YN322594 (R)-SLV 319 656827-86-0 5-HT Receptor

(R)-SLV 319 是一种有效且具有选择性的大麻素受体 1 (CB1)拮抗剂，Ki为 894 nM。(R)-SLV 319 是 SLV 319 的右旋对映体。

YN322595 maleate 66564-14-5 5-HT Receptor

Cinitapride 是一种具有口服活性的5-HT4激动剂和D2拮抗剂。Cinitapride 对胃粘膜损伤有保护作用。Cinitapride 可用于功能性消化不良 (FD) 和胃食管反流病 (GERD) 的研究。

YN322596 CB2 modulator 1 666261-80-9 5-HT Receptor

CB2 modulator1 (compound 130) 是有效的CB2调节剂。CB2 modulator1 具有针对免疫障碍，炎症，骨质疏松，肾缺血的潜力。

YN322597 Ipratropium bromide hydrate 66985-17-9 5-HT Receptor

Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COP...

YN322598 (±)-U-50488 hydrochloride 67197-96-0 5-HT Receptor

(±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κopioid receptor) 激动剂。

YN322599 SKF 81297 hydrobromide 67287-39-2 5-HT Receptor

SKF 81297 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。

YN322600 SKF 83959 hydrobromide 67287-95-0 5-HT Receptor

SKF83959 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺D1-like受体部分激动剂。 SKF83959 hydrobromideKi对大鼠D1，D5，D2和 D3的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 hydrobromide 是一种有效的sigma (σ)-1受体变构调节剂。SKF839...

YN322601 Linoleoyl ethanolamide 68171-52-8 5-HT Receptor

Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合CB1和CB2受体，并分别抑制[3H]CP-55,940的结合，Ki值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的...

YN322602 ML00253764 681847-92-7 5-HT Receptor

ML00253764 是一种选择性的黑皮质素受体 4 (MC4R) 拮抗剂，可以通过抑制 ERK1/2 和Akt磷酸化诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。

YN322603 Pirmenol 68252-19-7 5-HT Receptor

Pirmenol 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR) 来抑制IK.ACh(IC50: 0.1 μM)。可用于心血管疾病的研究，如心房颤动。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR) 来抑制IK.ACh(IC50: 0.1 μM)。Pirm...

YN380405 Cu(II)GTSM 68341-14-0 5-HT Receptor

Cu(II)GTSM 是一种细胞通透性铜复合物，可显著抑制GSK3β。Cu(II)GTSM 抑制Amyloid-β寡聚体(AβOs)，降低tau磷酸化。Cu(II)GTSM 也降低了Amyloid-β三聚体的丰度。Cu(II)GTSM 可以被作为一种潜在的抗癌和抗菌剂。

YN322604 JNJ-5207787 683746-68-1 5-HT Receptor

JNJ-5207787 是一种非肽类，选择性且可穿透血脑屏障的神经肽 Y Y2受体 (Y2)拮抗剂。JNJ-5207787 抑制 YY 肽 (PYY) 和人 Y2受体，大鼠 Y2受体结合，pIC50分别为 7.0 和 7.1。JNJ-5207787 相对于人 Y1，Y4和 Y5受体具有 >100 倍的选择性...

YN322605 BMS-986187 684238-37-7 5-HT Receptor

BMS-986187 是一种δ 阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，EC50为 0.03 μM，pKB为 6.02 (~1 μM)。BMS-986187 在 μ 受体上没有可观察到的 PAM 活性 (EC50=3 μM)。

YN322606 Otenabant Hydrochloride 686347-12-6 5-HT Receptor

Otenabant (CP945598)盐酸盐是CB1受体高亲和性拮抗剂，Ki为0.7 nM。

YN322607 (±)-Pinocembrin 68745-38-0 5-HT Receptor

(±)-Pinocembrin ((±)-5,7-Dihydroxyflavanone) 是一种 GPR120 配体，能够促进 HaCaT 细胞系伤口愈合。

YN322608 R243 688352-84-3 5-HT Receptor

R243 是一种有效的选择性的CCR8拮抗剂。R243 可抑制CCL1/CCR8的相互作用，并抑制CCR8信号传导和趋化性。R243 具有抗伤害感受和抗炎作用。

YN322609 Elubrixin 688763-64-6 5-HT Receptor

Elubrixin (SB-656933) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的CXCR2拮抗剂和IL-8受体拮抗剂。Elubrixin 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50为 310.5 nM)。Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究，例如...

YN322610 BAY 73-1449 693790-96-4 5-HT Receptor

BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor,IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC50值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。

YN322611 Butaprost 69685-22-9 5-HT Receptor

Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂，对鼠类EP2受体的EC50值为 33 nM，Ki值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1，EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 通过阻碍TGF-β/Smad2信号传导来减轻纤维化。

YN322612 MNI137 6971-97-7 5-HT Receptor

DCB (3,3'-dichlorobenzaldazine) 是代谢型谷氨酸受体5 (mGluR5)的中性变构调节剂。DCB 在 3,3'-二氟苯达嗪 (DFB) 的帮助下阻断 mGluRs (mGluR5) 的正变构调节。DCB 显示出 3,3'-二甲氧基苯扎嗪 (DMeOB) 的负调节作用。