化学结构
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靶点
YN481225 Arzoxifene hydrochloride 182133-27-3 Estrogen Receptor/...
Arzoxifene hydrocloride是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂,同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。
YN481229 Raloxifene 6-glucuronide 174264-50-7 Estrogen Receptor/...
Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导,以IC50为 290 μM 与estrogen receptor结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度...
YN481230 Raloxifene 4'-glucuronide 182507-22-8 Estrogen Receptor/...
Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导,以IC50为 370 μM 与estrogen receptor结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激...
YN481232 Raloxifene 6-Monomethyl Eth... 178451-13-3 Estrogen Receptor/...
Raloxifene 6-Monomethyl Ether 是一种 Raloxifene 衍生物,其抑制雌激素受体 α (estrogen receptor α)。Raloxifene 4-Monomethyl Ether 抑制 MCF-7 细胞,IC50为 250 nM,pIC50为 6.6。
YN481237 Raloxifene 4-Monomethyl Eth... 185415-07-0 Estrogen Receptor/...
Raloxifene 4-Monomethyl Ether (Compound 37) 是一种 Raloxifene 衍生物,其抑制雌激素受体 α (estrogen receptor α)。Raloxifene 4-Monomethyl Ether 抑制 MCF-7 细胞,IC50为 1 μM,pIC50为 6。
YN481241 4'-Raloxifene-β-D-glucopyra... 334758-19-9 Estrogen Receptor/...
4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是雷洛昔芬的代谢产物,是 4'位葡萄糖醛酸化的苯并噻吩。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流...
YN481274 AZD-9833 2222844-89-3 Estrogen Receptor/...
AZD-9833 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。AZD-9833 可以用于 ER+HER2-乳腺癌的相关研究。
YN481286 Fulvestrant 129453-61-8 Estrogen Receptor/...
Fulvestrant (ICI 182780) 是一种纯抗雌激素,也是一种有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂,IC50为 9.4 nM。Fulvestrant 有效抑制ER阳性 MCF-7 细胞的生长,IC50为 0.29 nM。Fulvestrant 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),并具...
YN481350 Pipendoxifene hydrochloride 245124-69-0 Estrogen Receptor/...
Pipendoxifene hydrochloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)。可用于乳腺癌的研究。
YN481353 Raloxifene 84449-90-1 Estrogen Receptor/...
Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
YN481354 Raloxifene hydrochloride 82640-04-8 Estrogen Receptor/...
Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中,发挥雌激素激动作用,在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。
YN481397 Chrysin 480-40-0 Estrogen Receptor/...
Chrysin 是一种雌激素阻断剂。
YN481398 Diethylstilbestrol 56-53-1 Estrogen Receptor/...
Diethylstilbestrol (Stilbestrol) 是非甾体雌性激素,可作用于更年期和绝经后的紊乱。
YN481524 Acolbifene 182167-02-8 Estrogen Receptor/...
Acolbifene (EM-652; SCH 57068) 是第四代选择性的estrogen receptor拮抗剂,LC50值为 22 nM。
YN481569 4-Hydroxytamoxifen 68047-06-3 Estrogen Receptor/...
4-Hydroxytamoxifen是一种选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。
YN481620 Erteberel 533884-09-2 Estrogen Receptor/...
Erteberel (LY500307) 是有效,选择性的雌激素受体 β (ERβ) 激动剂,Ki和EC50分别为1.54 nM,3.61 nM。抗肿瘤活性。
YN481642 Endoxifen E-isomer 114828-90-9 Estrogen Receptor/...
Endoxifen E-isomer 是 (Z)-Endoxifen 的 E-异构体。(Z)-Endoxifen 是通过 CYP3A4/5 和 CYP2D6 作用产生的活性代谢物,是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。
YN481671 ERB-196 550997-55-2 Estrogen Receptor/...
ERB-196 是一个非类固醇选择性雌激素受体-β (ERβ) 激动剂。
YN481685 Elacestrant dihydrochloride 1349723-93-8 Estrogen Receptor/...
Elacestrant dihydrochloride (RAD1901 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的的选择性雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的IC50值分别为 48 和 870 nM。
YN481686 Elacestrant S enantiomer dih... 2309762-30-7 Estrogen Receptor/...
Elacestrant S enantiomer dihydrochloride (RAD1901 S enantiomer dihydrochloride) 是 Elacestrant 的低活性对映体。Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是有选择性和口服活性的雌激素受体 (ER) 的降解剂,对 ERα 和 ERβ 的IC50值...