化学结构
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靶点
YN380549 5-HT4 antagonist 1 261766-73-8 5-HT Receptor
5-HT4 antagonist 1 是一个5-HT4受体拮抗剂, 其pKi值为 9.6。
YN322890 5-HT6R/MAO-B modulator ... 263744-72-5 5-HT Receptor
EMDT oxalate 是一种选择性5-HT6激动剂,具有抗抑郁作用。
YN380550 Tiprenolol 26481-51-6 5-HT Receptor
Tiprenolol 是一种 β 肾上腺素能受体拮抗剂。
YN322891 NF-56-EJ40 hydrochloride 2728500-80-7 5-HT Receptor
NF-56-EJ40 hydrochloride 是一种有效,高亲和力和高度选择性的人 SUCNR1 (
YN380551 8-Aminoadenine 28128-33-8 5-HT Receptor
8-Aminoadenine是一种Adenine Receptor的配体,Ki为0.0341 μM。
YN322892 GPCR agonist-2 291528-35-3 5-HT Receptor
GPCR agonist-2 (Compound 5j) 是一种 GPCRGPR109b(HM74) 激动剂,pEC50值为 6.51。GPCR agonist-2 可用于脂质紊乱相关疾病的研究。
YN322893 GI 181771 305366-98-7 5-HT Receptor
GI 181771是用于研究肥胖症的胆囊收缩素1 (cholecystokinin 1) 受体激动剂。
YN322894 p67phox-IN-1 306969-25-5 5-HT Receptor
p67phox-IN-1 (Formula IIIa) 是一种抑制Rac GTPase和p67phox蛋白之间相互作用的抑制剂。
YN380552 Hemicholinium 3 312-45-8 5-HT Receptor
Hemicholinium 3 是一种竞争性的高亲和力胆碱转运蛋白 (HACU) 抑制剂,Ki值为 25 nM。Hemicholinium 3抑制乙酰胆碱 (ACh)的合成和释放,用作一种神经肌肉阻滞剂。Hemicholinium 3 抑制Epibatidine诱发的收缩和 [3H] 乙酰胆碱释放,IC50分别为 ...
YN380553 (RS)-3-Hydroxyphenylglycine 31932-87-3 5-HT Receptor
(RS)-3-Hydroxyphenylglycine 是一种 PI 连接的
YN380554 VU0285683 327056-22-4 5-HT Receptor
VU 0285683 是 mGluR5 的特异性负变构调节剂,对 MPEP 结合位点具有高亲和力。 VU 0285683 表现出抗焦虑样活性。
YN380555 2-Pyridylethylamine dihydroch... 3343-39-3 5-HT Receptor
2-Pyridylethylamine dihydrochloride 是一种组胺 H1 受体激动剂。
YN380556 Hederacolchiside E 33783-82-3 5-HT Receptor
Hederacolchiside E 具有抗氧化活性,并通过调节氧化应激在阿尔茨海默病 (AD) 模型中显示神经保护作用。 Hederacolchiside E 对亚油酸乳液的脂质过氧化具有抑制作用。 Hederacolchiside E 可能通过阻断缓激肽或
YN380557 (-)-Coclaurine hydrochloride 3422-42-2 5-HT Receptor
(-)-Coclaurine hydrochloride 是从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的,是一种 nAChR 拮抗剂。
YN322895 NCRW0005-F05 342779-66-2 5-HT Receptor
NCRW0005-F05 是一种有效的GPR139拮抗剂,IC50为 0.21 μM。NCRW0005-F05 可用于糖尿病、肥胖症和帕金森的研究。
YN380558 1-(2-Pyridyl)piperazine 34803-66-2 5-HT Receptor
1-(2-Pyridyl)piperazine 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
YN380559 hMAO-B-IN-5 358343-63-2 5-HT Receptor
hMAO-B-IN-5(B15)是有一种效的、选择性的可逆人类单胺氧化酶hMAO-B抑制剂,其IC50值为 0.12 μM。hMAO-B-IN-5 可以透过血脑屏障,可用于神经退行性疾病的研究。
YN322896 RBC10 362503-73-9 5-HT Receptor
RBC10 抑制 Ral 与其效应物 RALBP1 的结合,以及抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散和人类癌细胞系的非贴壁依赖性生长。
YN322897 Benzotript 39544-74-6 5-HT Receptor
Benzotript (Benzotriptum) 是一种胆囊收缩素受体 (CCK) 和胃泌素受体 (gastrinreceptor) 拮抗剂。Benzotript 在人结肠癌细胞系中显示出抗增殖作用。
YN380560 SB-399885 HCl 402713-80-8 5-HT Receptor
SB399885 HCl 是一种有效的脑渗透剂和口服活性 SR-6 拮抗剂。它对 SR-6 的选择性比