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5-HT Receptor

化学结构

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靶点

  • YN321690 Clocapramine hydrochloride hy... 60789-62-0 5-HT Receptor

    Clocapramine hydrochloride hydrate 是多巴胺D2和5-HT2A受体拮抗剂。

  • YN321705 Nuciferine 475-83-2 5-HT Receptor

    Nuciferine 是一种5-HT2A,5-HT2C和5-HT2B拮抗剂,IC50分别为 478 nM,131 nM 和 1 μM;也是5-HT7的反向激动剂,IC50为 150 nM。

  • YN321707 Rotundine 483-14-7 5-HT Receptor

    Rotundine 是多巴胺D1,D2和D3受体的拮抗剂,其IC50值分别为 166 nM, 1.4 μM 和 3.3 μM。 Rottroine 也是5-HT1A的拮抗剂,IC50值为 370 nM。

  • YN321711 Puerarin 3681-99-0 5-HT Receptor

    葛根素是从葛根中提取的异黄酮,是5-HT2C受体拮抗剂。

  • YN321728 Harmine hydrochloride 343-27-1 5-HT Receptor

    Harmine Hydrochloride (Telepathine Hydrochloride) 是一种具有抗癌和抗炎活性的DYRK抑制剂。Harmine Hydrochloride 对5-HT2A血清素受体具有高亲和力,Ki值为 397 nM。

  • YN321729 Harmine 442-51-3 5-HT Receptor

    Harmine 是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 抑制剂。Harmine 对5-HT2A血清素受体具有高亲和力,Ki值为 397 nM。

  • YN321730 Jatrorrhizine chloride 6681-15-8 5-HT Receptor

    Jatrorrhizine chloride 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine chloride 是有效的,具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂,是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizin...

  • YN321731 Jatrorrhizine 3621-38-3 5-HT Receptor

    Jatrorrhizine是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine是有效的,具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂,是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine 通过抑制 uptake-2 tr...

  • YN321732 Jatrorrhizine hydroxide 483-43-2 5-HT Receptor

    Jatrorrhizine hydroxide 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine hydroxide 是有效的,具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂,是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhiz...

  • YN321734 Isocorynoxeine 51014-29-0 5-HT Receptor

    Isocorynoxeine,一种与钩藤碱有关的生物碱,对5-HT2A受体介导的电流反应呈剂量依赖性抑制,IC50为 72.4 μM。

  • YN321739 2'-O-Methylisoliquiritigenin 51828-10-5 5-HT Receptor

    2'-O-Methylisoliquiritigenin 可从Arachis中分离得到,可上调5-HT、NE、DA和GABA信号通路,对 NE 通路影响不大。

  • YN321742 Gamma-Mangostin 31271-07-5 5-HT Receptor

    Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性5-HT2A receptors拮抗剂,从药用植物Garcinia mangostana的果壳中提纯。Gamma-Mangostin 是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂,它与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangos...

  • YN321749 Geissoschizine methyl ether 60314-89-8 5-HT Receptor

    Geissoschizine methyl ether,一种Uncariahook 发现的生物碱类化合物,也是具有精神药物作用的 Yokukansan 的主要活性成分。Geissoschizine methyl ether 是有效的5-HT1A受体的激动剂。

  • YN321751 Myristicin 607-91-0 5-HT Receptor

    Myristicine 是血清素受体拮抗剂,一种弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。 Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分。Myristicine 滥用会产生致幻作用,器官损伤等。

  • YN321764 Isopteropodine 5171-37-9 5-HT Receptor

    Isopteropodine 是从Uncaria tomentosa分离得到的一种异育亨宾型辛吲哚生物碱,是 M1 型毒蕈碱乙酰胆碱 (muscarinic M1) 受体及5-HT2受体的正向调节剂。

  • YN321778 Asimilobine 6871-21-2 5-HT Receptor

    Asimilobine 是从木兰的植物中分离出的一种阿朴啡型异喹啉生物碱。Asimilobine 是多巴胺 (dopamine) 生物合成的抑制剂,也是血清素能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂。Asimilobine 具有抗疟 (antimalarial) 和抗癌活性。

  • YN321779 Strictosidinic acid 150148-81-5 5-HT Receptor

    Strictosidinic acid 是一种具有口服活性的,从Psychotria myriantha叶中分离的糖苷吲哚单萜生物碱,抑制5-HT生物合成的前体酶并降低 5-HT 含量。Strictosidinic acid 在小鼠中具有外周镇痛和解热活性。

  • YN321900 CART(62-76)(human,rat) 210978-19-1 5-HT Receptor

    CART(62-76)(human,rat) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。

  • YN322010 T 82 252264-92-9 5-HT Receptor

    T 82 是一种有效的5-HT3拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂,用于阿尔茨海默症的研究。

  • YN322023 Ansofaxine hydrochloride 916918-84-8 5-HT Receptor

    Ansofaxine hydrochloride (LY03005; LPM570065) 是三重重吸收抑制剂; 抑制血清素,多巴胺和去甲肾上腺素的IC50值分别为723,491 和 763 nM。

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