YN322808 N-Methyldopamine hydrochlori... 62-32-8 5-HT Receptor

N-Methyldopamine hydrochloride 是肾上腺素在肾上腺髓质中的前体。N-Methyldopamine hydrochloride 是一种多巴胺 (DA) 的修饰，并在 DA1 受体 (DA1 receptor) 上保留激动剂活性。N-Methyldopamine hydrochloride 具有普遍的表面包覆和利用表面儿...

YN380451 Choline-d 61037-86-3 5-HT Receptor

Choline-d9(chloride) 是 Choline chloride 的氘代物。Choline chloride是一种有机化合物和季铵盐, 是酰基受体和胆碱乙酰转移酶的底物, 是一种植物光合作用促进剂, 也作禽畜饲料添加剂, 刺激产蛋产仔。

YN380452 Trihexyphenidyl hydrochloride 2504-11-2 5-HT Receptor

(±)-Acetylcarnitine chloride (Acetyl dl-carnitine chloride) 是一种弱胆碱能 (cholinergic) 激动剂，具有胆碱能特性。(±)-Acetylcarnitine chloride 是脂质代谢的重要中间体。

YN322809 Acetyl tetrapeptide-15 928007-64-1 5-HT Receptor

Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽，用于敏感皮肤的化妆品中。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)，一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中...

YN322810 (+)-Norfenfluramine 19036-73-8 5-HT Receptor

(+)-Norfenfluramine 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物，是一种选择性的5-HT2B受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+。(+)-Norfenfluramine 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。

YN322811 XRP44X 729605-21-4 5-HT Receptor

XRP44X 抑制Ras诱导的转录激活，IC50为 10 nM。XRP44X 通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1/2 通路激活。。XRP44X 是Elk3抑制剂；XRP44X 还对微管有影响。

YN322812 fumarate 89874-80-6 5-HT Receptor

(R)-Preclamol hydrochloride ((+)-3-PPP hydrochloride) 是 Preclamol hydrochloride 的 R-对映异构体。(R)-Preclamol hydrochloride 是一种DA激动剂，具有自身受体和突触后受体刺激特性。

YN380453 Pheniprazine hydrochloride 66-05-7 5-HT Receptor

Pheniprazine hydrochloride 是一种有效的长效monoamine oxidase抑制剂。Pheniprazine hydrochloride 具有研究抑郁症的潜力。

YN380454 PQM130 2089415-51-8 5-HT Receptor

PQM130是一种能透过大脑的、魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物，是多靶点的候选活性分子，可用于Aβ1-42低聚物引起的神经毒性，还具有抗炎活性。PQM130 是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 活性分子。

YN380455 Lauflumide 90280-13-0 5-HT Receptor

Lauflumide (BisfluoroModafinil) 是莫达非的常见替代品。莫达非尼通常用于研究性嗜睡症。Lauflumide 具有增强认知能力的潜力。

YN322813 THX-B 1372206-64-8 5-HT Receptor

THX-B 是一种有效的、非多肽类型的p75NTR(神经营养蛋白受体 p75) 拮抗剂。THX-B 可用于糖尿病、肾病、神经退行性和炎症性疾病的研究。

YN322814 RU 24969 succinate 107008-28-6 5-HT Receptor

RU 24969 succinate 是5-HT的受体激动剂，对 5-HT1B和 5-HT1A的?Ki值分别为 0.38 和 2.5 nM。RU 24969 succinate 可减少液体消耗并增加向前运动。RU 24969 succinate 可用于神经系统疾病的研究。

YN322815 CB1 agonist 1 851212-80-1 5-HT Receptor

CB1 agonist1 (compound 22) 是CB1的激动剂。CB1 agonist1 与CB1受体的亲和力的pIC50值为 5.7。CB1 agonist1可以用于大脑失调的研究。

YN380456 (E)-8-(3-Chlorostyryl)caffei... 1666119-75-0 5-HT Receptor

hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂，IC50值和Ki值分别为 0.067 和 0.03 μM。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的IC50值为 33.82 μM。hMAO-B-IN-4 可...

YN322816 5-HT2B antagonist-1 393129-91-4 5-HT Receptor

5-HT2B antagonist-1 是一种具有口服活性的5-HT2B受体拮抗剂，其IC50值为 33.4 nM。可用于以 5-HT2B 受体信号传导为特征的疾病研究，如肝细胞癌、心血管疾病或胃肠道疾病。

YN322817 HHS-0701 2851993-91-2 5-HT Receptor

HHS-0701 是一种硫-三唑交换 (SuTEx) 配体，是一种有效的酪氨酸反应性前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 抑制剂。HHS-0701 阻断脂质底物 15-Keto-PGE2 的 PTGR2 代谢。

YN380457 Verapamil-d 312747-21-0 5-HT Receptor

HUP30 是一种血管扩张剂。HUP30 刺激可溶性鸟苷酸环化酶的产生，激活K+通道，并阻断细胞外 Ca2+流入。

YN380458 Aβ/tau aggregation-IN-3 1210750-32-5 5-HT Receptor

Aβ/tau aggregation-IN-3 是一种有效的淀粉样蛋白聚集抑制剂，通过 Aβ-硫黄素 T (Aβ-ThT) 功能聚集测定，IC50为 0.85 μM。Aβ/tau aggregation-IN-3 具有抗淀粉样蛋白活性。

YN322818 FPR-A14 329691-12-5 5-HT Receptor

FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca2+动员和趋化作用的有效激活剂，EC50分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。

YN322819 Trifluoperazine 71675-90-6 5-HT Receptor

Aramisulpride是一种多巴胺D2受体和血清素受体拮抗剂，用于研究代谢紊乱。