YN270728 TNIK-IN-3 2754265-25-1 Ferroptosis

TNIK-IN-3 (化合物 21k) 是一种有效，选择性和具有口服活性的TNIK抑制剂，IC50值为 0.026 μM。TNIK-IN-3 还可以抑制Flt4(IC50=0.030 μM)，Flt1(IC50=0.191 μM) 和DRAK1(IC50=0.411 μM)。TNIK-IN-3 可用于结直肠癌...

YN270729 HS-276 2767422-72-8 Ferroptosis

HS-276 是一种口服有效且高选择性的TAK1抑制剂，Ki值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC50值分别为 8.25、29、33、63、12...

YN270730 Ciclopirox-d 2786829-70-5 Ferroptosis

BCP-T.A，一种杂环亲电子试剂，通过与GPX4结合而有效地诱导铁死亡 (ferroptosis)。

YN270731 S-Trityl-L-cysteine 2799-07-7 Ferroptosis

S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白Eg5抑制剂，抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。

YN270732 Roslin 2 bromide 29574-21-8 Ferroptosis

Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种具有抗癌作用的p53再激活剂。Roslin 2 bromide 结合FAK，破坏FAK和 p53 的结合。

YN270733 RH01386 301177-36-6 Ferroptosis

RH01386 是一种小分子，可以预防内质网应激 (ERS) 引起的 β 细胞功能障碍 (β cell dysfunction) 和死亡，并抑制促凋亡基因的表达。RH01386 恢复 ERS 受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。RH01386 可以用于 2 型糖尿病的相关研究。

YN270734 Rosiglitazone hydrochloride 302543-62-0 Ferroptosis

Rosiglitazone (BRL 49653) hydrochloride 是一种具有口服活性的PPARγ选择性激动剂 (EC50: 60 nM,Kd: 40 nM)。Rosiglitazone hydrochloride 是一种TRPC5激活剂 (EC50: 30 μM) 和TRPM3抑制剂。Rosiglitazone hydrochloride 可用于...

YN270735 BTYNB 304456-62-0 Ferroptosis

BTYNB 是IMP1结合c-MycmRNA 的有效选择性抑制剂,IC50为 5 μM。BTYNB 对 IMP1 阳性的癌细胞株表现出选择性和有效性。BTYNB 可用于癌症研究。

YN270736 10074-A4 312631-87-1 Ferroptosis

10074-A4 是一种c-Myc抑制剂，可以在肽链的不同位点与c-Myc370-409结合。10074-A4 具有抗癌作用。

YN270737 Ucf-101 313649-08-0 Ferroptosis

Ucf-101 是一种选择性和竞争性的促凋亡蛋白酶Omi/HtrA2抑制剂，抑制His-Omi的IC50值为 9.5 μM。Ucf-101 对各种其他丝氨酸蛋白酶的活性极低 (IC50>200 μM)。Ucf-101 在 543 nm 处具有天然的红色荧光，可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。Uc...

YN270738 L-Glutamine- 316371-84-3 Ferroptosis

Rosiglitazone (BRL 49653) potassium 是一种具有口服活性的PPARγ选择性激动剂 (EC50: 60 nM,Kd: 40 nM)。Rosiglitazone potassium 是一种TRPC5激活剂 (EC50: 30 μM) 和TRPM3抑制剂。Rosiglitazone potassium 可用于肥胖、糖尿病...

YN270739 GRI977143 325850-81-5 Ferroptosis

GRI977143 是特异性的LPA2受体的激动剂，其EC50值为3.3 μM。

YN270740 Sanggenol L 329319-20-2 Ferroptosis

Sanggenol L 诱导依赖和非依赖caspase的黑素瘤皮肤癌细胞凋亡。 Sanggenol L 通过抑制前列腺癌细胞PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导细胞凋亡，通过激活前列腺癌细胞p53诱导细胞周期停滞。

YN270741 Humanin 330936-69-1 Ferroptosis

Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽，是Bax抑制剂。Humanin 可以阻止Bax从细胞质向线粒体的转运，阻断Bax由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽，具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰...

YN270742 Necrostatin-5 337349-54-9 Ferroptosis

Necrostatin-5 (Nec-5) 是一种有效的细胞坏死 (necroptosis) 抑制剂，EC50值为 0.24 µM。Necrostatin-5 也是一种RIP1抑制剂。Necrostatin-5 具有心脏保护作用。

YN270743 Anticancer agent 65 352553-42-5 Ferroptosis

MS7972 是一种阻断人 p53 和 CREB 结合的小分子。MS7972 在50 μM 的时候几乎可以完全阻断BRD的相互作用。

YN270744 MMRi62 352693-80-2 Ferroptosis

MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向MDM2-MDM4(抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和...

YN270745 Sepantronium hydrochloride 355406-09-6 Ferroptosis

Sepantronium hydrochloride (YM-155 hydrochloride) 是一种新型survivin抑制剂，对survivin启动子的IC50为 0.54 nM。

YN270746 Necrostatin-34 375835-43-1 Ferroptosis

Necrostatin-34 (Nec-34) 是RIPK1激酶的抑制剂，通过占据激酶结构域的特定结合口袋，将RIPK1稳定在一个非激活的状态。

YN270747 Taurohyodeoxycholic acid sodi... 38411-85-7 Ferroptosis

Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和IL-6的活性和表达，以及抑制结肠损伤。