化学结构
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CAS号
靶点
YN420389 AKT-IN-6 1430056-54-4 Akt
AKT-IN-6 (Example 13) 是一种有效的AKT抑制剂。AKT-IN-6抑制 Akt1、Akt2 和Akt3， IC50s 分别 < 500nM，来自专利WO201305615A1。
YN420390 (Rac)-BRD0705 1597440-03-3 Akt
(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的低活性外消旋体，BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC50为 66 nM，Kd为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BR...
YN420391 RS1-PDK1 inhibitor 1643958-85-3 Akt
RS1-PDK1 inhibitor是一种选择性的蛋白激酶PDK1抑制剂，可用来治疗和预防疾病或失调。
YN420392 DMH-25 1685280-21-0 Akt
DMH-25 是一种新型共价有效的
YN420393 AZ044 1800017-49-5 Akt
AZ044是III型磷脂酰肌醇-4-激酶α -亚型(PI4KIIIalpha)的有效选择性抑制剂。
YN420394 PI3K-IN-20 1845777-61-8 Akt
Gilmelisib 是一种抗肿瘤药物。Gilmelisib 是一种
YN420395 MELK-IN-1 2095596-44-2 Akt
MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂，IC50和Ki分别为3 nM和0.39 nM。
YN420396 GSK251 2125968-05-8 Akt
GSK251 是一种高效、高选择性、口服生物利用度的PI3Kδ抑制剂，具有新颖的结合模式。
YN420397 DCZ3301 2136278-38-9 Akt
DCZ3301 是一种有效的芳基胍抑制剂。DCZ3301 抑制细胞增殖，诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。DCZ3301 通过下调PI3K蛋白表达和AKT磷酸化来抑制 PI3K/AKT 通路的激活。DCZ3301 可用于癌症研究。
YN420400 WAY-601035 304645-61-2 Akt
WAY-601035 是
YN420401 TGX-115 351071-62-0 Akt
TGX-115是一种细胞渗透性和有效的PI 3-K异构体p110β/p110δ抑制剂(对p110β IC50值为 0.13 μM, 对p110δ值为0.63 μM），是一种调节血小板粘附过程的酶，可抑制磷酸肌苷（PI）3-激酶，可用来治疗冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心...
API-1 是一种有效的Akt/PKB抑制剂，与 PH 结构域结合并抑制Akt膜易位。API-1 有效降低Akt的磷酸化水平，IC50为 ∼0.8 μM。API-1 对 PKB 具有选择性，不抑制PKC和PKA的激活。API-1 还通过与 TNF 相关的凋亡诱导配体 (TR...
YN420403 GSK-3 Inhibitor XIII 404828-08-6 Akt
GSK-3 InhibitorXIII 是一种有效的 ATP 竞争性GSK-3抑制剂，Ki为 24 nM。
YN420405 Batatasin III 56684-87-8 Akt
Batatasin III 是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和FAK-AKT信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。
YN420406 GSK-3β inhibitor 14 863004-48-2 Akt
GSK-3β inhibitor14 (Compound 6i)，苯并硫氮杂酮衍生物，是一种较弱的GSK-3β抑制剂 (IC50>100 μM)。
YN420407 25(R,S)-Ruscogenin 874485-32-2 Akt
Ruscogenin通过调节PI3K/Akt/mTOR信号通路，降低 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，抑制肝癌转移； Ruscogenin 通过抑制TLR4信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
iMDK 是一种有效的PI3K抑制剂，可抑制生长因子MDK（也称为中期因子或 MK）。iMDK 与MEK抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，而不会伤害正常细胞和小鼠。
