化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN1720123 RS-25344 152814-89-6 Others
RS-25344 是一种有效的选择性磷酸二酯酶 (
YN1580023 RU 59063 155180-53-3 Others
RU 59063 是一类新型高亲和力非甾体雄激素受体 (AR) 配体的原型。
YN1720124 L-Galactose 15572-79-9 Others
L-Galactose 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
YN1720126 Ethyl phenylglyoxylate 1603-79-8 Others
Ethyl phenylglyoxylate (Ethyl benzoylformate; Phenylglyoxylic acid ethyl ester)是苯乙醛酸的乙酯,用作合成试剂。
YN1720127 Entacapone acid 160391-70-8 Others
Entacapone 是一种选择性和可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。
YN1720129 2',4'-DIHYDROXYCHA... 1776-30-3 Others
2',4'-DIHYDROXYCHALCONE 作为具有
YN1720130 CJ-13,610 hydrochloride 179420-27-0 Others
CJ-13,610 hydrochloride 是一种具有口服活性的非
YN430432 HaloPROTAC3 1799506-07-2 Others
HaloPROTAC3 是 E3 配体和 16 原子长度接头的偶联物,也是 HaloTag 融合蛋白的降解剂。
YN1580024 AR antagonist 1 1818885-54-9 Others
AR antagonist 1 是AR拮抗剂,能够与 E3 连接酶配体结合,与 VHL 蛋白结合亲和力较弱,用于 PROTACARD-266 合成。
YN430433 Azido-PEG4-azide 182760-73-2 Others
Azido-PEG4-azide 是一种基于 PEG 的
YN1580025 Nafoxidine 1845-11-0 Others
Nafoxidine 是一种雌激素拮抗剂,已用于治疗乳腺癌。
YN470084 SK33 1928724-23-5 Others
SK33,肌醇类似物,是一种有效的组织选择性抗雄激素活性分子。SK33 降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。
YN470085 VPC-14228 19983-28-9 Others
VPC-14228 是一种有效的雄激素受体 DNA 结合域 (AR-DBD) 抑制剂,可以干扰 AR 与雄激素反应元件的相互作用,有效阻断 AR 转录活性。VPC-14228 可用于前列腺癌的研究。
YN430435 (S,R,S)-AHPC 2055344-67-5 Others
(S,R,S)-AHPC 是一种 VHL 配体,用于募集 VHL 蛋白。
YN1720133 Niraxostat 206884-98-2 Others
Niraxostat 是作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的异胞嘧啶衍生物之一。
YN430436 Thalidomide-PEG4-Propargy... 2098799-77-8 Others
Thalidomide-PEG4-Propargyl 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,。
YN1720134 DN401 2135749-60-7 Others
DN401 是一种强效 TRAP1 和 Hsp90 抑制剂(TRAP1 的 IC50 = 79 nM,Hsp90 的 IC50 = 698 nM),具有很强的抗癌活性。
YN430437 Pomalidomide-PEG3-CO2H 2138440-82-9 Others
Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid 是一种由 E3 连接酶配体和连接体组成的偶联物,结合了基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和 3 个单元 PEG Linker。
YN430438 Pomalidomide-PEG2-CO2H 2140807-17-4 Others
Pomalidomide-PEG2-CO2H 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 单元 PEG 接头。