YN420369 (E)-Akt inhibitor-IV 959841-49-7 Akt

(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是一种PI3K-Akt抑制剂，具有显著的细胞毒性。

YN420370 CAL-101 1146702-54-6 Akt

CAL-101 是 p110δ 的选择性抑制剂（IC50：2.5 nM；在无细胞试验中）；显示对 p110δ 的选择性比 p110α/β/γ 高 40 到 300 倍，对 p110δ 的选择性比 C2β、hVPS34、

YN420371 PKI-179 1197160-28-3 Akt

PKI-179 是一种有效的和具有口服活性的双重PI3K/mTOR抑制剂，对PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ和mTOR的IC50值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 还表现出对E545K和H1047R的活性，IC50值分别...

YN420372 DS-7423 1222104-37-1 Akt

DS-7423 是PI3K和mTOR的双抑制剂，其对PI3Kα和mTOR的IC50值分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423 具有抗癌活性。

YN420373 MKC-1 125313-92-0 Akt

MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制Akt/mTOR通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (...

YN420374 Zandelisib 1401436-95-0 Akt

Zandelisib (ME-401) 是一种PI3K抑制剂，选择性抑制p110δ的IC50值为 3.5 nM，详细信息请参考专利文献 WO2019183226 A1 中的化合物 1。Zandelisib 具有抗肿瘤作用。

YN420375 Doxepin 1668-19-5 Akt

Doxepin 是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin 对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin 也被认为是抗氧化应激的保护因子。

YN420376 RMC-5552 2382768-62-7 Akt

RMC-5552 是一种有效的选择性mTORC1抑制剂。RMC-5552 抑制mTORC1pS6K和p4EBP1的磷酸化，IC50分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC50为 19 nM)，导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 ...

YN420377 L-Leucine- 74292-94-7 Akt

L-Leucine-13C 是一种13C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活mTOR信号通路。

YN420378 mTOR inhibitor-11 80134-83-4 Akt

L-Leucine-1-13C,15N 是带有13C 标记和15N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活mTOR信号通路。

YN420379 AZ2 2231760-33-9 Akt

AZ2 是一种高度选择性的PI3Kγ抑制剂（PI3Kγ的pIC50为 9.3）。AZ2 可用于炎症和免疫疾病的研究。

YN420380 PI3Kα/mTOR-IN-1 1013098-90-2 Akt

PI3Kα/mTOR-IN-1 是一种有效的PI3Kα/mTOR双重抑制剂，在细胞实验中对PI3Kα的IC50值为 7 nM，在体外酶实验中对mTOR和PI3Kα的Ki值分别为 10.6 nM 和 12.5 nM。

YN420381 Arnicolide D 1033739-92-2 Akt

GNE-490 是一种 (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidine，一种有效的泛PI3K抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和PI3Kγ的IC50分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。GNE-490 对mTOR具有 >200 倍的选择性 (IC50=750 nM)。G...

YN420382 1-(2-fluoroethyl)-3-{4-[4-(8-o... 1144075-36-4 Akt

1-(2-fluoroethyl)-3-{4-[4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]

YN420383 1-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.... 1144075-40-0 Akt

1-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)-3-cyclopropylurea是选择性的

YN420384 1-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.... 1144075-42-2 Akt

1-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)-3-phenylurea是一种选择性的

YN420385 SN32976 1246202-11-8 Akt

SN32976 是一种有效的选择性 I 类PI3K和mTOR抑制剂，对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ和mTOR的IC50值分别为 15.1 nM、461 nM、110 nM、134 nM 和 194 nM。SN32976 在其他 442 种激酶中表现出高选择性。SN32976 具有抗癌活...

YN420386 AKT-IN-1 1357158-81-6 Akt

AKT-IN-1 是一种变构AKT抑制剂，IC50为 1.042 μM。

YN420387 GSK-F1 1384097-27-1 Akt

GSK-F1 是一种选择性PI4KIIIα抑制剂，pIC50=8.3。

YN420388 ElteN378 1421366-99-5 Akt

Elte N378 是一种高效的合成