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Akt

化学结构

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靶点

  • YN420213 Capivasertib 1143532-39-1 Akt

    Capivasertib (AZD5363) 是一种口服有效的pan-AKT激酶抑制剂,抑制Akt1,Akt2和Akt3,IC50分别为 3,7 和 7 nM。

  • YN420215 Triciribine 35943-35-2 Akt

    Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂,也抑制Akt和HIV-1/2,IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。

  • YN420221 KP-23172 1374996-60-7 Akt

    KP372-1 是一种PI3-K/Akt 通道抑制剂,详见专利 US7196083。

  • YN420230 Uprosertib 1047634-65-0 Akt

    Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的,选择性的Akt广谱抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性,IC50值分别为 180/328/38 nM。

  • YN420231 Uprosertib hydrochloride 1047635-80-2 Akt

    Uprosertib hydrochloride (GSK2141795 hydrochloride) 是一种有效的,选择性的Akt广谱抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性,IC50值分别为 180/328/38 nM。

  • YN420232 GSK2110183 analog 1 hydroch... 2070009-64-0 Akt

    GSK2110183 analog 1 hydrochloride 是 GSK2110183 的结构类似物。

  • YN420239 Solenopsin 137038-57-4 Akt

    Solenopsin 是一种 ATP-竞争型AKT抑制剂, withIC50值为 10 μM。

  • YN420243 3CAI 28755-03-5 Akt

    3CAI 是一种有效的特异性AKT1和AKT2抑制剂。

  • YN420258 SC79 305834-79-1 Akt

    SC79,一个特异的、能透过血脑屏障的Akt激动剂,可激活胞质中Akt,并抑制 Akt 膜转位。SC79 特异性结合Akt 的PH 结构域。

  • YN420263 Miransertib 1313881-70-7 Akt

    Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和变构性Akt抑制剂,对Akt1,Akt2,Akt3的IC50分别为 2.7 nM,14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂,并可用于PI3K/AKT驱动的肿瘤和 Pro...

  • YN420266 SC66 871361-88-5 Akt

    SC66 是一种Akt抑制剂,降低细胞活力,这种作用存在剂量和时间依赖性,且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。

  • YN420276 Akt1 and Akt2-IN-1 893422-47-4 Akt

    Akt1 and Akt2-IN-1 是一种有效的变构抑制剂, 抑制Akt1(IC50=3.5 nM) 和Akt2(IC50=42 nM)。

  • YN420278 Perifosine 157716-52-4 Akt

    Perifosine是一种有口服活性的Akt抑制剂,抑制不同肿瘤细胞系增殖的IC50值为0.6-8.9 μM。

  • YN420282 Artemisinin 63968-64-9 Akt

    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从青蒿 (Artemisia annuaL.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低pAKT来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Ar...

  • YN420284 SU6656 330161-87-0 Akt

    SU6656 是Src 家族激酶抑制剂,抑制 Src,Yes,Lyn,Fyn 的IC50分别为 280,20,130,170 nM。SU6656 可抑制FAK Y576/577、 Y925、Y861位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。

  • YN420288 Sophocarpine 6483-15-4 Akt

    Sophocarpine 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一,苦参具有抗病毒,抗肿瘤,抗炎等多种药理作用。Sophocarpine 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长,例如诱导自噬 (autophagy),激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活PI...

  • YN420289 Sophocarpine monohydrate 145572-44-7 Akt

    Sophocarpine (monohydrate) 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一,苦参具有抗病毒,抗肿瘤,抗炎等多种药理作用。Sophocarpine (monohydrate) 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长,例如诱导自噬 (autophagy),激活细胞凋亡 (a...

  • YN420290 Cyclovirobuxine D 860-79-7 Akt

    Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是中药黄杨Buxus microphylla的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱Akt和mTOR的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡apoptosis抑制癌细胞的增殖。Cyclovirobuxi...

  • YN420294 Esculetin 305-01-1 Akt

    Esculetin 是一种主要从水曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制PI3K/Akt途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的作用。

  • YN420297 α-Linolenic acid 463-40-1 Akt

    α-Linolenic acid 是从种子油中分离的,人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节PI3K/Akt信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。

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