化学结构
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产品名称
CAS号
靶点
YN322854 GR103545 126766-43-6 5-HT Receptor
GR103545 是一种有效和选择性的 κ-阿片受体 (κ-OR) 激动剂。11GR103545 是一种放射性示踪剂,可用于体内成像。
YN322855 L 674573 127481-29-2 5-HT Receptor
L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。
YN380485 NO-711ME 127586-66-7 5-HT Receptor
NO-711ME 是 NO-711 的前药。它也是一种有效的选择性 GABA 摄取抑制剂。
YN322856 N-Cbz-DL-tryptophan 13058-16-7 5-HT Receptor
N-Cbz-DL-tryptophan 是一种胆囊收缩素受体拮抗剂,可消除离体心脏对 CCK-8 的反应。
YN380486 SDZ WAG 994 130714-47-5 5-HT Receptor
SDZ WAG 994 是A1腺苷受体激动剂
YN322857 VU0483605 1310012-12-4 5-HT Receptor
VU0360172 是一种有效且具有选择性的mGlu5受体正向变构调节剂,EC50为 16 nM,Ki为 195 nM。VU0360172 能在体内刺激多磷酸肌醇 (PI) 水解,而在 mGlu5 受体基因缺失小鼠中这种水解被破坏。
YN380487 tricoumaroyl spermidine 131086-78-7 5-HT Receptor
tricoumaroyl spermidine 被发现是一种独特的茶 (Camellia sinensis) 花
YN322858 TC-N 22A 1314140-00-5 5-HT Receptor
TC-N 22A 是一种强效的、选择性的、口服活性的、可以通透血脑的mGlu4正向别构调节剂 (PAM),在表达人 mGlu4的 BHK 细胞中EC50为 9 nM。TC-N 22A 在激动和正向别构模型中,对 mGlu 1、2、3、5 和 7 受体的活性很小 (EC50>10 μM)。TC...
YN322859 hGPR91 antagonist 1 1314796-00-3 5-HT Receptor
HGPR91 antagonist 1 是一种有效的,选择性小分子hGPR91拮抗剂,IC50为 7 μM。
YN380488 Tazomeline 131987-54-7 5-HT Receptor
Tazomeline是一种毒蕈碱M1受体激动剂,具有神经保护活性。
YN380489 Lesopitron 132449-46-8 5-HT Receptor
Lesopitron是一种具有突触前和突触后5-HT1A激动剂活性的抗焦虑剂,在大鼠社会交往和狨猴焦虑模型中比5-HT1A激动剂更有效。Lesopitron能对抗苯二氮卓类药物戒断引起的啮齿动物的焦虑且急性毒性很低,不会增强酒精或巴比妥类药物的作用。
YN380490 Lesopitron HCl 132449-88-8 5-HT Receptor
Lesopitron HCl是一种5-HT1A受体激动剂,是可作为一种抗焦虑化合物使用 ,可逆转与小鼠可卡因戒断相关的黑暗回避行为。
YN322860 Adenosine receptor antagonist... 133240-06-9 5-HT Receptor
Adenosine receptor antagonist4 (compound 2) 是一种腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂,对人 A1 受体的Ki为 101 nM。
YN380491 5-Hexenoic acid, 6-[4-[2-[[(4... 133276-52-5 5-HT Receptor
5-Hexenoic acid, 6-[4-[2-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]ethyl]phenyl]-6-(3-pyridinyl)-对碳酸酐酶和环加氧酶 2 有活性。
YN380492 UBP710 1333111-40-2 5-HT Receptor
UBP710 是一种有效的选择性 NMDA 受体调节剂。
YN380493 RS 42358-197 135729-55-4 5-HT Receptor
RS 42358-197 是一种竞争性 5-HT3 受体拮抗剂。
YN380494 Transtorine 13593-94-7 5-HT Receptor
Transtorine 是一种喹啉生物碱,从Ephedra transitoria中发现,具有抗菌活性。
YN380495 MCI-225 135991-48-9 5-HT Receptor
MCI-225 是一种选择性的 NA 再摄取抑制剂,具有 5-HT3 受体拮抗作用。
YN380496 Nexopamil 136033-49-3 5-HT Receptor
Nexopamil是一种钙通道拮抗剂,是一种5-羟色胺2A受体拮抗剂。Nexopamil可抑制5-HT诱导的间质细胞收缩和增殖。
YN322861 Spiroglumide 137795-35-8 5-HT Receptor
Spiroglumide是一种CCKB-胃泌素拮抗剂,能够抑制剂量依赖性五肽胃泌素诱导的酸分泌过多,其ID50为20.1(8.67-46.4)mg / kg,可用于探索胃泌素在调节人类胃酸分泌中的生理作用。