化学结构
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靶点
YN380401 Galanthaminone 62732-44-9 5-HT Receptor
2,3,5,6,7,8-Hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-amine是一种活性化合物,是一种益智剂,起着胆碱酯酶抑制剂的作用,用于研究阿尔茨海默病。
YN322578 CAY10471 627865-18-3 5-HT Receptor
CAY10471 (TM30089) 是一种强效、选择性和具有口服活性的前列腺素 D2 受体CRTH拮抗剂。CAY10471 在动物模型中,减缓小管间质纤维化和慢性接触性超敏反应 (CHS) 的进程。
YN322579 KM-233 628263-22-9 5-HT Receptor
KM-233 是一种典型的大麻素,具有良好的血脑屏障穿透性。KM-233 对CB2受体具有相对于 THC 的选择性亲和性。KM-233 能有效降低 U87 胶质瘤的肿瘤负担,可用于胶质瘤的研究。
YN380402 TP003 628690-75-5 5-HT Receptor
TP003 是一种非选择性苯二氮卓位点激动剂,对α1β2γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α5β2γ2的EC50分别为 20.3、10.6、3.24、5.64 nM。 TP003 通过 α2GABAA受体诱导抗焦虑。
YN322580 Carvedilol-d 62929-91-3 5-HT Receptor
Procaterol hydrochloride 是一种选择性的中效β2肾上腺素能受体激动剂,EC50为 12.9 µM。Procaterol hydrochloride 可以抑制体内外炎症。
YN322581 MRS2500 tetraammonium 630103-23-0 5-HT Receptor
MRS2500 tetraammonium 是一种高效、选择性和稳定的P2Y1受体拮抗剂 (Ki=0.78 nM)。MRS2500 tetraammonium 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集,IC50值为 0.95 nM。具有抗血栓活性。
YN322582 AH-7614 6326-06-3 5-HT Receptor
AH-7614 是一种有效和选择性的FFA4 (GPR120)拮抗剂,对人,小鼠和大鼠 FFA4 的pIC50值分别为 7.1,8.1 和 8.1。AH-7614 对 FFA4 的选择性高于 FFA1 (pIC50<4.6)。AH-7614 能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用...
YN322583 VU10010 633283-39-3 5-HT Receptor
VU10010 是一种有效的,高度选择性的M4mAChR变构增强剂,EC50为 400 nM。 VU10010 与 M4mAChR的变构位点结合,增加对乙酰胆碱的亲和力,增强与 G 蛋白偶联。VU10010 会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制,但不能抑制海马突触的传递。
YN322584 L-902688 634193-54-7 5-HT Receptor
L-902688 是一种有效的,选择性的,口服活性的EP4受体激动剂,Ki为 0.38 nM,EC50为 0.6 nM。L-902688 对EP4的选择性是其他EP和类前列腺素受体的 4,000 倍以上。
YN322585 8-CPT-2Me-cAMP sodium 634207-53-7 5-HT Receptor
8-CPT-2Me-cAMP sodium 是exchange proteins activated by cAMP (Epac)的选择性激动剂,Epac 是小 GTP 酶 Rap1 和 Rap2 的 cAMP 敏感性鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)。8-CPT-2Me-cAMP sodium 激活 Epac1(EC50=2.2 μM),但不...
YN380403 BF-168 634911-47-0 5-HT Receptor
BF-168 是 PET 的候选探针,能够特异性识别神经和弥漫性斑块,其对Aβ1-42的Ki值为 6.4 nM。
YN322586 ANR94 634924-89-3 5-HT Receptor
ANR94 是一种有效的、选择性的腺苷 A2A受体 (AA2AR) 拮抗剂,对 hAA2AR 的Ki值为 46 nM。ANR94 具有研究帕金森病的潜力。
YN322587 Adrafinil 63547-13-7 5-HT Receptor
Adrafinil (CRL-40028, Olmifon)是modafinil的原药,是α-1肾上腺受体激动剂。
YN322588 BW-180C 63631-40-3 5-HT Receptor
BW-180C ([D-Ala2, D-Leu5]-Enkephalin) 是水溶性的多肽类阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂。
YN322589 6-Chloromelatonin 63762-74-3 5-HT Receptor
6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂,具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 和 2-[125I]- iodomelatonin 与MT1受体的结合 (pKi分别为8.9 和 9.1)。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪...
YN322590 CAY10580 64054-40-6 5-HT Receptor
CAY10580是有效和选择性的前列腺素EP4受体 (EP4) 激动剂 (Ki=35 nM)。
YN322591 Guanylyl imidodiphosphate lit... 64564-03-0 5-HT Receptor
Guanylyl imidodiphosphate (Gpp(NH)p) lithium 是一种不可水解的 GTP 类似物,可增加腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性。
YN322592 Thromboxane B1 64626-32-0 5-HT Receptor
Thromboxane B1 (TXB1) 是血栓素 B (TXB) 家族成员之一。 血栓素是类花生酸的脂质家族的成员。血栓素因其在血栓形成中的作用而得名。
YN380404 C-4 6500-81-8 5-HT Receptor
Ethacrynic acid (Etacrynic acid sodium) sodium 是一种利尿剂。Ethacrynic acid sodium 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid sodium 是一种NF-κB信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid sodium...
YN322593 1-Oleoyl lysophosphatidic aci... 65528-98-5 5-HT Receptor
1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) 是一种丰富的溶血磷脂酸种类,由于其对 LPA 受体 (LPA receptors) 的强亲和力,具有很高的生物活性。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 在大多数实验室中常用作 LPA 受体激活的试...