化学结构
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靶点
YN322546 Mezilamine 52712-76-2 5-HT Receptor
Bunazosin hydrochloride 是一种有效的选择性 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Bunazosin hydrochloride 可用于抗高血压和降眼压研究。
YN322547 Chamazulene 529-05-5 5-HT Receptor
Chamazulene 是天然产物,是具有抗氧化活性的白三烯 B4 形成的抑制剂。
YN322548 VCP171 53296-10-9 5-HT Receptor
CV1808 (2-Phenylaminoadenosine) 是一种非选择性 A2 腺苷受体 (A2 AR) 激动剂,对 A2A 和 A3 腺苷受体亚型的Ki分别为 76 和 1450 nM。
YN380393 Aposcopolamine 535-26-2 5-HT Receptor
Aposcopolamine 是一种可以从Datura ferox曼陀罗中分离得到的生物碱。Aposcopolamin 可与ACHE,ADRA2A 和 CHRM2 紧密结合。Aposcopolamin 可用于阿尔茨海默病的研究。
YN322549 O1918 536697-79-7 5-HT Receptor
O1918 是non-CB1受体和GPR18的选择性拮抗剂。
YN322550 Metoclopramide hydrochloride ... 54143-57-6 5-HT Receptor
Metoclopramide hydrochloride hydrate 是一种有效的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide hydrochloride hydrate 可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
YN322551 (+)-Fluprostenol 54276-17-4 5-HT Receptor
(+)-Fluprostenol 是PTGER2的有效激动剂。(+)-Fluprostenol 降低输卵管糖蛋白 1 (OVGP1) 的表达。
YN322552 JNJ-10181457 544707-19-9 5-HT Receptor
JNJ-10181457 是一种选择性非咪唑组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 拮抗剂,可使乙酰胆碱神经传递正常化。
YN322553 O-Desmethyl Mebeverine alco... 55104-39-7 5-HT Receptor
DL 071IT 是一种有效的非选择性 β-肾上腺素能受体阻滞剂。 DL 071IT 表现出内在的拟交感神经活性和弱膜稳定活性。DL 071IT 可降低运动心率和收缩压,甚至显著降低静息心率。
YN322554 RTICBM-189 551909-15-0 5-HT Receptor
RTICBM-189 是一种有效的,可透过血脑屏障的大麻素 1 型(CB1)受体变构调节剂,在 Ca2+动员试验中pIC50为 7.54。RTICBM-189 对 hCB1和 mCB1的 pIC50分别为 5.29 和 6.25。
YN322555 McN-A-343 55-45-8 5-HT Receptor
McN-A-34 是一种选择性的M1毒蕈碱类 (M1 muscarinic) 激动剂,刺激交感神经节中毒蕈碱的传递。McN-A-34 在溃疡性结肠炎的实验模型中减少炎症和氧化应激。
YN380394 Manghaslin 55696-57-6 5-HT Receptor
Manghaslin 是一种具有抗炎活性的黄酮苷。 Manghaslin 显示出对AChE的抑制活性,IC50为 94.92 µM。
YN322556 Anisodamine 55869-99-3 5-HT Receptor
Anisodamine (6-Hydroxyhyoscyamine),颠茄生物碱,也是一种非亚型的选择性毒蕈碱和烟碱类胆碱受体拮抗剂。Anisodamine 用于中医研究多种疾病,主要用于改善休克状态下的微循环,也可用于有机磷中毒。
YN322557 ARC 239 dihydrochloride 55974-42-0 5-HT Receptor
ARC 239 dihydrochloride 是一种选择性α2B/2C肾上腺素受体拮抗剂 (α2A、α2B 和 α2C 受体的pKd值分别为 5.95、7.41 和 7.56)。ARC 239 dihydrochloride 与表达人重组 a2A-、a2B- 或 a2C- 肾上腺素受体亚型的 CHO 细胞膜结合,pKi分别为...
YN322558 Dimethindene 5636-83-9 5-HT Receptor
Dimethindene 是一种有效的选择性组胺H1 (histamine H1) 拮抗剂。Dimethindene 损害皮肤伤口愈合。Dimethindene 可阻断 K+电流。
YN322559 PIT 56583-49-4 5-HT Receptor
PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是P2Y1 受体的选择性和非竞争性拮抗剂,对人 P2Y1 受体的IC50值为 0.14 μM。PIT 在不影响核苷酸结合的情况下拮抗 P2Y1 受体信号。PIT 是一些平滑肌中代谢性嘌呤受体 (P2Y 家族) 对 ATP 反应的不...
YN322560 Talinolol 57460-41-0 5-HT Receptor
Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。
YN322561 Nitrosoglutathione 57564-91-7 5-HT Receptor
Nitrosoglutathione (GSNO) 是外源性的 NO 供体,和大鼠酒精脱氢酶III类同工酶的底物,可抑制脑血管紧张素II依赖性和非依赖型的 AT1 受体反应。
YN380395 Physostigmine salicylate 57-64-7 5-HT Receptor
Physostigmine salicylate (Eserine salicylate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine salicylate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine salicylate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine ...
YN322562 Carazolol 57775-29-8 5-HT Receptor
Carazolol 是一种 β1/β2肾上腺素受体 (β1/β2adrenoceptor) 的高效拮抗剂,用于高血压的研究。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β3肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂。