YN480463 LSZ-102 2135600-76-7 Estrogen Receptor/...

LSZ-102 是一种强效, 口服生物有效的选择性雌激素受体降解剂, 其IC50值为 0.2 nM。

YN480541 H3B-6545 2052130-80-8 Estrogen Receptor/...

H3B-6545 是一种有效的，具有口服活性的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。H3B-6545 可用于研究转移性 ER 阳性，HER2 阴性乳腺癌。

YN480542 H3B-6545 hydrochloride 2052132-51-9 Estrogen Receptor/...

H3B-6545 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。H3B-6545 hydrochloride 可用于研究转移性 ER 阳性，HER2 阴性乳腺癌。

YN480544 H3B-5942 2052128-15-9 Estrogen Receptor/...

H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的estrogen receptor共价拮抗剂，能够靶作用于 Cys530，使野生型和突变型ERα失活，Ki值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因GREB1的表达。H3B-5942 具有抗癌作用，对含有 ER...

YN480599 ERRα antagonist-1 1072145-33-5 Estrogen Receptor/...

ERRα antagonist-1 (Compound A) 是一种选择性的，高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制ERRα与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用，IC50值分别为 170 nM 和 180 nM...

YN480619 ERRγ Inverse Agonist 1 2316832-86-5 Estrogen Receptor/...

ERRγ Inverse Agonist 1 (Compound 12) 是有效的、选择性的、具有口服活性的雌激素相关受体 γ (ERRγ)的反向激动剂，其IC50值为 40 nM。

YN480661 LY117018 63676-25-5 Estrogen Receptor/...

LY117018，Raloxifene 类似物，是一种选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂。LY117018 对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。

YN480664 GW7604 195611-82-6 Estrogen Receptor/...

GW7604 是一种抗雌激素药。GW7604 是 GW5638 的代谢物。GW5638 是一种高亲和力的雌激素受体 (ER) 拮抗剂。

YN480695 Enclomiphene citrate 7599-79-3 Estrogen Receptor/...

Enclomiphene citrate 是一种有效、可口服的oestrogen receptor拮抗剂，具有抗雌激素作用。

YN480733 Droloxifene 82413-20-5 Estrogen Receptor/...

Droloxifene，Tamoxifen 衍生物，是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。

YN480805 DPN 1428-67-7 Estrogen Receptor/...

DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体ERβ选择性配体，其EC50值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。

YN480826 OP-1074 1443752-76-8 Estrogen Receptor/...

OP-1074，纯抗雌激素药，是一种选择性ER降解剂 (PA-SERD)，对 ERα 和 ERβ 具有特异性抗雌激素活性，可抑制 17β-estradiol (E2)-刺激的转录活性，IC50分别为 1.6 和 3.2 nM。

YN480874 PROTAC ERRα ligand 2 2306388-57-6 Estrogen Receptor/...

PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α (ERRα) 反向激动剂，对ERRα的IC505.67 nM。PROTAC ERRα ligand 2 (IC50=5.67 nM) 对 ERRα 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。

YN480911 BHPI 56632-39-4 Estrogen Receptor/...

BHPI是核内受体ER_alpha_抑制剂，可抑制癌细胞蛋白合成和活化未折叠蛋白反应(UPR)。

YN480935 Brilanestrant 1365888-06-7 Estrogen Receptor/...

Brilanestrant (ARN-810; GDC-0810) 是一种可口服的，选择性的雌激素降能器 (selective estrogen receptor degrader)，IC50值为 0.7 nM。

YN480944 AZD9496 1639042-08-2 Estrogen Receptor/...

AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC50为 0.28 nM。AZD9496 是一种口服有效的选择性雌激素受体降解剂 (SERD)

YN480947 AZD9496 maleate 1639042-28-6 Estrogen Receptor/...

AZD9496 maleate 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC50为 0.28 nM。AZD9496 maleate 是一种口服有效的选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。

YN481044 4-Nonylphenol-D5 358730-95-7 Estrogen Receptor/...

4-Nonylphenol-D5 (4-n-Nonylphenol-2,3,5,6-d4,OD) 是 4-Nonylphenol 的氘代物。4-Nonylphenol 是 Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) 的主要降解产物，是一种具有内分泌干扰的持久性有机污染物，具有雌激素活性。

YN481084 SAR439859 2114339-57-8 Estrogen Receptor/...

SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC50为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER+乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。

YN481198 4,4'-Iminodiphenol 1752-24-5 Estrogen Receptor/...

4-Propionamidophenol (compound 4a) 是一种基于二苯胺骨架的无活性雌激素受体配体。