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YN322921 Doxylamine-d 869497-75-6 5-HT Receptor
JNJ10191584 (VUF6002) maleate (compound 40) 是具有口服活性的、选择性 histamineH4受体拮抗剂,Ki值为 26 nM。JNJ10191584 maleate 对 H4受体的选择性是 H3受体的 540 倍,对 H3受体的Ki值为 14.1 μM。JNJ10191584 maleate 抑制嗜酸性...
YN322922 FTIDC 873551-53-2 5-HT Receptor
FTIDC 是一种口服,非竞争性,选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR1) 拮抗剂,对人 mGluR1a 的IC50为 5.8 nM。FTIDC 对人,小鼠和大鼠的重组mGluR1的拮抗活性没有物种差异。
YN380598 Ned 19 874374-25-1 5-HT Receptor
Ned 19 是一种选择性膜透性非竞争性NAADP拮抗剂,抑制 NAADP 介导的Ca2+信号传导,IC50为 65 nM。 Ned 19 强烈抑制小鼠的肿瘤生长和血管形成以及肺转移。
YN380599 Seganserin 87729-89-3 5-HT Receptor
Seganserin是一种非选择性5-羟色胺2-HT受体拮抗剂,可逆转了氟西汀和喹帕嗪对黄体酮诱导的食欲亢进,抑郁和痛觉的抑制作用,逆转氟西汀和喹帕嗪诱导的抗抑郁和镇痛作用。
YN380600 Chlorothymol 89-68-9 5-HT Receptor
Chlorothymol 是一种用于口腔的消毒剂。
YN380601 (Z)-SU4312 90828-16-3 5-HT Receptor
(Z)-SU4312 是
YN380602 Esuprone 91406-11-0 5-HT Receptor
Esuprone是一种新型可逆且具有高选择性的MAO-A抑制剂,具有抗惊厥活性,可用于治疗抑郁症。
YN380603 SCH-900271 915210-50-3 5-HT Receptor
SCH-900271是一种有效的尼古丁酸受体,用于治疗血脂异常,常用来研究混合性高脂血症和原发性高胆固醇血症。
YN322923 Agomelatine-d 92206-54-7 5-HT Receptor
(Rac)-Rotigotine (N-0437) 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是?dopamine receptor激动剂,是5-HT1A receptor的部分激动剂,以及α2B-adrenergic receptor?的拮抗剂,Ki?值分别为 0.71?nM (dopamine D3 receptor),4-15?nM (D2,D5,D4...
YN322924 Crisdesalazine 927685-43-6 5-HT Receptor
Crisdesalazine 是微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂。 Crisdesalazine 可减少
YN322925 4i 930478-88-9 5-HT Receptor
5-HT3 antagonist 4 是一种 5-HT3 受体 (5HT3R) 拮抗剂,可预防小鼠糖尿病引起的抑郁表型。
YN322926 ISAM-140 932191-62-3 5-HT Receptor
ISAM-140 (22b) 是一种有效的、高选择性的A2Badenosine receptor拮抗剂,其Ki值为 3.49 nM。
YN380606 ICL-CCIC-0019 936498-64-5 5-HT Receptor
ICL-CCIC-0019 是胆碱激酶 α (ChoKα) 的抑制剂。 ICL-CCIC-0019 诱导癌细胞系 G1 期阻滞、内质网应激和
YN380607 Bazinaprine 94011-82-2 5-HT Receptor
Bazinaprine 是一种选择性的、可逆的单胺氧化酶抑制剂(MAOI),是治疗抑郁症的候选化合物。Bazinaprine 对A型单胺氧化酶显示出较强的抑制作用,对b型单胺氧化酶只显示出较弱的抑制作用。Bazinaprine在体内可逆,但在体外不可逆。
YN322927 Allisartan isoproxil 947331-05-7 5-HT Receptor
Allisartan isoproxil (ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan...
YN380608 CI 75300 94875-80-6 5-HT Receptor
CI 75300 靶向 P2X 嘌呤受体 7(人)。
YN380609 Ethaverine hydrochloride 985-13-7 5-HT Receptor
Ethaverine hydrochloride 是罂粟碱的衍生物,可抑制心脏 L 型钙通道 (calcium channel)。Ethaverine hydrochloride 是一种外周血管扩张剂和抗痉挛剂。Ethaverine hydrochloride 可用于外周血管疾病的研究。
YN322928 Seglitide acetate 99248-33-6 5-HT Receptor
Seglitide acetate 是一种选择性的sst2生长抑素受体激动剂。