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5-HT Receptor

化学结构

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产品名称

CAS号

靶点

  • YN322116 Taprenepag isopropyl 1005549-94-9 5-HT Receptor

    Taprenepag isopropyl 是一个具有高度选择性的EP2受体激动剂。

  • YN322117 NF546 1006028-37-0 5-HT Receptor

    NF546 是一种选择性非核苷酸P2Y11激动剂,pEC50为 6.27。NF546 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。

  • YN322118 SORT-PGRN interaction ... 100957-85-5 5-HT Receptor

    SORT-PGRN interaction inhibitor 1 是一种有效的 sortilin-progranulin 相互作用的抑制剂,IC50为 2 μM。

  • YN322119 CCX354 1010073-75-2 5-HT Receptor

    CCX354 是一种有效的CCR1拮抗剂,具有抗炎活性。

  • YN322120 CCR1 antagonist 10 1010731-97-1 5-HT Receptor

    CCR1 antagonist10 (example 1) 是一种有效的具有口服活性的CCR1拮抗剂。CCR1 antagonist10 抑制125I-MIP-1α 与 THP-1 细胞膜的结合,Ki值为 2.3 nM。

  • YN322121 Zacopride hydrochloride 101303-98-4 5-HT Receptor

    Zacopride hydrochloride 是一种高效的5-HT3受体拮抗剂,5-HT3和5-HT4受体Kis 值分别为 0.38 和 373 nM。Zacopride hydrochloride 也是一种中度的IK1通道激动剂。Zacopride hydrochloride 具有显着的抗心律失常和心脏保护作用。

  • YN322122 Gadolinium chloride 10138-52-0 5-HT Receptor

    Gadolinium chloride 是一种特殊的钙敏感受体 (CaSR) 激动剂。Gadolinium chloride 可用于心血管疾病的研究。

  • YN322123 Tildacerfont 1014983-00-6 5-HT Receptor

    Tildacerfont 是一种有效且具有口服活性的促皮质素释放因子 I 型 (CRF1) 受体抑制剂。Tildacerfont 能有效降低促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和肾上腺雄激素水平。Tildacerfont 具有良好的安全性。Tildacerfont 可用于研究先天性肾上腺增生症。

  • YN322124 N-Acetyltryptamine 1016-47-3 5-HT Receptor

    N-Acetyltryptamine 是视网膜褪黑素受体的部分激动剂,也用于测定 5-羟色胺 N-乙酰转移酶活性。

  • YN322125 MLS-573151 10179-57-4 5-HT Receptor

    MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPaseCdc42的抑制剂,EC50为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效,例如 Rab2,Rab7,H-Ras,Rac1,Rac 2 和 RhoA 野生型。MLS-573151 通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来...

  • YN322126 A1AR antagonist 3 1018830-99-3 5-HT Receptor

    VCP171 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1R)正向变构调节剂。VCP171 能有效降低神经性疼痛模型 Lamina II 的兴奋性突触电流。VCP171 可用于神经性疼痛的研究。

  • YN380320 MDR-1339 1018946-38-7 5-HT Receptor

    MDR-1339 (DWK-1339) 是一种可口服的,透过血脑屏障的Aβ聚集抑制剂,可用于阿尔兹海默症的研究。

  • YN322127 REV 5901 101910-24-1 5-HT Receptor

    REV 5901 是一种竞争性和具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,Ki值为 0.7 μM。REV 5901 也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂。REV 5901 可用于涉及白三烯释放的哮喘研究。

  • YN322128 GAT211 102704-40-5 5-HT Receptor

    GAT211 是一种大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM),pKb 为 7.26。GAT211 对 cAMP 和 β-arrestin2 的 EC50分别为 260 nM,650 nM。GAT211 可用于神经性和/或炎症性疼痛的研究。

  • YN322129 PSB-0788 1027513-54-7 5-HT Receptor

    PSB-0788 是一种新型的选择性高亲和力 A2B拮抗剂,其IC50值为 3.64 nM,Ki值为 0.393 nM。PSB-0788 可用于慢性炎症性肺病的研究。

  • YN322130 BAY 60-2770 1027642-43-8 5-HT Receptor

    BAY 60-2770 是一种有效的,选择性的,口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)活化剂。 BAY 60-2770 以一氧化氮非依赖性方式增加 sGC 的活性。BAY 60-2770 具有抗纤维化作用。

  • YN322131 AMG-009 1027847-67-1 5-HT Receptor

    AMG-009 是prostaglandin D2的有效拮抗剂,对 CRTH2 和DP受体的IC50值分别为 3 nM 和 12 nM。

  • YN380321 Valiltramiprosate 1034190-08-3 5-HT Receptor

    ALZ-801 是一种口服可用的小分子 β-淀粉样蛋白β-amyloid (Aβ)抑制剂, Tramiprosate 缬氨酸偶联前体,有显著改善的 PK 特性和胃肠耐受性。ALZ-801 有潜力用于研究阿尔茨海默病的研究。

  • YN322132 Sumatriptan 103628-46-2 5-HT Receptor

    Sumatriptan (GR 43175 free base) 是一种具有口服活性的5-HT1受体激动剂,对5-HT1D、5-HT1B和5-HT1A受体的Ki分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。

  • YN322133 RO5256390 1043495-96-0 5-HT Receptor

    RO5256390 是微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂,是一种内源性微量胺结合的高度保守的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。RO5256390 可通过活性分子对中脑皮质系统的作用,减少活性分子滥用的多种行为效应。RO5256390 是一种单胺,能调节神经传递,可以...

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