YN270769 Juncusol 62023-90-9 Ferroptosis

Juncusol 是可在Juncus setchuenensis中发现的、具有抗焦虑活性的菲类化合物。Juncusol 与小鼠皮质血清素/多巴胺水平的代谢变化有关。

YN270770 Dopamine hydrochloride 62-31-7 Ferroptosis

Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2dopamine receptor) 来诱导VEGFR2的内吞作用，这对...

YN270771 UTL-5g 646530-37-2 Ferroptosis

UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性TNF-α抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。

YN270772 L-Glutathione reduced- 68341-09-3 Ferroptosis

CuATSM 是一种高效的自由基捕获抗氧化剂（RTA）和（磷脂）脂质过氧化抑制剂，因此它具有抑制ferroptosis的能力。

YN270773 1beta-Hydroxyalantolactone 68776-47-6 Ferroptosis

1beta-Hydroxyalantolactone 调节许多影响炎症反应的过程。

YN270774 MIRA-1 72835-26-8 Ferroptosis

MIRA-1 是一种马来酰亚胺类似物。MIRA-1 可通过恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡 (apoptosis)。MIRA-1 具有抗肿瘤活性。

YN270775 Etidronic acid disodium 7414-83-7 Ferroptosis

Etidronic acid (Etidronate) disodium 是一种具有口服和静脉注射活性的双膦酸盐。Etidronic acid disodium 可抑制骨吸收，减少动脉钙化，可用于骨质疏松症的研究。Etidronic acid disodium 具有抗癌活性。Etidronic acid disodium 是一种螯合剂，可用于...

YN270776 Yakuchinone A 78954-23-1 Ferroptosis

Yakuchinone A 是一种可以从Alpinia oxyphylla果实分离得到的天然产物，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌、抗炎活性。

YN270777 KYP-2047 796874-99-2 Ferroptosis

KYP-2047 是一种有效的可透过血脑屏障的脯氨酸寡肽酶 (POP) 抑制剂，其 Ki值为 0.023 nM。KYP-2047 通过血管生成和凋亡调节来减少胶质母细胞瘤的增殖。

YN270778 (-)-Pinoresinol 81446-29-9 Ferroptosis

(-)-Pinoresinol 是一种植物来源的四氢呋喃木脂素，可抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，作为降血糖剂。同时，(-)-Pinoresinol 也具有一定的抗炎作用，作为一种化学预防剂，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 增加和细胞周期 G2/M停滞。

YN270779 δ-Secretase inhibitor 11 842964-18-5 Ferroptosis

δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的δ-secretase抑制剂，其IC50为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可...

YN270780 Alogliptin 850649-61-5 Ferroptosis

Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的DPP-4的抑制剂，IC50值小于 10 nM，比对DPP-8和DPP-9的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。

YN270781 IM-54 861891-50-1 Ferroptosis

IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (necrosis) 抑制剂。IM-54 对 H2O2诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。

YN270782 ARN5187 trihydrochloride 864420-54-2 Ferroptosis

NAE-IN-M22 是一种有效，选择性和可逆的NEDD8活化酶 (NAE) 抑制剂，效力在微摩尔范围内。NAE-IN-M22 抑制多种癌细胞生长并诱导 A549 细胞凋亡。NAE-IN-M22 还可以在体内抑制肿瘤的生长。

YN270783 LBW242 867324-12-7 Ferroptosis

LBW242， 是 3-mer 和 Smac 模拟物，一种有效的具有口服活性的促凋亡的IAP抑制剂。LBW242 对突变的FLT3细胞有抑制作用。LBW242 具有抗多发性骨髓瘤的活性， 并增强 TRAIL 和抗癌活性分子介导的卵巢癌细胞死亡。

YN270784 FINO2 869298-31-7 Ferroptosis

INO2 是一种有效的ferroptosis诱导剂。FINO2 抑制 GPX4 活性。FINO2 是一种稳定的氧化剂，将铁氧化为氧化亚铁并在不同的 pH 值下保持稳定。FINO2 引起广泛的脂质过氧化。

YN270785 DRAK2-IN-1 871837-60-4 Ferroptosis

DRAK2-IN-1，化合物 16，是一种有效的选择性 ATP 竞争性的DRAK2抑制剂，IC50和Ki值分别为 3 nM 和 0.26 nM。DRAK2-IN-1 对DRAK1具有抑制作用 (IC50=51 nM)。

YN270786 Quisinostat dihydrochloride 875320-31-3 Ferroptosis

Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC4，HDAC10，HDAC11的IC50值分别为 0.11 nM，0.33 nM，0.64 nM，0.46 nM 和 0.37 nM。Quisi...

YN270787 NY2267 886053-73-2 Ferroptosis

NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物，其IC50值为 36.5 μM。NY2267 抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活。

YN270788 W146 909725-61-7 Ferroptosis

W146 是 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的选择性拮抗剂，EC50值为 398 nM。