化学结构
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靶点
YN380510 DMAB-anabaseine dihydrochl... 154149-38-9 5-HT Receptor
DMAB-anabaseine dihydrochloride 是一种含有 α7 的神经元烟碱受体部分激动剂和 α4β2 和
YN322869 SB-209670 157659-79-5 5-HT Receptor
SB-209670是一种选择性内皮素受体拮抗剂,能够抑制大鼠血管内皮和血管平滑肌中ET(B)受体的活性。
YN322870 CMF019 1586787-08-7 5-HT Receptor
CMF019 是一种有效的小分子Apelin receptor (APJ)激动剂,具有 G protein 偏向性。 CMF019 在人,大鼠和小鼠中与 APJ 结合的pKi值分别为 8.58、8.49 和 8.71。CMF-019 在啮齿动物中的有益于心血管。 Apelin 受体 (APJ) 是由内源性肽 ap...
YN380511 PNU 22394 hydrochloride 15923-42-9 5-HT Receptor
PNU 22394 hydrochloride 是一种 5-HT2C 激动剂和部分 5-HT2A/5-HT2B 激动剂。
YN380512 (+)-OSU 6162 160777-43-5 5-HT Receptor
4-((5-cyclopropyl-3-methyl-1-((methylsulfonyl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)oxy)-2,6-dimethylbenzonitrile 是具有抗阿尔茨海默病和抗抑郁活性的 5-HT 受体激动剂。
YN380513 ASM-024 1609534-88-4 5-HT Receptor
ASM-024是一种有效的烟碱受体激动剂,是一种小分子合成哌嗪化合物,可促进β2-肾上腺素受体不同的靶点和信号通路介导平滑肌松弛,是治疗哮喘和慢性阻塞性支气管炎的潜在化合物,具有抗炎活性。
YN380514 Dopamine D2 receptor agonist... 1610591-93-9 5-HT Receptor
Dopamine D2 receptor agonist-2 (compound 36) 是一种有效的多巴胺 D2受体 (D2receptor) 偏激动性配体,Ki为 11.2 nM。Dopamine D2 receptor agonist-2 可用于研究抗精神病。
YN322871 CXCR7 antagonist-1 1613021-99-0 5-HT Receptor
CXCR7antagonist-1是一种CXCR7拮抗剂,可抑制SDF-1趋化因子(也称为CXCL12趋化因子)或I-TAC(也称为CXCL11)与趋化因子受体CXCR7的结合。CXCR7antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病(信息来...
YN380515 Ezeprogind disulfate 1616671-13-6 5-HT Receptor
Ezeprogind disulfate 是一种神经营养诱导剂。 Ezeprogind disulfate 针对所有神经退行性变,包括 Abeta 蛋白或 tau 蛋白。 Ezeprogind disulfate 可用于神经系统疾病相关研究,包括进行性核上性麻痹(PSP)、tau蛋白病、阿尔茨海默病和帕金森病等。
YN380516 PSB-1434 1619884-65-9 5-HT Receptor
PSB-1434 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂,IC50 为 1.59 nM,相对于
YN380517 PSB-1491 1619884-67-1 5-HT Receptor
PSB-1491 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂,IC50 为 0.386 nM,是
YN380518 PZ-II-029 164025-44-9 5-HT Receptor
PZ-II-029 是 α6β3γ2 选择性 GABAA 通道的调节剂。
YN322872 6-Bromopravadoline 166599-63-9 5-HT Receptor
6-Bromopravadoline (WIN 54461) 是CB1受体的拮抗剂。6-Bromopravadoline 作为 [3H]Win 55212-2 的结合抑制剂 (IC50=515 nM),反映了其与大麻素受体结合。
YN322873 GV150013 167355-22-8 5-HT Receptor
GV150013是一种
YN380519 Oxyfedrine L-form HCl 16777-42-7 5-HT Receptor
Oxyfedrine L-form HCl是β肾上腺素受体的部分激动剂,用作冠状动脉血管扩张剂和强心剂。
YN380520 BMT-124110 1679371-59-5 5-HT Receptor
BMT-124110 是一种有效的选择性AAK1抑制剂,IC50为 0.9 nM。 BMT-124110 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK),IC50分别为 17 和 99 nM。
YN380521 Donitriptan hydrochloride 170911-68-9 5-HT Receptor
Donitriptan hydrochloride 是一种有效的高亲和力 5-HT1B/1D 受体激动剂,pKi 分别为 9.4 和 9.3。
YN380522 REC-2615 173059-17-1 5-HT Receptor
Rec 15/2615 dihydrochloride 是 α1B-
YN380523 1-[(5-methylisoxazol-3-yl)meth... 173850-51-6 5-HT Receptor
1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine 是一种 P2Y12 抑制剂。
YN380524 FCE 28073 174756-44-6 5-HT Receptor
FCE 28073是一种