YN321291 Cevimeline hydrochloride 107220-28-0 mAChR

Cevimeline hydrochloride (AF102B hydrochloride) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型M1和M3受体激动剂。Cevimeline hydrochloride 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride 可穿...

YN321298 Fesoterodine 286930-02-7 mAChR

Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的pKi值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

YN321299 Fesoterodine L-mandelate 1206695-46-6 mAChR

Fesoterodine L-mandelate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的pKi值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine L-mandelate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

YN321307 Desfesoterodine 207679-81-0 mAChR

Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的，选择性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，KB和pA2分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfe...

YN321310 Cevimeline hydrochloride hemi... 153504-70-2 mAChR

Cevimeline hydrochloride hemihydrate (SNI-2011) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型M1和M3受体激动剂。Cevimeline hydrochloride hemihydrate 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydroc...

YN321317 Tolterodine tartrate 124937-52-6 mAChR

Tolterodine Tartrate (Kabi-2234; PNU-200583E) 是一种有效的毒蕈碱受体拮抗剂，体内对膀胱具有选择性。

YN321318 Solifenacin Succinate 242478-38-2 mAChR

Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对M1，M2和M3受体的pKi值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

YN321322 Darifenacin hydrobromide 133099-07-7 mAChR

Darifenacin hydrobromide (UK-88525 hydrobromide) 是选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂，pKi 为 8.9。

YN321333 Tolterodine 124937-51-5 mAChR

Tolterodine(PNU-200583)是毒蕈碱型受体（mAChR）拮抗剂。

YN321335 Fesoterodine fumarate 286930-03-8 mAChR

Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的pKi值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

YN321336 Darifenacin 133099-04-4 mAChR

Darifenacin(UK88525)是M3毒蕈碱型受体拮抗剂，pKi为8.9。

YN321337 Solifenacin 242478-37-1 mAChR

Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对M1，M2和M3受体的pKi值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

YN321347 Diphenidol hydrochloride 3254-89-5 mAChR

Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂...

YN321348 Methacholine chloride 62-51-1 mAChR

Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) chloride 在副交感神经系统中起毒蕈碱-3 受体 (muscarinic M3 receptor) 激动剂的作用。Methacholine chloride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，引起收缩和气道狭窄。Methacholine challenges 被广泛用于测量...

YN321390 Levetiracetam 102767-28-2 mAChR

Levetiracetam (UCB L059) 是一种选择性 M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 抑制剂。抗癫痫。

YN321435 Ipratropium bromide 22254-24-6 mAChR

Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和 哮喘等研究。

YN321439 Oxybutynin 5633-20-5 mAChR

Oxybutynin 是一种抗胆碱能药，抑制血管 Kv通道，IC50为 11.51 μM。

YN321440 Oxybutynin chloride 1508-65-2 mAChR

Oxybutynin chloride 是一种抗胆碱能药，抑制血管 Kv通道，IC50为 11.51 μM。

YN321450 Tropicamide 1508-75-4 mAChR

Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的M4毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时，会产生短效散瞳（瞳孔扩张）和睫状肌麻痹。

YN321452 Irsogladine 57381-26-7 mAChR

Irsogladine是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。