化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
YN430439 Thalidomide-NH-C2-PEG3-... 2140807-23-2 Others
Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可用于合成
YN430440 Pomalidomide-PEG3-OH 2140807-36-7 Others
Pomalidomide-PEG3-OH 能够合成用于靶向蛋白质降解和
YN430441 Pomalidomide-PEG2-OH 2143097-10-1 Others
Pomalidomide-PEG2-OH 能够合成用于靶向蛋白质降解和
YN430442 Thalidomide-NH-PEG1-NH... 2154342-56-8 Others
Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可用于
YN1720135 Obafistat 2160582-57-8 Others
Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶AKR1C3抑制剂,对人 AKR1C3 的IC50值为 1.2 nM。
YN1720136 Harman hydrochloride 21655-84-5 Others
Harman hydrochloride 可以以
YN470086 VPC-13566 218464-59-6 Others
VPC-13566 是一种 BF3 特异性小分子,是一种雄激素受体(AR)抑制剂。 VPC-13566 可有效抑制体外 AR 转录活性以及 AR 依赖性 PCa 细胞系的生长。 VPC-13566 可用作化学探针,帮助识别未知的 AR 伴侣。VPC-13566 可用于癌症研究。
YN470087 ARD-2128 2222111-87-5 Others
ARD-2128 是一种高效的PROTAC雄激素受体(AR)降解剂。ARD-2128 可有效降低 AR 蛋白并抑制肿瘤组织中 AR 调节的基因,在没有毒性迹象的情况下抑制肿瘤生长。ARD-2128 作用在前列腺癌的研究上。
YN430443 Thalidomide-O-C6-NH2 hydr... 2245697-88-3 Others
Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的E3 连接酶配体 -linker 偶联物,用于
YN430444 Pomalidomide 4'-PEG2-azide 2271036-45-2 Others
Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是由E3 连接酶配体和linker组成的偶联物,包括基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和linker。
YN1720137 PDE9-IN-1 2305087-92-5 Others
PDE9-IN-1 是一种有效选择性的、可口服生物利用的磷酸二酯酶-9(PDE9)抑制剂,IC50值为 8.7 nM。
YN430445 Thalidomide 4'-ether-alkylC2... 2341840-99-9 Others
Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker,是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可应用于
YN430446 Pomalidomide-PEG4-C2-NH... 2357105-92-9 Others
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是 E3 连接酶配体和linker组成的 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker,可用于
YN470088 DS08210767 2376334-75-5 Others
DS08210767 是一种高效的,具有生物口服可利用PTHR1拮抗剂,IC50值为 90 nM。
YN430447 Thalidomide-O-C4-NH2 hydr... 2376990-29-1 Others
Thalidomide-O-C4-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和
YN470089 Giredestrant tartrate 2407529-33-1 Others
Giredestrant tartrate (GDC-9545 tartrate),一种非甾体 ER 配体,也是一种口服有效的,选择性雌激素受体(ER)拮抗剂。Giredestrant tartrate 可以在 ER 配体结合域内与雌二醇竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant tartrate 具有抗肿瘤活性。
YN1720138 NAcM-OPT HCl(2089293-6... 2416146-10-4 Others
NAcM-OPT HCl(2089293-61-6 free base) 是一种可口服的 cullin neddylation 1 (DCN1) 抑制剂,靶向 N-Acetyl-UBE2M(E2 结合酶,UBC12)与 DCN1 的相互作用,IC50 为 79 nM。
YN430448 C004019 2417159-57-8 Others
C004019是一种小分子
YN1720139 WAY-213613 hydrochloride 2450268-84-3 Others
WAY-213613 hydrochloride 是一个有效,选择性的,非底物再摄取GLT-1/EAAT2抑制剂,具有有效的 EAAT2 抑制活性,IC50值为 85 nM,它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具,可用于中枢神经系统的研究。
YN430449 (S,R,S)-AHPC-Me-C10-N... 2471970-07-5 Others
(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,包含 VHL 配体和接头。