAR125844 1116743-46-4 c-Met/HGFR

SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的MET受体酪氨酸激酶 (RTK)的抑制剂，其IC50值为4.2 nM。能抑制细胞中MET的自磷酸化。

YN440367 Dihexa 1401708-83-5 c-Met/HGFR

Dihexa (PNB-0408)，一种寡肽试剂，是一种具有口服活性，血脑屏障可渗透性的血管紧张素 IV 类似物。Dihexa 高亲和力结合肝细胞生长因子(HGF)，Kd值为 65 pM，并增强了其对受体 c-Met 的活性。Dihexa 在动物模型中显示出优异的抗精神病活性以及改...

YN440376 SYN1143 913376-84-8 c-Met/HGFR

SYN1143 是一种有效和选择性的c-Met/RON的双重抑制剂，IC50值分别为 4 和 9 nM。SYN1143 对Lck，Tie2，Src和BTK的抑制活性较弱，IC50值为 160 至 710 nM。SYN1143 可用于癌症的研究。

YN440380 AMG-337 1173699-31-4 c-Met/HGFR

AMG-337是一种有效的高度选择性的ATP竞争性MET激酶抑制剂, IC50 < 5 nM。

YN440382 SCR-1481B1 1174161-86-4 c-Met/HGFR

SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) 有效作用于依赖Met激活的癌症，且抑制VEGFR。

YN440392 Glesatinib hydrochloride 1123838-51-6 c-Met/HGFR

Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的，有效的MET/SMO双抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

YN440401 JNJ-38877605 943540-75-8 c-Met/HGFR

JNJ-38877605是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4 nM，对c-Met的抑制性比对其它200种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性要强600倍。

YN440402 Tivantinib 905854-02-6 c-Met/HGFR

Tivantinib 是一种高选择性c-Met酪氨酸激酶抑制剂，Ki为 355 nM。