YN320286 Levetimide 21888-99-3 mAChR

Levetimide 是一种有效的立体选择性 [3H](+)pentazocine 结合抑制剂，Ki为 2.2 nM。

YN320303 Smilagenin 126-18-1 mAChR

Smilagenin (SMI) 是一种脂溶性小分子甾体皂苷元，来自知母Rhizoma anemarrhenae和天竺葵Radix asparagi，广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。_x000D_Smilag...

YN320320 RHC 80267 83654-05-1 mAChR

RHC 80267 (U-57908) 是一种有效的选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂 (对犬血小板的IC50为 4 μM)。RHC 80267 抑制胆碱酯酶活性，IC50为 4 μM，从而增强了乙酰胆碱引起的松弛。RHC 80267 还抑制COX活性和磷脂酰胆碱的水解。

YN320332 Zamifenacin fumarate 127308-98-9 mAChR

Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱M3受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。

YN320333 VU 0365114 1208222-39-2 mAChR

VU 0365114 是mAChR M5的正变构调节剂，其EC50值为2.7 μM。

YN320447 Atropine methyl bromide 2870-71-5 mAChR

Atropine methyl bromide， 是毒蕈碱型受体 (mAChR)的拮抗剂，是阿托品的季铵盐，是眼科检查时用于瞳孔扩张的药物。由于其高度极性，被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。

YN320450 VU0467154 1451993-15-9 mAChR

VU0467154 是一种 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (M4 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)) 的正向调节剂，能够增强小鼠，人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应，pEC50值分别为 7.75，6.2 和 6。

YN320470 Nebracetam hydrochloride 1177279-49-0 mAChR

Nebracetam hydrochloride 是M1毒蕈碱的激动剂，会引起胞内 Ca2+浓度升高。其EC50值为1.59 mM。

YN320490 VU0119498 79183-37-2 mAChR

VU0119498 是一种泛 GqmAChR M1，M3，M5的正变构调节剂 (PAM)，EC50值分别为 6.04，6.38 和 4.08 µM。VU0119498 具有抗糖尿病活性。

YN320494 Propiverine hydrochloride 54556-98-8 mAChR

Propiverine hydrochloride 是具有钙拮抗和抗胆碱能特性的膀胱痉挛剂。Propiverine hydrochloride 可用于研究膀胱过度活动和尿失禁。

YN320529 Metixene hydrochloride hydrat... 7081-40-5 mAChR

Metixene hydrochloride hydrate 是一种抗胆碱能、抗帕金森剂，能够有效抑制二苯羟乙酸奎宁酯与毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 结合，IC50和Kd值分别为 55 nM 和 15 nM。

YN320530 Metixene hydrochloride 1553-34-0 mAChR

Metixene hydrochloride 是一种抗胆碱能、抗帕金森剂，能够有效抑制二苯羟乙酸奎宁酯与毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 结合，IC50和Kd值分别为 55 nM 和 15 nM。

YN320541 Umeclidinium bromide 869113-09-7 mAChR

Umeclidinium bromide 是一种mAChR拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki为 0.05 到 0.16 nM。

YN320553 VU 0238429 1160247-92-6 mAChR

VU 0238429 是mAChR M5的正变构调节剂，其EC50值为 1.16 μM。

YN320554 VU0238441 85511-68-8 mAChR

VU0238441是泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 阳性变构调节剂 (PAM)，对 M1，M2，M3，M5 和 M4 的EC50分别为 3.2 μM，2.8 μM，2.2 μM，2.1 μM 和 > 10 μM。

YN320565 TAK-071 1820812-16-5 mAChR

TAK-071是一种新型, 高效，选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体1 (M1R)正变构调节剂。 TAK-071激活M1R的EC50为520nM。

YN320574 Zamifenacin 127308-82-1 mAChR

Zamifenacin (UK-76654) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱M3受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。

YN320592 mAChR-IN-1 119391-56-9 mAChR

mAChR-IN-1是mAChR高效抑制剂，IC50值为17nM。

YN320593 mAChR-IN-1 hydrochloride 119391-73-0 mAChR

mAChR-IN-1 hydrochloride是毒蕈碱的胆碱能受体 mAChR的有效抑制剂，其IC50值为17nM。

YN320660 Talsaclidine 147025-53-4 mAChR

Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂，具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是M1亚型的完全激动剂，M2和M3亚型的部分激动剂。