YN270809 Idarubicin 58957-92-9 Ferroptosis

Idarubicin 是一种口服有效的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制DNA合成和c-myc表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。

YN270810 Theophylline monohydrate 5967-84-0 Ferroptosis

Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制PDE3活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-...

YN270811 Perhexiline 6621-47-2 Ferroptosis

Perhexiline 是一种具有口服活性的CPT1和CPT2抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病...

YN270812 Deferoxamine 70-51-9 Ferroptosis

Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调HIF-1α水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。...

YN270813 RET-IN-11 86-21-5 Ferroptosis

Pheniramine (Prophenpyridamine;Tripoton) 是第一代组胺H1受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine 也是安全、有效的局部麻醉剂，并有止痒作用。

YN270814 Fosinopril 98048-97-6 Ferroptosis

Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯前产物，IC50为 0.18 μM。Fosinopril 对ACE活性具有非竞争性抑制作用，其Ki值为 1.675 μM。

YN270815 Sertaconazole 99592-32-2 Ferroptosis

Sertaconazole (FI7056 free base) 是一种局部广谱的抗真菌剂，可通过激活p38-COX-2-PGE 2通路来发挥抗炎活性。Sertaconazole 也是一种微管蛋白抑制剂，具有抗癌细胞增殖活性，诱导细胞的凋亡和自噬，还能抑制细胞的迁移，具有较好的抗癌活性。

YN270816 Anti-inflammatory agent 35 2293951-00-3 Ferroptosis

Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子...

YN270817 Enpp/Carbonic anhydrase-IN... 2883495-35-8 Ferroptosis

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是一种有效的Enpp和carbonic anhydrase抑制剂，对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的IC50值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 μM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 对癌细胞具有抗...

YN270818 Aspidin BB 2361988-77-2 Ferroptosis

cRIPGBM chloride 是一种口服有效的促凋亡衍生物，cRIPGBM 可从多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSC) 中产生。cRIPGBM chloride 靶向受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 以诱导半胱天冬酶caspase 1依赖性细胞凋亡。cRIPGB...

YN270819 EGFR-IN-51 287118-97-2 Ferroptosis

NCX4040 (NO-Aspirin) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是一种一氧化氮 (NO) 释放形式的 Aspirin。NCX4040 在 PC3 转移性前列腺癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NCX4040 具有抗炎和抗癌作用。

YN270820 Taurodeoxycholic acid 516-50-7 Ferroptosis

Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid 对 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 小鼠模型...

YN270821 YZ129 1643120-60-8 Ferroptosis

YZ129 是 HSP90-磷酸酶-NFAT 通路的抑制剂，可抗胶质母细胞瘤，直接与热休克蛋白 (HSP90)结合，对NFAT核易位的IC50值为820 nM。YZ129 在 G2/M 期诱导GBM细胞周期阻滞，促进细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增值和迁移。

YN270822 Arteannuin B 698346-43-9 Ferroptosis

84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin (HY-17394) 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。

YN270823 SLF TFA 2378802-47-0 Ferroptosis

SLF TFA 是 FK506 结合蛋白 (FKBP) 的合成配体，对FKBP51的亲和力为 3.1 μM，对FKBP12的IC50为 2.6 μM，可用于合成PROTAC分子。

YN270824 Necroptosis-IN-3 547698-18-0 Ferroptosis

Necroptosis-IN-3 (Compound 69) 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necroptosis-IN-3 (Compound STX1638) 也抑制11β-HSD1。

YN270825 KWCN-41 2913223-17-1 Ferroptosis

KWCN-41 是一种选择性且高效的RIPK1激酶抑制剂，IC50值为 88 nM。KWCN-41 特异性抑制细胞坏死，但不抑制细胞凋亡。KWCN-41 还具有抗炎作用。

YN270826 Alogliptin Benzoate 80143-57-3 Ferroptosis

L-Glutamine-15N 是15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。

YN270827 MDM2-p53-IN-16 1917350-09-4 Ferroptosis

MDM2-p53-IN-16 是一种MDM2-p53复合体抑制剂，解离人 MDM2-p532 复合体的IC50值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。

YN270828 p53 and MDM2 proteins-inter... 2070009-27-5 Ferroptosis

p53 andMDM2proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。