YN270327 MG 149 1243583-85-8 Apoptosis

MG149 (Tip60 HAT inhibitor) 是Tip60抑制剂，IC50为 74 μM，对 MOF 的抑制性较相似，IC50为 47 μM，而对 PCAF 和 p300 则几乎无活性。

YN270328 DBeQ 177355-84-9 Apoptosis

DBeQ 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的p97抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的IC50值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，同时可抑制Vps4，IC50值为 11.5 μM。

YN270329 CPI-360 1802175-06-9 Apoptosis

CPI-360是一种有效的选择性EZH2抑制剂, 作用于wt EZH2 和 Y641N EZH2时, IC50分别为0.5 nM和2.5 nM。

YN270331 Domatinostat tosylate 1186222-89-8 Apoptosis

Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型HDAC抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的...

YN270332 Domatinostat 910462-43-0 Apoptosis

Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型HDAC抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的...

YN270334 Ricolinostat 1316214-52-4 Apoptosis

Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效，选择性的HDAC6抑制剂，IC50为 5 nM。ACY-1215 也可抑制HDAC1，HDAC2和HDAC3，IC50分别为 58，48 和 51 nM。

YN270335 ELR510444 1233948-35-0 Apoptosis

ELR510444是新型微管阻断剂，抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM，非P-gp底物分子。

YN270336 Forodesine hydrochloride 284490-13-7 Apoptosis

Forodesine hydrochloride (BCX-1777 hydrochloride) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，小鼠，大鼠，猴和狗PNP的IC50值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine hydrochloride 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂，可通过...

YN270337 Forodesine 209799-67-7 Apoptosis

Forodesine (BCX-1777) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，小鼠，大鼠，猴和狗PNP的IC50值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂，可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apo...

YN270339 NKP-1339 197723-00-5 Apoptosis

NKP-1339 (IT-139; KP-1339) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。NKP-1339 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NKP-1339 具有很高的肿瘤靶向潜力，与血清蛋白 ...

YN270340 Omigapil maleate 200189-97-5 Apoptosis

Omigapil maleate 是一种具有口服活性的GAPDH亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ1-42诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的凋亡 (apoptosis...

YN270342 Voreloxin Hydrochloride 175519-16-1 Apoptosis

Voreloxin Hydrochloride 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，最终细胞凋亡。

YN270343 Riviciclib hydrochloride 920113-03-7 Apoptosis

Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是有效的CDK抑制剂，抑制CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin D1，CDK1-cyclinB的IC50值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib hydrochloride (P276-00) 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。

YN270344 PFI-1 1403764-72-6 Apoptosis

PFI-1 是一种有效的BET抑制剂，能够有效抑制 BRD4，IC50值为 0.22 μM。

YN270347 INH1 313553-47-8 Apoptosis

INH1 通过直接结合Hec1，特异性干扰 Hec1/Nek2 的相互作用。INH1 在体内和体外均表现出良好的抗肿瘤活性。

YN270353 SBI-0206965 1884220-36-3 Apoptosis

SBI-0206965 是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶ULK1抑制剂, 抑制 ULK1 和 ULK2 激酶活性,IC50值分别为 108 nM 和 711 nM。

YN270354 Gemcitabine 95058-81-4 Apoptosis

Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

YN270355 BIBR 1532 321674-73-1 Apoptosis

BIBR 1532 是一种有效的，选择性的telomerase非竞争性抑制剂，IC50值为 100 nM。

YN270356 Temozolomide 85622-93-1 Apoptosis

Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功...

YN270358 Fosbretabulin disodium 168555-66-6 Apoptosis

Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前药，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。