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5-HT Receptor

化学结构

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靶点

  • YN322631 Spiperone 749-02-0 5-HT Receptor

    Spiperone 是一种有效的dopamine D2、血清素5-HT1A和血清素5-HT2A拮抗剂。Spiperone 是一种广泛使用的药理学工具。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。

  • YN322632 Dopamine D3 receptor ligand... 75272-39-8 5-HT Receptor

    Nemonapride 是一种高效的多巴胺 D2受体拮抗剂,其Ki为 0.06 nM。Nemonapride 也能激活5-HT1A受体,其IC50为34 nM。Nemonapride 是一种抗精神病活性分子,易透过血脑屏障,在动物中表现出强大的抗精神病作用。

  • YN322633 (R)-(-)-α-Methylhistamine d... 75614-89-0 5-HT Receptor

    (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride 是一种有效,选择性和可透过血脑屏障的H3组胺受体激动剂,Kd值为 50.3 nM。(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrochloride 可增强记忆力,减轻大鼠的记忆力障碍。

  • YN322634 Rimcazole dihydrochloride 75859-03-9 5-HT Receptor

    Rimcazole (BW 234U) dihydrochloride 是一种咔唑衍生物,部分用作σ受体拮抗剂。Rimcazole dihydrochloride 以中等亲和力结合多巴胺转运蛋白并抑制多巴胺摄取。Rimcazole dihydrochloride 可以减弱运动活动和致敏作用。Rimcazole dihydrochloride 也可...

  • YN322635 Tecastemizole 75970-99-9 5-HT Receptor

    Tecastemizole (Norastemizole),Astemizole 的主要代谢物,是一种有效的、选择性的H1 receptor拮抗剂。Tecastemizole 具有抗炎活性。

  • YN322636 histrelin 76712-82-8 5-HT Receptor

    Histrelin,一种 GnRH 类似物,是一种GnRH受体激动剂。Histrelin 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。

  • YN322637 Mepenzolate bromide 76-90-4 5-HT Receptor

    Mepenzolate bromide 是一种有效的,具有口服活性的毒蕈碱受体拮抗剂,对hM2R和hM3R的Ki分别为 0.68 和 2.6 nM。Mepenzolate bromide 可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。Mepenzolate bromide 是一种GPR109A抑制剂.

  • YN380408 Pentoxyverine 77-23-6 5-HT Receptor

    Pentoxyverine (Carbetapentane) 是sigma-1受体激动剂,在豚鼠脑膜上的Ki值为 75 nM。Pentoxyverine 是一种中枢性咳嗽抑制剂,具有抗毒蕈碱和抗惊厥作用。Pentoxyverine 可用于抑制支气管阻滞剂,减弱咳嗽反射,支气管平滑肌松弛和降低气道阻力。

  • YN380409 Dual AChE-MAO B-IN-1 77502-96-6 5-HT Receptor

    (±)-Amiflamine (FLA 336) 是一种有效的单胺氧化酶(MAO-A),pIC50为 5.57。

  • YN322638 AZD-5672 780750-65-4 5-HT Receptor

    AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性CCR5拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对hERG离子通道具有中等活性 (结合IC50=7.3 μM)。AZD5672是人P-gp的底物,抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC50=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎...

  • YN322639 Albiglutide 782500-75-8 5-HT Receptor

    Albiglutide 是一种胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物,是一种长效的GLP-1受体激动剂。Albiglutide 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)。Albiglutide 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 研究。Albiglutide 是由抗DPP-4的GLP-1二聚体与人白蛋白的基因融合...

  • YN322640 Roxatidine 78273-80-0 5-HT Receptor

    Roxatidine 是 Roxatidine acetate 的活性代谢产物,是组胺H2受体拮抗剂。Roxatidine 是抗溃疡药,抑制组胺释放(从而抑制质子分泌)并抑制炎症和血管生成的重要标志物 VEGF-1 的产生。具有抗过敏性炎症作用。

  • YN322641 A2B receptor antagonist 2 784-90-7 5-HT Receptor

    A2B receptor antagonist 2 (compound 18) 是腺苷受体A2B的拮抗剂,其对rA1、rA2A和 hA2BKi值分别为2.30 μM、6.8 μM 和3.44 μM。

  • YN322642 ML-184 794572-10-4 5-HT Receptor

    ML-184 (CID244033) 是一种选择性的GPR55激动剂,其 EC50为 250 nM,对GPR55的选择性是 GPR35、CB1 和CB2的 100 倍以上。ML-184 通过激活GPR55诱导 ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 向质膜移位。ML-184 (CID2440433) 在体外增...

  • YN380410 β-Secretase Inhibitor IV 797035-11-1 5-HT Receptor

    β-Secretase Inhibitor IV 是一种有效的具有细胞活性的BACE-1抑制剂,在 BACE-1 浓度分别为 2 nM 和 100 pM 时,IC50分别为 15.6 和 16.3 nM。

  • YN322643 (R)-Carvedilol-d 80259-18-3 5-HT Receptor

    JP1302 是一种选择性的、高亲和力的 α2C肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂,其对人类 α2C受体的Kb值为 16 nM,Ki为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。

  • YN322644 G-Protein antagonist peptide 80-50-2 5-HT Receptor

    Anisotropine (Octatropine) bromide 是一种具有口服活性的抗胆碱能 (anticholinergic) 毒蕈碱拮抗剂,可以抑制胃酸分泌,用于消化性溃疡的辅助工具。

  • YN322645 VU6000918 823202-99-9 5-HT Receptor

    Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 是一种 Wagerlin-1 模拟肽,是一种mAChR拮抗剂。Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 可以诱导肌肉松弛。

  • YN322646 Iloperidone hydrochloride 824393-18-2 5-HT Receptor

    Agomelatine L(+)-Tartaric acid (S-20098 L(+)-Tartaric acid) 是一种MT1和MT2受体的特异性激动剂,对 CHO-hMT1,HEK-hMT1,CHO-hMT2,HEK-hMT2 的Ki分别为 0.1,0.06,0.12 和 0.27 nM。Agomelatine L(+)-Tartaric acid...

  • YN322647 LP44 hydrochloride 824958-12-5 5-HT Receptor

    LP44 (hydrochloride) 是一种选择性5-HT7激动剂, 其Ki值为0.22 nM。LP44 (hydrochloride) 通过脑室内注射以剂量依赖性方式诱导低温效应。LP44 (hydrochloride) 通过腹腔给药不会引起显着的低温反应。

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